Пегасис выпускается в растворах для п/к введения в шприцах-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл и 180 мкг/0,5 мл. Существуют фасовки на один и на четыре комплекта шприцов-тюбиков с иглами д/инъекций.
0,5 мл (шприц-тюбик) Пегасиса 135 мкг (180 мкг) содержит 0,135 мг (0,135 мг) пегинтерферона альфа-2а. Вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, натрия хлорид, полисорбат-80, натрия ацетат, кислота аскорбиновая, уксусная кислота ледяная, вода подготовленная.
Купить Пегасис при гепатите Б можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена Пегасис указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Активный компонент Пегасиса – интерферон альфа-2а. В препарате он соединен с полиэтиленгликолем высокой степени разветвленности, который обуславливает оптимальные фармакокинетические характеристики для достижения максимальной терапевтической эффективности.
Препарат Пегасис имеет противовирусное действие, оказывает антипролиферативный эффект. После введения и достижения мембран клеток происходит связывание интерферона с рецепторами, активация транскрипции генов, отвечающих за адекватный иммунный ответ.
Пегасис угнетает репликацию и пролиферацию вирусных клеток, стимулирует синтез эффекторных белковых молекул (сыворотночного неоптерина, 2,5-олигоаденилатсинтетазы) оказывает иммуномодулирующее действие.
Купить Пегасис при гепатите С (уколы Пегасис) можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная стоимость препарата Пегасис указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Пегасис показан при:
Купить лекарство Пегасис можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Вводят раствор Пегасиса подкожно. Локализация инъекции – область бедер или передней брюшной стенки. Перед введением контролируют окраску раствора, срок годности. Частота введения – 1 раз/неделю. Длительность терапии – около 48 недель. Дозирование осуществляют в зависимости от генотипа вируса. В таблице указаны примеры стандартных схем терапии.
Генотип | Наличие быстрого вирусологического ответа (+, -, ++) | Вирусная нагрузка: - высокая (> 800 000 МЕ/мл); - низкая (≤ 800 000 МЕ/мл). | Дозировка Пегасиса (мкг) | Длительность терапии (недель) | Доза рибавирина (мг) при m тела < 75 кг | Доза рибавирина (мг) при m тела ≥ 75 кг |
Генотип 1 | + | низкая | 180 | 24, 48 | 1000 | 1200 |
Генотип 1 | + | высокая | 180 | 48 | 1000 | 1200 |
Генотип 4 | + | 180 | 24, 48 | 1000 | 1200 | |
Генотип 1 или 4 | - | 180 | 48 | 1000 | 1200 | |
Генотип 2, 3 | - | 180 | 24 | 800 | 800 | |
Генотип 2, 3 | ++ | низкая | 180 | 16, 24 | 800 | 800 |
Генотип 2, 3 | ++ | высока | 180 | 24 | 800 | 800 |
Генотип 5, 6 | 180 | 48 | 1000 | 1200 | ||
Ко-инфекция ВИЧ-ХГС | 180 | 48 | 800 | 800 |
Сокращение длительности терапии сопряжено с увеличением риска рецидива. При отсутствии терапевтического ответа от предыдущего лечения рибавирином с пегилированными производными интерферона длительность курса Пегасисом должна составлять 72 недели. Дозировка Пегасиса в135 мгк применяется у пациентов с почечной недостаточностью.
Хронический вирусный гепатит С. Пациенты, которые ранее не получали лечение. При монотерапии или комбинированной терапии с рибавирином рекомендуемая доза препарата Пегасис составляет 180 мкг 1 раз в неделю п/к, в область передней брюшной стенки или бедра. Дозы рибавирина, применяемые в комбинации с Пегасисом. Применять рибавирин рекомендуется во время еды.
Продолжительность лечения. При комбинированной терапии с рибавирином хронического вирусного гепатита С продолжительность терапии и доза рибавирина зависят от генотипа вируса.
Пегасис может провоцировать следующие распространенные побочные эффекты:
При появлении проблем с сердечно-сосудистой системой лечение временно прекращают. В зависимости от выраженности нежелательных эффектов специалист принимает решение об отмене препарата либо уменьшении дозировок до 135/90/45 мкг.
Лабораторные показатели при коинфекции ВИЧ-ВГС: несмотря на то что явления гематологической токсичности (нейтропения, тромбоцитопения, анемия) у пациентов с коинфекцией ВИЧ-ВГС отмечают чаще, большинство из них корректируются изменением дозы и использованием факторов роста, преждевременная отмена терапии требуется редко. Снижение абсолютного числа нейтрофилов <500 клеток/мкл выявляли у 13 и 11% пациентов, получавших монотерапию препаратом Пегасис и терапию препаратом Пегасис/рибавирин соответственно. Снижение тромбоцитов <50 000 клеток/мл отмечали при монотерапии препаратом Пегасис у 10% пациентов, а при комбинированной терапии — у 8%. У 7% больных, получавших монотерапию препаратом Пегасис, и у 14% больных, получавших Пегасис/рибавирин, зарегистрирована анемия (гемоглобин <10 г/дл).
В другом клиническом исследовании пациенты, не ответившие на предыдущую терапию, с распространенным фиброзом или циррозом (3–6 баллов по шкале Ishak) и начальным уровнем тромбоцитов не более 50 000/мм3, получали 48-недельный курс лечения. К гематологическим расстройствам, отмеченным в первые 20 нед исследования, относились анемия (у 26% пациентов уровень гемоглобина составлял <10 г/дл), нейтропения (у 30% — абсолютное число нейтрофилов составляло <750/мм3) и тромбоцитопения (у 13% пациентов количество тромбоцитов было <50 000/мм3).
Общие нарушения: очень часто — лихорадка, озноб*, боль*, астения, слабость, раздражительность*, реакции в месте инъекции*; часто — боль в грудной клетке, гриппоподобный синдром, недомогание, заторможенность, приливы, жажда, уменьшение массы тела.
Пегасис не назначается при:
Категорически противопоказано использовать Пегасис в педиатрии до 3 лет, после трех лет – с предельной осторожностью и контролем показателей крови, активности печеночных ферментов.
Нарушение функции печени. При развитии печеночной недостаточности препарат Пегасис следует отменить. Так как и при терапии другими интерферонами альфа, повышение активности АлАТ по сравнению с исходным значением отмечали во время терапии препаратом Пегасис, включая пациентов с вирусологическим ответом. При прогрессирующем или клинически значимом повышении активности АлАТ, несмотря на снижение дозы или, если это увеличение сопровождается повышением уровня прямого билирубина, терапию следует отменить.
Тератогенность Пегасиса не определялась. Противопоказаны пегинтерфероны при беременности и при ее планировании. Возможен риск спонтанного аборта.
Пегасис совместим с рибавирином. Препарат увеличивает почечный клиренс теофиллина. Совместное применение с метадоном наблюдается удлинение интервала QTс. Смешивание содержимого шприца-тюбика с другими препаратами запрещено.
Превышение дозы Пегасиса вызывало усиление побочных эффектов. Появлялась сильная слабость, нейтропения, повышение активности ферментов печени. Гемодиализ не эффективен.
Препарат чувствителен к замораживанию. Температура в холодильнике с непрозрачной дверью для хранения препарата должна быть в интервале 2-8 градусов Цельсия. Взбалтывать шприц запрещено. Срок годности раствора в шприце-тюбике – 2 года.
Описание препарата Пегасис на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: раствор для инъекций, 135 мкг/0,5 мл по 0,5 мл в 1 предварительно наполненном шприце и 1 стерильной иглой для инъекций (игла для инъекций вложена в пластмассовый контейнер) в картонной коробке
Состав: 1 предварительно наполненный шприц (0,5 мл раствора для инъекций) содержит 135 мкг пегинтерферона альфа-2а
Производитель: Швейцария
Форма выпуска: раствор для инъекций, 180 мкг/0,5 мл по 0,5 мл в 1 предварительно наполненном шприце и 1 стерильной иглой для инъекций (игла для инъекций вложена в пластмассовый контейнер) в картонной коробке
Состав: 1 предварительно наполненный шприц (0,5 мл раствора для инъекций) содержит 180 мкг пегинтерферона альфа-2а
Производитель: Швейцария
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}