Ю-трип

Состав

действующее вещество: ulinastatin;

4 мл раствора содержат улинастатину 100000 МЕ

Вспомогательные вещества: м крезол, сахароза, натрия водород гидроген фосфат дигидрат, твин 80, фосфорная кислота.

Форма выпуска

Раствор для инъекций (по 4 мл, № 1 в картонной коробке).

Основные физико-химические свойства

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Улинастатин является поливалентным ингибитором протеазы серина типа Кунитц, найденным в крови и крови человека. Улинастатин ингибирует маркеры воспаления, трипсин, поджелудочную эластазу, полиморфонуклеарную, лейкоцитарную эластазу и производство ФНО-альфы и интерлейкина 1,8 и 6, что стимулировано эндотоксинами. Улинастатин ослабляет повышение высвобождения нейтрофилов эластазы, таким образом замедляя рост провоспалительных цитокинов, а также ингибирует секрецию провоспалительных цитокинов IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-11, TNF, NO, PAF. С целью оценки защитного эффекта и механизма действия было проведено исследование улинастатину на животных с экспериментальным острым панкреатитом, вызванным предельно допустимой дозой церулину (5 мкг / кг / ч на 3,5 часа). Улинастатин в дозе 10 000 ЕД / кг / час вводили тремя способами непрерывного вливания: (1) 2:00 до и во время вливания церулину (2) только во время вливания церулину и (3) начиная через 1 час после начала вливания церулину и продолжали в течение 3,5 часа. В протоколе 1 и 2 улинастатин был значительно более защитным, чем в 3. В протоколе 1 улинастатин был очень защитным во всех параметрах, которые были проверены (уровень амилазы сыворотки, содержание воды в поджелудочной железе и амилазы, распределение лизосомальных ферментов, клеточная и лизосомальных резистентность). Эти результаты означают, что введение улинастатину до и во время внутривенного вливания церулину может остановить патогенез и развитие панкреатита из-за подавления цепной реакции активации панкреатических ферментов, тесно связанных с перераспределением лизосомальных ферментов и лизосомальных резистентностью. Улинастатин является ингибитором серин-протеиназы, снижающим воспалительную реакцию, возникающую в результате острого панкреатита.

Фармакокинетика

Период полураспада улинастатину течение 0-3 часов после инъекции составил 33 минуты, а в течение следующих 4:00 период полураспада составлял 2:00.

Распределение улинастатину был исследован после инъекции животным путем измерения радиоактивности в оперативно удаленных органах человека. Через 15 минут после инъекции было установлено 44% радиоактивности в почках и 9% - в печени, что говорит о том, что почки является главным местом метаболизма улинастатину.

Лечение острого воспаления поджелудочной железы (панкреатита), хронического панкреатита в стадии обострения, после эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРПХГ).

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.

Содержимое флакона восстановить в 100 мл 5% глюкозы или 100 мл раствора натрия хлорида 0,9%. При остром воспалении поджелудочной железы вводят 1-2 флакона (200 000 МЕ) препарата путем инфузии в течение 1:00 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней. При обострении хронического панкреатита, после эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии вводят 1-2 флакона (100 000-200 000 МЕ) препарата путем инфузии в течение 1:00 1-3 раза в сутки в течение 3-5 дней. Дозу корректируют в зависимости от возраста больных и тяжести симптомов.

Лекарственный препарат Ю тип можно купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1. Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Случаи передозировки не описаны.

Специфического антидота нет.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Лабораторные показатели: изменение показателей аспартаттрансаминазы, аланинтрансаминазы; уменьшение количества лейкоцитов.

Общие нарушения и реакции в месте введения: повышение температуры тела покраснение, зуд, боль в месте введения, аллергические реакции.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременным женщинам и в период кормления грудью препарат не применяют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестна.

Не исследована.

Препарат не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять только растворители, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Хранить при температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.