Упаковка / 5 шт.
1157.70 грн.шприц-ручка
231.54 грн.Торговое название | Хумулин |
Действующие вещества | Инсулин человеческий |
Количество действующего вещества: | 100 МЕ/мл |
Форма выпуска: | суспензия для инъекций |
Количество в упаковке: | 5 шт. |
Первичная упаковка: | картридж |
Способ применения: | Подкожное |
Взаимодействие с едой: | До |
Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Биологический |
Рыночный статус: | Оригинал |
Производитель: | ЛИЛЛИ ФРАНС |
Страна производства: | Франция |
Заявитель: | Lilly |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A10 Средства для лечения сахарного диабета A10A Инсулин и его аналоги A10AC Инсулины и аналоги для инъекций, средней продолжительности действия A10AC01 Инсулин (человеческий) |
Основное действие человеческого инсулина состоит в регулировании обмена глюкозы. кроме того, инсулин оказывает анаболическое и противокатаболическое действие во многих тканях организма. в мышцах и других тканях (за исключением ткани мозга) инсулин приводит к быстрому транспорту глюкозы и аминокислот внутрь клеток, способствует анаболизму и препятствует катаболизму белка. в печени инсулин способствует поглощению и накоплению глюкозы в форме гликогена, тормозит глюконеогенез и способствует преобразованию избыточной глюкозы в жир. инсулин человеческий изготовляется по днк-рекомбинантной технологии.
Хумулин Регуляр — инсулин короткого действия. Начало действия препарата — через 30 мин после введения, максимальный эффект отмечается между 1 и 3 ч, продолжительность действия — 5–7 ч.
Хумулин НПХ — инсулин средней продолжительности действия. Начало действия препарата — через 1 ч после введения, максимальный эффект отмечается между 2 и 8 ч, продолжительность действия — 18–20 ч.
Хумулин М3(30/70) — инсулин средней продолжительности действия, представляющий собой смесь 30% инсулина короткого действия (Хумулин Регуляр) с 70% инсулина средней продолжительности действия (Хумулин НПХ).
Начало действия препарата — через 30 мин после введения, максимальный эффект отмечается между 1 и 8,5 ч, продолжительность действия — 14–15 ч.
Лечение больных сахарным диабетом, которым показано проведение инсулинотерапии; лечение больных с впервые выявленным сахарным диабетом; период беременности у больных сахарным диабетом ii типа.
Дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом состояния больного и под наблюдением врача.
Все препараты Хумулина следует вводить п/к; возможен в/м путь введения, однако он не рекомендуется. Хумулин Регуляр можно вводить в/в.
В/в введение Хумулина НПХ и Хумулина М3 противопоказано.
П/к препарат вводят в верхнюю часть плеча, бедра, ягодицы или в переднюю брюшную стенку. В одну и ту же область препарат не рекомендуют вводить чаще 1 раза в месяц. При п/к введении инсулина следует проявлять осторожность, и перед введением убедиться в том, что игла не попала в просвет кровеносного сосуда.
Место инъекции не следует массировать.
Картриджи с Хумулином НПХ или М3 для гомогенизации препарата следует прокатать 10 раз между ладонями и покачать, переворачивая на 180°, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Перед установкой в инъектор следует визуально оценить гомогенность препарата и при необходимости повторить указанную выше процедуру. Хумулины НПХ или М3 должны иметь равномерную мутную или молочную окраску. Препарат не пригоден к использованию при наличии осадка, хлопьев или кристаллов.
Смешивать можно только Хумулины, выпускаемые во флаконах, так как устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. При смешивании препарат инсулина короткого действия следует набирать в шприц первым, чтобы предотвратить попадание во флакон препарата более длительного действия. Инъекции следует проводить сразу после смешивания.
Используемый картридж хранят при температуре 15–25 °C до 28 сут.
Гипогликемия, повышенная чувствительность к инсулину человеческому или одному из других компонентов препарата.
Гипогликемия (тяжелая гипогликемия может приводить к развитию комы, а в крайних случаях — к смерти), местные аллергические реакции (гиперемия, отек или зуд в месте инъекции; обычно исчезают в течение от нескольких дней до нескольких недель), значительно реже — системные аллергические реакции (генерализованная кожная сыпь, бронхоспазм, снижение ад и др., могут представлять угрозу для жизни), липодистрофия (обычно развивается вследствие частых инъекций в одно и то же место). резистентность и повышенная чувствительность к инсулину отмечаются при использовании инсулинов животного происхождения, вероятность их развития при применении хумулинов минимальна.
Перевод больного на другой тип или препарат инсулина с другим торговым названием должен осуществляться под медицинским наблюдением. изменение активности инсулина (например, регуляр, нпх, л и др.), видовой принадлежности (свиной инсулин, инсулин человека, аналог инсулина человека) или метода производства (днк-рекомбинантный или животного происхождения) могут потребовать коррекции дозы.
Некоторым пациентам при переходе на инсулин человеческий после инсулина животного происхождения, может потребоваться коррекция дозы, иногда при первом введении, или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перехода.
Отдельные пациенты, у которых развивались гипогликемические реакции после перехода на инсулин человеческий, сообщали, что ранние симптомы гипогликемии были не так резко выражены или же отличались от тех, которые они испытали при предшествующем применении инсулина животного происхождения.
При улучшении контроля гликемии в результате оптимизации инсулинотерапии, может отмечаться исчезновение некоторых ранних симптомов гипогликемии, о чем следует проинформировать пациентов. Другие условия, которые могут изменять или уменьшать выраженность ранних симптомов гипогликемии, включают длительный анамнез сахарного диабета, диабетическую нейропатию, применение некоторых лекарственных препаратов (например, блокаторов β-адренорецепторов).
При отсутствии адекватной терапии гипогликемическое и гипергликемическое состояние может приводить к развитию комы и летальному исходу.
Потребность в инсулине может снижаться в случае болезни надпочечников, гипофиза или щитовидной железы и в случае почечной или печеночной недостаточности. Потребность в инсулине может повышаться во время соматических заболеваний и при эмоциональном перенапряжении.
Коррекция дозы инсулина может потребоваться при изменении уровня физической активности или характера питания.
Смешивание инсулина человеческого с инсулинами животного происхождения или другими препаратами инсулина человеческого не изучалось.
Следует осуществлять надлежащий контроль за пациентками, которые получают инсулинотерапию, на протяжении всего периода беременности. Потребность в инсулине обычно уменьшается во время I триместра беременности и увеличивается во время II и III триместров. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или пищевого режима у пациенток, которые кормят грудью.
В результате гипогликемии может ухудшаться способность к управлению автотранспортными средствами и работе с механизмами, о чем следует информировать пациентов и рекомендовать им принимать меры предосторожности.
Гипогликемизирующий эффект препаратов инсулина снижают пероральные контрацептивы, гкс, тиреоидные гормоны и тиазидные диуретики, диазоксид, трициклические антидепрессанты.
Гипогликемизирующий эффект инсулина усиливают пероральные гипогликемизирующие средства, кислота ацетилсалициловая, сульфаниламиды, ингибиторы МАО, блокаторы β-адренорецепторов и этанол.
При введении избыточных доз препарата возникает гипогликемия, сопровождающаяся вялостью, возбуждением, головной болью, сердцебиением, повышенной потливостью, дрожью, рвотой и спутанностью сознания.
Легкие гипогликемические реакции можно устранить приемом глюкозы, сахара или пищи, богатой углеводами. Может возникнуть необходимость в коррекции дозы препарата, режима питания или физической нагрузки.
Коррекция острой гипогликемии может быть проведена с помощью в/м или п/к введения глюкагона и в/в введения концентрированного р-ра глюкозы. Может потребоваться прием углеводов и наблюдение после устранения гипогликемического состояния, поскольку после видимого клинического улучшения гипогликемия может рецидивировать.
В холодильнике при температуре от 2 до 8 °c ; не следует замораживать. защищать от воздействия прямых солнечных лучей.
Описание препарата Хумулин НПХ сусп. д/ин. 100МЕ/мл картридж 3мл в шприц-ручке КвикПен №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 5 шт.
1157.70 грн.действующее вещество: изофан-инсулин человеческий (ДНК-рекомбинантный);
1 мл суспензии содержит 100 МЕ изофан-инсулина человеческого (ДНК-рекомбинантный);
другие составляющие: метакрезол; глицерин; фенол; протамина сульфат; натрия гидрофосфата гептагидрат; цинка оксид; кислота хлористоводородная, 10% раствор; натрия гидроксид, 10% раствор; вода для инъекций.
Суспензия для инъекций.
Основные физико-химические свойства:белая суспензия, которая при отстаивании дает белый осадок и всплывающую на поверхность бесцветную или почти бесцветную жидкость. Осадок легко суспендируется легким встряхиванием.
Противодиабетические средства. Инсулины и аналоги средней продолжительности действия. Код АТХ А10А С01.
Хумулин НПХ является препаратом инсулина средней продолжительности действия.
Основное действие инсулина состоит в регулировании метаболизма глюкозы. Кроме того, инсулин оказывает влияние на некоторые анаболические и антикатаболические процессы в разных тканях. В тканях мышц к таким эффектам относятся усиление синтеза гликогена, жирных кислот, глицерина и белка, а также увеличение поглощения аминокислот с одновременным угнетением процессов гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот.
Ниже на рисунке в виде жирной линии показан типичный профиль активности инсулина (кривая утилизации глюкозы) после подкожной инъекции. Возможная вариативность длительности инсулиновой активности и/или ее интенсивности у разных пациентов изображена в виде затемненного участка на графике. Индивидуальная вариабельность зависит от таких факторов как объем дозы, температура в месте инъекции и уровень физической активности пациента.
Препарат Хумулин НПХ представляет собой человеческий инсулин, который производят с помощью технологий с использованием рекомбинантной ДНК.
Фармакокинетика инсулина не отражает метаболическую активность гормона. Поэтому при рассмотрении вопроса об активности инсулина более целесообразным будет изучение кривых утилизации глюкозы (приведенные выше).
Во время проведения токсикологических исследований не выявлено никаких серьезных вредных последствий, связанных с применением препарата.
Лечение больных сахарным диабетом, нуждающихся в введении инсулина для поддержания нормального гомеостаза глюкозы.
Гипогликемия. Повышенная чувствительность к действующему веществу и любым вспомогательным веществам препарата, за исключением случаев применения в качестве десенсибилизирующей терапии. Противопоказано внутривенное введение.
Некоторые лекарственные средства влияют на метаболизм глюкозы, поэтому следует проконсультироваться с врачом по поводу приема любых других лекарственных средств вместе с применением человеческого инсулина. Врач должен принять во внимание возможные взаимодействия, если пациент принимает какие-либо другие лекарственные средства.
Потребность в инсулине может увеличиваться при применении препаратов с гипергликемической активностью, таких как глюкокортикоиды, гормоны щитовидной железы и гормон роста, даназол, β2-симпатомиметики (например, ритодрин, сальбутамол, тербуталин), тиазиды.
Потреба в інсуліні може зменшуватись у разі застосування лікарських засобів з гіпо-глікемічною активністю, таких як оральні гіпоглікемічні препарати, саліцилати (наприклад ацетилсаліцилова кислота), деякі антидепресанти (інгібітори моноаміноксидази), деякі інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (каптоприл, еналаприл), блокатори рецепторів ангіотензину II , неселективные бета-адренорецепторы или алкоголь.
Аналоги соматостатина (октреотид, ланреотид) могут как повышать, так и уменьшать потребность в инсулине.
Любая замена типа или марки инсулина должна производиться под пристальным контролем. Изменение концентрации, марки (производителя), типа (растворимый, НПХ, смешанный), вида (инсулин животного происхождения, человеческий инсулин, аналог человеческого инсулина) и/или типа производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может потребовать изменения дозировки.
Дозировка при лечении человеческим инсулином может отличаться от дозировки при применении инсулинов животного происхождения. Потребность в регулировании доз может возникнуть от первой дозы или в течение нескольких первых недель или месяцев.
У некоторых пациентов, у которых развивались гипогликемические реакции после перевода их из инсулина животного происхождения на человеческий инсулин, ранние предупредительные симптомы гипогликемии оказались менее явными или отличными от симптомов, ранее наблюдавшихся у этих пациентов при лечении животным инсулином. У пациентов со значительным улучшением уровня глюкозы в крови (например, благодаря интенсификации инсулиновой терапии) могут в дальнейшем не наблюдаться некоторые или ни один из ранних предупредительных симптомов гипогликемии, о чем им следует сообщить. К состояниям, при которых ранние предупреждающие симптомы гипогликемии могут быть неспецифическими и менее выраженными, относят длительное течение сахарного диабета, заболевания нервной системы при сахарном диабете или прием лекарственных препаратов, таких как бета-адреноблокаторы.
Гипогликемические или гипергликемические реакции, которые не были скорректированы, могут привести к потере сознания, запятые и привести к летальному исходу.
Применение несоответствующих доз или резкое прекращение лечения, особенно при инсулино-зависимом диабете, может привести к гипергликемии и кетоацидозу – состояниям, которые являются потенциально летальными.
При лечении инсулином могут продуцироваться антитела, хотя и в меньших концентрациях, чем в случае применения очищенного инсулина животного происхождения.
Потребность в инсулине значительно изменяется при заболеваниях надпочечников, гипофиза, щитовидной железы и при наличии почечной или печеночной недостаточности.
Потребность в инсулине может также увеличиваться во время болезни или под влиянием эмоционального стресса.
Потребность в корректировке доз может возникнуть при изменении интенсивности физических нагрузок или обычного режима питания.
Комбинированное применение с пиоглитазоном
Сообщалось о случаях сердечной недостаточности при комбинированном приеме пиоглитазона с инсулином, особенно у пациентов с факторами риска развития сердечной недостаточности. Данную информацию следует учитывать при назначении комбинации Хумулина НПХ с пиоглитазоном. При применении данной комбинации необходимо наблюдать за состоянием пациента относительно развития симптомов сердечной недостаточности, увеличения массы тела и появления отеков. Лечение пиоглитазоном следует прекратить при ухудшении сердечных симптомов.
Вспомогательные вещества.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на единицу дозы, то есть фактически не содержит натрия.
Пациенткам с инсулинозависимым сахарным диабетом или с гестационным диабетом, получающим терапию инсулином, необходим тщательный контроль в течение всего периода беременности. Потребность в инсулине обычно уменьшается в течение I триместра беременности, после чего увеличивается в течение ІІ и ІІІ триместров. Пациенткам с сахарным диабетом следует сообщать врачу о наступлении или планировании беременности.
В период беременности пациенткам с сахарным диабетом требуется тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а также общего состояния здоровья.
У пациенток с сахарным диабетом в период кормления грудью может потребоваться корректировка доз инсулина и/или режима питания.
Способность пациентов, применяющих инсулин, концентрироваться и реагировать может быть нарушена в результате гипогликемии. Это может стать фактором риска, когда эти способности имеют особое значение (в т. ч. при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами).
Пациентов следует информировать о том, какие именно меры предосторожности во избежание гипогликемии необходимо принять во время вождения. Это особенно важно для пациентов, у которых ощущение предупредительных симптомов гипогликемии уменьшено или отсутствует или у которых часто возникают эпизоды гипогликемии. В таких случаях следует оценить целесообразность вождения автомобиля.
Дозу определяет врач в зависимости от потребностей пациента.
Хумулин НПХ следует вводить только путем подкожной инъекции, используя многократный пен-инъектор (для формы выпуска картридж) или предварительно заполненную шприц-ручку (для формы выпуска в шприц-ручках КвикПен). Хумулин НПХ нельзя вводить внутривенно.
Подкожные инъекции следует выполнять в области плеча, бедра, ягодицы или живота. Места инъекций необходимо изменять, чтобы одно и то же место не использовать чаще одного раза в месяц.
Во время введения препарата Хумулин НПХ необходимо соблюдать осторожность, чтобы не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции место введения нельзя массировать. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.
Указания по применению препарата.
Каждая шприц-ручка/картридж должна быть использована только для одного пациента, даже при изменении иглы на устройстве введения, для предотвращения возможности передачи возбудителей инфекционных болезней.
Хумулин НПХ в картриджах необходимо применять с многократными пен-инъекторами производства группы компаний Эли Лилли энд Компани и не следует использовать с другими многократными пен-инъекторами, поскольку точность дозировки для них не была установлена.
Непосредственно перед применением Хумулина НПХ в картриджах следует ресуспендировать инсулин путем перекатки картриджа между ладонями 10 раз и переворачивания картриджа на 180° 10 раз до получения суспензией равномерного помутнения или равномерной молочной окраски. Если жидкость в картридже не приобрела соответствующий вид, следует повторить операцию до полного размешивания содержимого картриджа. Картриджи содержат маленький стеклянный шарик для облегчения размешивания. Нельзя резко встряхивать картридж, поскольку это может привести к образованию пены, что будет мешать точному измерению дозы.
Регулярно следует проверять внешний вид содержимого картриджа и не использовать его, если суспензия содержит комочки или если твердые частицы белого цвета пристают ко дну или стенкам картриджа, делая стекло матовым.
Картриджи не предназначены для смешивания разных инсулинов. Пустые картриджи нельзя использовать повторно.
Чтобы зарядить картридж в пен-инъектор, присоединить иглу и сделать инъекцию инсулина, обратитесь к инструкции производителя пен-инъектора для введения инсулина.
б) Введение препарата.
Следует ввести соответствующую дозу инсулина согласно указаниям врача.
Инструкции по применению
Каждый раз перед использованием новой шприц-ручки КвикПен с лекарственным средством Хумулин НПХ следует внимательно прочитать инструкцию по применению, ведь она может содержать новую
информацию. Эта информация не заменяет необходимость обсуждать состояние здоровья пациента и назначенное лечение врачом.
Предварительно заполненная шприц-ручка КвикПен с лекарственным средством Хумулин НПХ – это одноразовая шприц-ручка, содержащая 300 МЕ (3 мл) инсулина. Используя одну шприц-ручку можно делать многократные инъекции. Шаг набора дозы составляет 1 единицу. Можно устанавливать дозы от 1 до 60 единиц инсулина в одну инъекции. Если необходимо ввести дозу, превышающую 60 единиц, необходимо выполнить 2 или более инъекций. После каждой инъекции поршень перемещается на незначительное расстояние и можно не заметить, что он двигается. Поршень достигнет конца картриджа только тогда, когда будут использованы все 300 единиц.
Не рекомендуется использовать шприц-ручку пациентам с полной потерей зрения или ослабленным зрением без помощи людей, обученных правильному использованию шприц-ручки.
Схематическое изображение шприц-ручки Квикпен
Части шприц-ручки КвикПен |
|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Держатель колпачка |
Держатель картриджа |
Этикетка шприц-ручки |
Индикатор дозы |
||||||||
Колпачок шприц-ручки |
Резиновый диск |
Поршень |
Тело шприц-ручки |
Дозировочное окно |
Кнопка дозы |
Части иглы шприц-ручки (иглы в комплект не входят) |
|||||
---|---|---|---|---|---|
Бумажная вкладка |
|||||
Наружный колпачок иглы |
Внутренний колпачок иглы |
Игла |
Описание шприц-ручки КвикПен лекарственного средства Хумулин НПХ
Тело шприц-ручки бежевого цвета, кнопка зеленого.
Этикетка белая с полоской светло-зеленого цвета.
Применение шприц-ручки КвикПен рекомендовано только с иглами Бектона, Дикинсон энд Компани (Becton, Dickinson and Company (BD)).
Подготовка шприц-ручки КвикПен
Шаг 1: · Потянуть колпачок шприц-ручки, чтобы снять его. НЕ снимать этикетку со шприц-ручки. - Если не удается снять колпачок шприц-ручки, следует осторожно покрутить колпачок назад и вперед, а затем потянуть его, чтобы снять. · использовать тампон, смоченный спиртом, для того, чтобы протереть резиновый диск на конце держателя картриджа. |
---|
Шаг 2: · Осторожно покрутить и перевернуть шприц-ручку 10 раз. Смешивание важно для обеспечения правильной дозы. Инсулин должен смотреться равномерно перемешанным. |
Шаг 3: · проверка внешнего вида инсулина – Суспензия инсулина Хумулин НПХ должна быть белого цвета и выглядеть помутневшей. Не следует использовать Хумулин НПХ, если суспензия прозрачна, содержит комочки или видимые частицы. |
Шаг 4: · взять новую иглу. · Удалить бумажную вкладку из внешнего колпачка иглы. |
Шаг 5: · надеть иглу, которая находится в колпачке, прямо по оси на шприц-ручку. Навинтите иглу до полного присоединения. |
Шаг 6: · Снять наружный колпачок иглы. Не выбрасывай его. Снять внутренний колпачок иглы и выбросить его. |
Проверка шприц-ручки Квикпен на поступление инсулина.
Проверку шприц-ручки КвикПен при поступлении инсулина следует выполнять перед каждой инъекцией.
Шаг 7: · установить дозу 2 единицы путем вращения кнопки дозы. |
---|
Шаг 8: · Направить шприц-ручку иглой вверх. Осторожно постучите по держателю картриджа, чтобы воздух собрался в его верхней части. |
Шаг 9: · Направив иглу вверх, нажать кнопку дозы до упора и появления в дозировочном окне цифры «0». Удерживать кнопку дозы в нажатом положении и сосчитать медленно до 5. ― Проверка поступления инсулина считается выполненной, когда на краю иглы появится струя инсулина. ― Если струя инсулина не появляется на краю иглы, следует повторить шаги проверки поступления инсулина, указанные выше, до четырех раз. ― Если все еще не видно появления из иглы струи инсулина, следует заменить иглу и повторить проверку поступления инсулина из шприц-ручки. Наличие маленьких пузырьков воздуха нормально и не повлияет на дозу инсулина. |
Установление дозы
― Если необходима помощь в принятии решения о том, как именно разделить дозу, обратитесь к врачу.
― Для каждой отдельной инъекции следует использовать новую иглу, а также повторить проверку поступления инсулина.
Шаг 10: · Повернуть кнопку дозы к той цифре, которая необходима для инъекции. Цифра в дозировочном окне должна совпадать с дозой. ― Шаг набора дозы составляет 1 единицу. ― Во время вращения кнопки дозы слышен щелчок (клик). ― НЕ устанавливать дозу путем подсчета кликов, ведь можно набрать неправильную дозу. ― Можно исправить дозу, вращая кнопку дозы в обратном направлении, пока в дозировочном окне не появится соответствующая цифра. ― Парные цифры напечатаны в дозировочном окне, нечетные цифры показаны в виде прямых линий между четными. · Всегда следует проверять цифру в дозировочном окне, чтобы убедиться, что набрали правильную дозу. |
(Пример: в дозировочном окне показано 12 единиц) (Пример: в дозировочном окне показано 25 единиц) |
---|
― Если необходимо ввести дозу, превышающую количество единиц, оставшейся в шприц-ручке, можно ввести остаточное количество единиц, а затем завершить введение дозы новой шприц-ручкой или ввести полную дозу с помощью новой шприц-ручки.
Введение дозы
Шаг 11: · Выбрать место для инъекции. · Хумулин НПХ следует вводить путем подкожной инъекции в участок живота, ягодиц, бедра или плеча. · Протереть кожу в месте инъекции тампоном, смоченным в спирте, и дать ей высохнуть. |
|||
---|---|---|---|
Шаг 12: · ввести иглу под кожу. · Крепко нажать кнопку дозы до упора. |
|||
· Продолжая удерживать кнопку дозы, медленно сосчитать до 5 перед удалением иглы из кожи. |
|
||
не пытаться ввести инсулин путем вращения кнопки дозы. Невозможно получить необходимую дозу инсулина таким образом. Если кнопка дозы тяжело нажимается: – Более медленное нажатие кнопки дозы сделает процесс выполнения инъекции более легким. – Игла может быть забитой. Следует заменить иглу и повторить проверку поступления инсулина из шприц-ручки. – Возможно, внутрь шприц-ручки попали пыль, еда или жидкость. Следует выбросить эту шприц-ручку и использовать новую. |
|||
Шаг 13: · Удалить иглу из кожи. ― Наличие капли инсулина на краю иглы является нормальным. Это не отразится на дозе. · Проверить цифру в дозировочном окне: ― если видно цифру «0» в дозировочном окне, это означает, что ввели полную дозу; ― если не видно цифру «0» в дозировочном окне,не следует устанавливать дозу вторично.Ввести иглу под кожу и завершить инъекцию; ― если все еще нет уверенности, что ввели полную дозу, не следует вводить еще одну. Продолжать контролировать уровень глюкозы крови в соответствии с инструкциями, предоставленными врачом; ― если для введения полной дозы необходимы две инъекции, следует убедиться, что пациент выполнил вторую инъекцию. После каждой инъекции поршень перемещается на незначительное расстояние и можно не заметить, что он двигается. Если видна кровь после удаления иглы из кожи, следует осторожно прижать место инъекции кусочком марли или спиртовым тампоном.Не растирать место инъекции. |
После инъекции.
Шаг 14: · Осторожно надеть на иглу наружный колпачок. |
|
---|---|
Шаг 15: · Отвинтить иглу с надетым на нее наружным колпачком и утилизировать в соответствии с указаниями врача. · Не хранить шприц-ручку с присоединенной к ней иглой, чтобы предотвратить утечку инсулина, блокировку иглы и попадание пузырьков воздуха в картридж. |
|
Шаг 16: · Надеть колпачок на шприц-ручку, соединяя держатель колпачка с дозировочным окном и надвигая колпачок прямо по оси на шприц-ручку. Хранение шприц-ручки · Не следует хранить шприц-ручку с присоединенной к ней иглой. · НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ шприц-ручку, если любая из ее частей повреждена или сломана. · Следует всегда иметь при себе запасную шприц-ручку на тот случай, если пациент потерял шприц-ручку или она будет повреждена. |
Дети.
Дозировка, график введения и количество инъекций для детей определяет врач с учетом индивидуальных потребностей пациента и согласно каждому конкретному случаю.
Для передозировки инсулина нет конкретного определения, поскольку уровень глюкозы в крови является результатом сложного взаимодействия между уровнем инсулина, поступлением глюкозы и другими метаболическими процессами. Причиной гипогликемии может стать избыток инсулина по отношению к объему принимаемой пищи и расходу энергии.
Проявлениями гипогликемии являются вялость, спутанность сознания, учащенное сердцебиение, головная боль, потливость, рвота.
Гипогликемию легкой степени обычно можно устранить пероральным применением глюкозы или сахаросодержащих продуктов. Коррекцию умеренно тяжелой гипогликемии можно проводить с помощью внутримышечного или подкожного введения глюкагона с последующим приемом внутрь углеводов после стабилизации состояния пациента. Пациентам, у которых отсутствует ответ на введение глюкагона, необходимо осуществлять введение раствора глюкозы. Если пациент находится в коматозном состоянии, глюкагон следует вводить внутримышечно или подкожно. В случае отсутствия глюкагона или нет реакции на его введение, необходимо ввести раствор глюкозы внутривенно. Пациента необходимо накормить сразу после того, как он придет в себя.
Может потребоваться поддерживающее употребление углеводов и медицинское наблюдение, поскольку после очевидного клинического улучшения возможно возникновение рецидива гипогликемии.
Гипогликемия является наиболее распространенным побочным эффектом инсулинотерапии у больных сахарным диабетом. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания, а в отдельных случаях – к летальному исходу. Конкретную частоту эпизодов гипогликемии установить невозможно, ведь она является результатом влияния как дозы инсулина, так и других факторов, например, состава диеты пациента и его физической активности.
Часто возможно возникновение местных аллергических реакций (частота от 1/100 до <1/10), включая изменения в месте инъекции: покраснение кожи, отек, зуд. Они обычно проходят в течение периода от нескольких дней до нескольких недель. Иногда такое состояние связывается не с инсулином, а с другими факторами, например, с наличием раздражающих веществ в составе средств для очищения кожи или неудовлетворительной техникой выполнения инъекций.
Системная аллергическая реакция возникает очень редко (<1/10000), но потенциально более серьезным побочным эффектом и представляет собой генерализованную форму аллергии на инсулин. Она может проявляться сыпью по всей поверхности тела, одышкой, хрипящим дыханием, снижением артериального давления, учащенным пульсом и повышенным потоотделением. Тяжелые случаи генерализованной аллергии опасны для жизни. В исключительных случаях тяжелой формы аллергии на Хумулин НПХ следует немедленно принять соответствующие меры. Может возникнуть необходимость в замене инсулина или десенсибилизирующей терапии.
Липодистрофия в месте инъекции возникает редко (частота от 1/1000 до <1/100).
Сообщалось о случаях появления отеков при применении инсулинотерапии, в частности, когда предварительный неудовлетворительный метаболический контроль улучшался проведением интенсивной инсулинотерапии.
3 года.
Хранить в недоступном для детей и прохладном месте при температуре от 2°C до 8°C. Избегать замораживания.
Во время использования хранить при комнатной температуре 15-25 °C до 28 дней, защищая от чрезмерного тепла или солнечных лучей.
Хумулин НПХ нельзя смешивать с инсулинами других производителей и с инсулинами животного происхождения.
Стеклянные картриджи по 3 мл; по 5 картриджей в картонной пачке. Стеклянные картриджи по 3 мл в шприц-ручках Квикпен; по 5 шприц-ручек в картонной пачке.
По рецепту.
Лилли Франс, Франция.
Адрес
Промышленная зона 2, ул. Полковник Лилли 67640 Фегершайм, Франция.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}