Упаковка / 5 шт.
974.00 грн.флакон
194.80 грн.Торговое название | Корвитин |
Действующие вещества | Кверцетин |
Количество действующего вещества: | 500 мг |
Форма выпуска: | порошок для инъекций |
Количество в упаковке: | 5 флаконов по 500 мг |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Внутривенное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Растительный |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | ПАО НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | БХФЗ |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C05 Средства для лечения геморроя и варикозного расширения вен C05C Капилляростабилизирующие средства C05CX Прочие капилляростабилизирующие средства |
Лиофилизат для раствора для инъекций «Корвитин®» применяется при следующих показаниях:
Действующее вещество - корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном (1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, - 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) - 0,45 г).
Вспомогательное вещество - натрия гидроксид.
Раствор готовят в два этапа:
При необходимости введения 1-го г лекарственного средства «Корвитин®» первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами. Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. «Корвитин®» следует разводить непосредственно перед введением. Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.
Применять препарат в период беременности не рекомендуется.
При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.
Опыта применения препарата детям нет.
Информации относительно способности препарата «Корвитин®» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
Случаи передозировки препаратом «Корвитин®» не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Раствор препарата сохраняет стабильность при 25°C при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12 часов, в 100 мл - 6 часов.
Описание препарата Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Отзывы
Полными аналогами Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №5 являются:
Упаковка / 5 шт.
974.00 грн.Действующее вещество: корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном;
1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, – 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) – 0,45 г;
Вспомогательное вещество: натрия гидроксид.
Лиофилизат для раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая.
Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х.
Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.
Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.
«Корвитин®» нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.
Клинические исследования при участии здоровых добровольцев.
Терапевтическая эффективность изучаемого препарата «Корвитин®» обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина – 0,27 часа.
Т½Свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Кel кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения препарата «Корвитин®» исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.
Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать такие:
Сmax (нг/мл) |
Тmax (часов) |
AUC0-t |
AUC0-¥ |
AUC0-t (%) |
Кеl |
T1/2 (часов) |
3870,9 |
0,25 |
4136,8 |
4595,9 |
90,87 |
5,23 |
6,92 |
Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата.
Повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью.
Выраженная артериальная гипотензия.
В комплексе с органическими нитратами «Корвитин®» может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
При применении препарата:
Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
«Корвитин®» нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!
Применять препарат в период беременности не рекомендуется.
При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.
Информации относительно способности препарата «Корвитин®» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
Приготовление раствора.
Раствор готовят в два этапа:
1 этап – для первичного разведения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с препаратом «Корвитин®», флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.
2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.
При необходимости введения 1 г препарата «Корвитин®» первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. «Корвитин®» следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
Схемы применения препарата «Корвитин®» комплексной терапии.
Показания |
1 сутки |
2-3 сутки |
4-5 сутки |
С 6 по 10 сутки включительно |
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение – 50 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 2 часа, 3 введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
0,5 г 1 раз в сутки |
- |
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 1 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 12 часов |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
0,5 г 1 раз в сутки |
- |
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 2 часа, 3 введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
0,5 г 1 раз в сутки |
0,5 г 1 раз в сутки |
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение – 100 мл; вводить в течение 15-20 минут) |
1 введение – 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, 2 введение – 0,5 г через 12 часов |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов |
- |
Дети.
Опыта применения препарата детям нет.
Случаи передозировки препаратом «Корвитин®» не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:
2 года.
Раствор препарата сохраняет стабильность при 25ºC при разведении в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида – 12 часов, в 100 мл – 6 часов.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.
Препарат«Корвитин®» нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.
По рецепту.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
Адрес
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}