Тахибен раствор для инъекций 5 мг/мл в ампулах по 5 мл (25 мг) 5 шт

Евер (Австрия)
Артикул: 410623
  • Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5
  • Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5
1
2
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Нет в наличии с 29.05.2023
  • Упаковка / 5 шт.

    336.20 грн.
  • ампула

    67.24 грн.
Цена актуальна на 22:15 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Нельзя
Беременным
Нельзя
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
с осторожностью
Торговое название Тахибен
Действующие вещества Урапидил
Количество действующего вещества: 5 мг/мл
Форма выпуска: раствор для инъекций
Количество в упаковке: 5 ампул по 5 мл
Первичная упаковка: ампула
Способ применения: Внутривенное
Взаимодействие с едой: Не имеет значения
Температура хранения: от 5°C до 30°C
Чувствительность к свету: Не чувствительный
Признак: Импортный
Происхождение: Химический
Рыночный статус: Брендированный дженерик
Производитель: ЕВЕР НЕЙРО ФАРМА ГМБХ
Страна производства: Австрия
Заявитель: Ever Neuro Pharma
Условия отпуска: По рецепту

Код АТС

C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы

C02 Средства для лечения гипертонической болезни

C02C Антиадренергические средства с периферическим механизмом действия

C02CA Блокаторы альфа-адренорецепторов

C02CA06 Урапидил

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. урапидил обусловливает снижение систолического и диастолического ад путем снижения периферического сосудистого сопротивления. чсс практически не изменяется. сердечный выброс не изменяется; если сердечный выброс был снижен вследствие повышенной постнагрузки, он может увеличиться. урапидил обладает центральным и периферическим механизмами действия.

Периферическое действие урапидила преимущественно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, таким образом подавляя сосудосуживающее действие катехоламинов.

Действие на ЦНС: урапидил изменяет активность центров в головном мозгу, которые контролируют кровообращение. Вследствие этого ингибируется рефлекторное повышение тонуса симпатической нервной системы или тонус симпатической нервной системы снижается.

Фармакокинетика. После введения в дозе 25 мг отмечают двухфазное снижение концентрации урапидила в плазме крови (сначала начальная фаза распределения, затем терминальная фаза выведения). Период полураспределения составляет около 35 мин, объем распределения — 0,8 л/кг (диапазон 0,6–1,2 л/кг).

Урапидил метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксилированное производное урапидила в 4-м положении фенильного ядра, которое практически не обладает антигипертензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень небольших количествах и проявляет примерно такую же биологическую активность, как и урапидил.

У человека 50–70% урапидила и его метаболитов выводится с мочой (около 15% — в виде фармакологически активного урапидила). Остальное выводится с калом в виде метаболитов (преимущественно в виде неактивного парагидроксилированного урапидила).

T½ урапидила из плазмы крови после болюсного введения составляет в среднем 2,7 ч (диапазон 1,8–3,9 ч). Связывание с белками плазмы крови человека in vitro — 80%. Эта относительно низкая степень связывания с белками плазмы крови объясняет, почему до сих пор нет информации о лекарственном взаимодействии урапидила с другими препаратами, которые имеют высокую степень связывания с белками плазмы крови.

У больных с печеночной и/или почечной недостаточностью тяжелой степени, а также у пациентов пожилого возраста объем распределения и клиренс урапидила снижены, а T½ — длительный.

Урапидил проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.

Показания

Гипертонический криз, тяжелые формы аг, рефрактерная аг, управляемое (контролируемое) снижение ад при его увеличении при и/или после хирургической операции.

Применение

Гипертонический криз, тяжелые формы аг, рефрактерная аг.

В/в инъекции 10–50 мг урапидила вводят в/в медленно при постоянном мониторинге АД. Снижения АД можно ожидать в течение 5 мин после инъекции. В зависимости от клинического эффекта возможно повторное введение препарата (в дозе 10–50 мг урапидила).

В/в капельная инфузия или инфузии с помощью перфузатора: для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции, препарат вводят путем инфузии.

Приготовление р-ра для инфузий

В/в капельная инфузия: 250 мг урапидила (50 мл препарата) добавляют к 500 мл 0,9% р-ра натрия хлорида для инъекций или 5%, или 10% р-р глюкозы для инфузий.

В/в инфузия с помощью перфузатора: 100 мг урапидила (20 мл препарата) набирают в перфузатор и разводят до объема 50 мл 0,9% р-ром натрия хлорида для инъекций или 5%, или 10% р-ром глюкозы для инфузий.

Препарат разводят в асептических условиях.

Перед введением необходимо визуально проверить окраску р-ра и наличие в нем механических включений. Можно применять только прозрачные и бесцветные р-ры, не содержащие механических включений.

Концентрация р-ра для инфузий не должна превышать 4 мг урапидила/мл.

Скорость введения регулируется в зависимости от индивидуальной реакции АД. Рекомендуемая скорость введения — не более 2 мг/мин.

Поддерживающая доза — в среднем 9 мг/ч. При разведении 50 мл препарата (250 мг урапидила) в 500 мл растворителя 1 мг = 44 капли = 2,2 мл.

Управляемое (контролируемое) снижение АД при его повышении при и/или после хирургической операции.

Режим дозирования

В/в инъекция 25 мг урапидила (5 мл препарата) АД снижается

через 2 мин

Стабилизация АД с помощью

инфузии

Через 2 мин АД не изменяется⇓   Сначала скорость введения — до 6 мг за 1–2 мин,

затем ее снижают

В/в инъекция 25 мг урапидила (5 мл препарата) АД снижается⇒

через 2 мин

Через 2 мин АД не изменяется⇓  
Медленная в/в инъекция 50 мг урапидила (10 мл препарата) АД снижается⇒

через 2 мин

Примечание. Препарат вводят в/в пациентам, которые находятся в положении лежа на спине. Дозу можно вводить с помощью одной или нескольких инъекций или медленной инфузии. Инъекции можно комбинировать с последующей медленной инфузией.

Лечение пациентов пожилого возраста. У пожилых пациентов гипотензивные средства следует применять с осторожностью и начинать с введения невысоких доз, поскольку чувствительность таких пациентов к препаратам данного фармакотерапевтического класса часто изменена.

Лечение пациентов с нарушениями функции почек и/или печени. Может возникнуть необходимость в снижении доз урапидила для пациентов с нарушениями функции почек и/или печени.

Длительность терапии. Установлено, что парентеральная терапия продолжительностью 7 дней безопасна с токсикологической точки зрения. При парентеральном введении гипотензивных средств данный период, как правило, не следует превышать.

При повторном повышении АД возможно повторение курса парентеральной терапии.

Начинать регулярное лечение пероральными гипотензивными средствами можно во время курса неотложной парентеральной терапии урапидилом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к урапидилу или другим компонентам препарата, аортальный стеноз, артериовенозный шунт (за исключением гемодинамически неактивного шунта для диализа).

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов связано со слишком быстрым снижением ад. однако клинический опыт свидетельствует, что эти эффекты исчезают через несколько минут, даже во время инфузии препарата, поэтому решение о приостановлении терапии следует принимать в зависимости от степени выраженности нежелательного эффекта. в зависимости от частоты побочные реакции распределены на следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, 1/10), нечасто (≥1/1000, 1/100), редко (≥1/10 000, 1/1000), единичные (1/10 000).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: единичные — тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение, тахикардия, брадикардия, ощущение давления или боли за грудиной (симптомы, аналогичные стенокардии), затрудненное дыхание, аритмии, ортостатическая дисрегуляция (снижение АД при изменении положения тела, например, вставании из положения лежа).

Со стороны пищеварительного тракта: часто — тошнота; нечасто — рвота.

Эффекты общего характера и местные реакции: редко — повышенная утомляемость; единичные — астения.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль.

Со стороны психики: единичные — беспокойство.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко — приапизм.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — заложенность носа.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — повышенное потоотделение; редко — симптомы кожных аллергических реакций (зуд, сыпь, экзантема).

Особые указания

Необходимо с осторожностью применять препарат:

  • при сердечной недостаточности, вызванной механической дисфункцией сердца, например стенозом аортального или митрального клапана, эмболией легочной артерии или ухудшением сердечной функции вследствие заболеваний перикарда;
  • у пациентов с нарушениями функции печени;
  • у пациентов с нарушениями функции почек умеренной и тяжелой степени;
  • у пациентов пожилого возраста;
  • при одновременном применении циметидина (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

Если урапидил пр

Описание товара заверено производителем Евер.
Дата создания: 24.05.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5?

Цены на Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5 начинаются от 67.24 грн. - ампула / 1 шт.

Можно ли давать это лекарство детям?

Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у Тахибен (Евер)?

Согласно с инструкцией температура хранения Тахибен (Евер) составляет от 5°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Тахибен (Евер)?

Страна производитель у Тахибен (Евер) - Австрия.

Динамика цен на "Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5"


Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5
Тахибен р-р д/ин. 5мг/мл амп. 5мл (25мг) №5
Нет в наличии с 29.05.2023
  • Упаковка / 5 шт.

    336.20 грн.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!