Аналоги
Блокмакс - це нестероїдний протизапальний засіб. Знижує біль при запаленні, набряки та пропасницю.
Препарат призначений для зменшення болю при мігрені, болю у спині, зубного болю, невралгії, болю при менструації та ревматичних ім’язових болях.
Препарат зменшує біль різного походження (головний біль та інші види болю), зменшує запалення і підвищення температури. Також зменшує симптоми застуди та грипу.
Найпоширенішими побічними реакціями є порушення в роботі ШКТ. Існує ризик виникнення пептичних виразок, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. Після прийому препарату повідомляли про появу нудоти, блювання, діареї, метеоризму, запору, диспепсії, абдомінального болю, мелени, гематемезису, виразкового стоматиту, загострення коліту і хвороби Крона.
Протипоказаний протягом третього триместру вагітності.
Не застосовують дітям віком до 12 років з масою тіла <40 кг.
Не впливає.
Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ викликало симптоми, зокрема нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, рідше - діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді сонливості, інколи - збудженого стану, дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МНВ (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). Спостерігалися гостра ниркова недостатність та пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми.
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками роботи серця і життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендоване пероральне застосування активованого вугілля, якщо пройшло не більше 1 години після застосування пацієнтом потенційно токсичної дози препарату. При частих або тривалих судомах лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Блокмакс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 200 мг
Производитель: Республіка Північна Македонія
Форма випуску: суспензія оральна 100 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним шприцом в картонній коробці
Склад: 5 мл суспензії оральної містять ібупрофену 100 мг
Производитель: Республіка Північна Македонія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плiвковою оболонкою, містить 200 мг ібупрофену та 500 мг парацетамолу;
Производитель: Республіка Північна Македонія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 684 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену лізину 684 мг (еквiвалентно iбупрофену 400 мг)
Производитель: Республіка Північна Македонія
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону з мірним шприцом у картонній коробці
Склад: 5 мл суспензії оральної містять 200 мг ібупрофену
Производитель: Республіка Північна Македонія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
