Бронхомуцин

Склад:

діюча речовина: саrbocisteine;

Бронхомуцін 2% 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеина;

Бронхомуцін 5% 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеина;

допоміжні речовини:

• натрію гідроксид,
• сахарин натрію,
• пропіленгліколь,
• сахароза,
• метилпарабен (Е 218),
• карамель,
• жовтий захід FCF (E-110),
• вода очищена.

Форма випуску:

Сироп (по 120 мл сиропу в скляному флаконі в картонній коробці):

• сироп 5%;
• сироп 2%.

Основні фізико-хімічні властивості:

Світло-жовтого кольору сироп з карамельним смаком.

Фармакодинаміка

Карбоцістеін впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, сприяє виведенню мокротиння.

Мукорегуляторним ефект карбоцистеина пов'язаний з активацією сіалова трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцістеін нормалізує кількісне співвідношення кислих і нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість і еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічна захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Має протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючоі активності сіаломуцинів, зменшуючи набряк і бронхообструкції.

Фармакокінетика

При прийомі всередину карбоцистеин швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2:00. Біодоступність низька - менше 10% введеної дози (через інтенсивний метаболізм в травному тракті та ефект першого проходження через печінку).

Карбоцістеін і його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2:00.

Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції і виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.

• Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі (особливо в метилпарабен або іншим солей Парагідроксибензоати)
• виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення;
• I триместр вагітності у зв'язку з недостатньою кількістю даних про тератогенного та ембріотоксичної дії.

Бронхомуцін 2% рекомендується застосовувати для лікування дітей віком від 2 до 15 років,

Бронхомуцін 5% - для лікування дорослих і дітей від 15 років.

Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеина.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.

Тривалість застосування карбоцистеина дітям повинна бути короткою, не більше 5 днів.

Бронхомуцін 2% застосовують для лікування дітей віком від 2 років до 15 років, Бронхомуцін 5% - для лікування дітей віком від 15 років.

Симптоми: біль у шлунку, нудота, діарея.

Лікування: припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.

Дуже рідко можливі розлади травлення, нудота, блювота, біль у шлунку. Через наявність у складі препарату метилпарабен в рідкісних випадках можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж і висип (можливо, віддалені в часі). У разі виникнення побічних ефектів рекомендується звернутися до лікаря, можливо необхідно зменшити дозу або відмінити прийом препарату.

Не застосовувати препарат із засобами, що пригнічують кашель, і речовинами, що знижують секрецію (група атропіну).

Лікування необхідно переглянути в разі відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.

Необхідний ретельний лікарський контроль при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі.

Препарат слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Препарат містить сахарозу, тому пацієнти зі спадковою відсутністю толерантності до глюкози, глюкозо-галактози мальабсорбцією або сахароза-ізомальтозною недостатністю повинні уникати прийому препарату.

Необхідно враховувати, що в 5 мл 2% сиропу міститься 1,75 г цукру, а в 15 мл 5% сиропу - 5,25 г цукру.

Лікарський засіб містить метилпарабен, а також барвник жовтий захід FCF (E 110), що може бути причиною алергічної реакції (віддаленої в часі).

Застосування в період вагітності або годування груддю

Під час досліджень на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект в післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеина в грудне молоко.

Препарат протипоказано застосовувати в I триместрі вагітності.

У II і III триместрах вагітності та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері / ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.

Діти

Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

В період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії.

Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 3 роки.