Гексаксим

Товарів: 2
Гексаксим вакцина сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл з 2-ма голками №1

Разом дешевше

Гексаксим вакцина сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл з 2-ма голками №1

Санофі (Франція)

ГЕКСАКСИМ

1511.60 грн.
Гексаксим вакцина сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл з 2-ма голками №1***

Разом дешевше

Гексаксим вакцина сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл з 2-ма голками №1***

Санофі (Франція)

ГЕКСАКСИМ

1325.00 грн.

Аналоги

З цим товаром купують

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Гексаксим. Огляд препарату

Гексаксим - це французьке щеплення АКДС, комплексна, 6-компонентна противірусна та протибактеріальна вакцина.

Замовити вакцину Гексаксим можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

Форми випуску

Медикаменти на фармацевтичному ринку України випускають у формі суспензії для ін’єкцій.

Гексаксим вакцина сусп. д/ін. у дозі 0,5 мл (1 доза) з 2 голками № 1.

Код АТС J07CA09.

Імунологічні властивості

Імунна відповідь після первинної вакцинації

Клінічні дослідження оцінки імуногенності проводилися в дітей від 6 тижнів. Немовлята отримали вакцину двома дозами чи трьома дозами первинної вакцинації.

Через місяць після отримання останньої дози в 97,6–100% дітей серопротекторний рівень антитіл було досягнуто.

На другому році життя після бустерної вакцинації в 97,2–100% вакцинованих дітей мали концентрацію антитіл проти правця і дифтерії.

Фармакодинаміка

Імуногенність комбінованої вакцини Гексаксим підтверджена клінічними дослідженнями.

До складу медикаменту входять такі активні компоненти: клітини Hansenula polymorpha, правцевий анатоксин, дифтерійний анатоксин, кашлюковий анатоксин, інактивований поліовірус (1 тип штам Mahoney, 2 тип штам MEF-1, тип 3 штам Saukett), антиген вірусу гепатиту В, полісахарид Haemophilus influenzae типу В, які провокують вироблення антитіл. Від інфекційних захворювань, спричинених іншими типами Haemophilus influenzae, Гексаксим захисту не забезпечує.

Допоміжними компонентами цієї вакцини є такі речовини, як сахароза, оцтова кислота чи гідроксид натрію або соляна кислота, натрію гідрофосфат, калію гідрофосфат, незамінні амінокислоти, трометамол.

До вакцини можуть входити речовини, які використовувалися у виробництві: глутаральдегід, неоміцин, формальдегід, поліміксин В, стрептоміцин.

Після первинної вакцинації, що складалася з однієї дози вакцини проти гепатиту B, введеної відразу після народження, та 3-дозового курсу у віці 2, 4 та 6 місяців без бустерної дози, 49,3% дітей були серозахищеними (антитіла до HBsAg ≥ 10 мМЕ) /мл) у віці 9 років та 92,8% продемонстрували наявність анамнестичної відповіді після окремої дози вакцини проти гепатиту В.

Імунна відповідь на Гексаксим у недоношених немовлят

Імунну відповідь на антигени вакцини Гексаксим® у недоношених (105) немовлят (гестаційний вік від 28 до 36 тижнів), у тому числі у 90 немовлят, матері яких були щеплені КДП-вакциною під час вагітності, та 15 немовлят, матері яких не були щеплені під час вагітності, оцінювали після 3-дозового первинного курсу вакцинації у віці 2, 3 та 4 місяців та отримання бустерної дози у віці 13 місяців.

Імунна відповідь після бустерної вакцинації

Після бустерної вакцинації вакциною Гексаксим після року (після 2-дозового курсу первинної вакцинації у віці 3−5 місяців) та після бустерної вакцинації на другому році життя (після 3-дозового первинного курсу вакцинації у віці від 6 тижнів до 6 місяців) 97,2– 100 % та 100 % дітей мали концентрацію захисних антитіл (> 0,1 МО/мл) проти дифтерії та правця відповідно. Усі діти досягли серопротекторних титрів антитіл проти всіх трьох типів поліовірусів (≥8 (1/розведення)). Рівень сероконверсії для антитіл до РТ та антитіл до FHA становив відповідно 86–96,2 % та 94,3–99,4 %. Вакцинальна відповідь для антитіл до РТ та антитіл до FHA становила 100 %. Від 93,5 % до 98,9 % всіх дітей досягли рівня титрів антитіл до антигену ПРФ ≥ 1,0 мкг/мл. 99,7–100 % дітей з вакцинацією проти гепатиту В при народженні та 96,4–99,4 % − без вакцинації проти гепатиту В при народженні досягли концентрації антитіл до HBs ≥ 10 мМО/мл.

Ефективність захисту від інвазивних інфекцій, викликаних Hib (Haemophilus influenzae типу b)

Ефективність вакцинації проти інвазивних захворювань, викликаних Hib, шляхом використання комбінованих аКДП і Hib вакцин (п’ятивалентних та шестивалентних, у тому числі вакцин, які містять антиген Hib вакцини Гексаксим®) була продемонстрована у Німеччині в ході тривалого (з 5-річним періодом спостереження) дослідження післяреєстраційного нагляду. Ефективність вакцинації становила 96,7 % після курсу первинної вакцинації і 98,5 % після введення бустерної дози (незалежно від первинної вакцинації).

Фармакокінетика

Протягом тривалих клінічних досліджень вакцини Гексаксим було виявлено, що для повного курсу первинного вакцинування ефективність становить 96,7%, для ревакцинації 98,5%.

Показання до застосування

Показанням для 6-компонентної вакцини АКДС Гексаксим є бустерна та первинна вакцинація дітей молодшого віку і новонароджених із 6-тижневого віку, для профілактики гепатиту, правця, кашлюка, гепатиту В, дифтерії, інвазивних захворювань, спровокованих Haemophilus influenzae b типу й поліомієліту.

Купити вакцину Гексаксим можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

Протипоказання до застосування та особливості застосування

Розглянемо особливості, при яких щеплення АКДС Гексаксим може застосовуватися з обережністю і при яких не варто зовсім:

  • чутливість до активних компонентів вакцини чи інших речовин, які вказані в інструкції в розділі «Склад», або гіперчутливість до будь-якої іншої вакцини проти кашлюка;
  • анафілактична відповідь в анамнезі на попередню дозу медикаменту;
  • інфекції чи гарячкові захворювання;
  • неконтрольована епілепсія, неврологічні порушення. У таких випадках необхідно вакцинацію відкласти доти, доки стан пацієнта не нормалізується, доки не буде призначене належне лікування та користь вакцини перевищуватиме ризики;
  • енцефалопатія, що виникла протягом 7 днів після останнього введення вакцини, що містить кашлюковий компонент.

З обережністю слід призначати вакцину пацієнтам із порушенням згортання крові.

Імунну відповідь на вакцину залежно від генетичного поліморфізму не вивчали.

Спосіб і схеми застосування

Комплексне щеплення Гексаксим застосовується відповідно до офіційних рекомендацій нормативних документів, що діють на території України, щодо проведення профілактичної вакцинації.

Вакцинування проводить медичний персонал у кабінетах для щеплень лікувально-профілактичних закладів.

Перед введенням флакон або шприц із попередньо наповненою вакциною необхідно добре струсити до отримання однорідної суспензії, що має білуватий відтінок.

Якщо в суспензії виявлені сліди будь-яких домішок або вид суспензії змінений, необхідно знищити флакон або наповнений шприц, вакцинацію цією дозою проводити заборонено.

Французька вакцина АКДС Гексаксим вводиться внутрішньом’язово. Для дитини від 6 тижнів місцем введення є передньолатеральна поверхня верхньої частини стегна, дітям із 15-місячного віку вводять вакцину в дельтоподібний плечовий м’яз.

Курс первинної вакцинації становить дві дози (інтервал між ними не менш ніж 8 тижнів) або три дози (інтервал не менш ніж 4 тижні).

Після 3-дозової вакцинації медикаментом Гексаксим, якщо щеплення проти гепатиту В не зробили одразу після народження, слід ввести щонайменше одну бустерну дозу поліовакцини. Для цього можна використати Гексаксим.

Ревакцинацію (бустерну дозу) необхідно проводити не менш ніж через 6 місяців після останньої дози вакцини.

Вартість медикаменту вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Взаємодія з іншими препаратами

Застосування Гексаксиму не можна поєднувати з іншими вакцинами чи іншими ін’єкційними лікарськими засобами.

Перед щепленням необхідно попередити лікаря про прийом будь-яких медикаментів (зокрема безрецептурних).

Особливості застосування

Відстеження

З метою покращення відстеження біологічних лікарських засобів слід чітко фіксувати назву та номер серії введеного лікарського засобу у медичній документації під час проведення щеплень.

Перш ніж виконувати щеплення

Слід відкласти імунізацію осіб з помірними чи тяжкими гострими гарячковими захворюваннями чи інфекцією. Наявність легких інфекцій та/або невеликого підвищення температури тіла не повинно бути приводом для відкладення щеплення.

Особливі групи пацієнтів

Доступні дані щодо імуногенності у 105 недоношених немовлят. Ці дані підтверджують застосування вакцини Гексаксим® недоношеним дітям. Як і очікувалося, у недоношених немовлят спостерігалася нижча імунна відповідь на деякі антигени при непрямому порівнянні з такою у доношених немовлят, хоча серопротективних рівнів було досягнуто (див. розділ «Фармакодинаміка»). У клінічних випробуваннях даних з безпеки застосування недоношеним немовлятам (народжених у термін ≤ 37 тижнів гестації) не збирали.

При проведенні курсу первинної вакцинації слід враховувати потенційний ризик розвитку апное та необхідність моніторингу дихальної функції впродовж 48–72 годин у дуже недоношених немовлят (народжених у термін ≤ 28 тижнів гестації), особливо у дітей із незрілістю дихальної системи в анамнезі. Оскільки користь від вакцинації в цій групі немовлят є високою, вакцинацію не слід скасовувати або відкладати.

Вплив на результати лабораторних аналізів

Оскільки антиген Hib, який є капсульним полісахаридом, екскретується з сечею, протягом 1–2 тижнів після вакцинації можливий позитивний результат аналізу сечі на цей збудник. Для підтвердження наявності Hib-інфекції в цей період необхідно виконувати інші аналізи.

Дитяче щеплення Гексаксим містить 85 мкг фенілаланіну на кожні 0,5 мл дози. Фенілаланін може бути шкідливим для осіб з фенілкетонурією (ФКУ) – рідкісним генетичним розладом, при якому відбувається накопичення фенілаланіну, оскільки організм не здатний виводити його належним чином.

Вагітність і лактація

Для цієї категорії пацієнтів, а також жінкам репродуктивного віку вакцина Гексаксим не призначається.

Дітям

Гексаксим рекомендований до прийому з метою вакцинації, як первинної, так і бустерної, з 6-тижневого віку.

Побічні властивості

У період використання медикаменту можливий прояв небажаних побічних реакцій, таких як еритема в місці введення, плач, дратівливість, набряк кінцівки, ущільнення та біль у місці ін’єкції, анафілактичні реакції, сонливість, діарея (часто), блювота, з боку центральної нервової системи підвищення температури тіла, розсіяний склероз і судоми.

Після введення першої дози Гексаксиму реактогенність вища порівняно з наступними дозами.

У разі прояву симптомів, не вказаних в інструкції, необхідно звернутися до фахівця.

 Опис окремих небажаних реакцій

Обширний набряк кінцівки. Повідомлялося про обширні реакції в місці ін’єкції (> 50 мм) у дітей, включаючи обширне набрякання кінцівки, яке може поширитися з місця ін’єкції за межі одного або двох прилеглих суглобів. Ці реакції розпочинаються у перші 24–72 години після вакцинації, можуть супроводжуватися такими симптомами, як еритема, місцеве підвищення температури шкіри, чутливість чи біль в місці ін’єкції, і зникають самостійно протягом 3–5днів. Ризик їхнього розвитку залежить від кількості попередніх доз вакцин, що містять ацелюлярний кашлюковий компонент, при цьому більш високий ризик характерний після 4-ї дози.

Передозування

До сьогоднішнього дня передозування виявлено не було.

Щоб уникнути передозування, лікарський засіб необхідно використовувати суворо за інструкцією, не перевищуючи необхідне дозування.

Здатність негативно діяти на швидкість реакції під час ведення автомобіля чи керування іншими механізмами

Гексаксим застосовується лише в педіатрії. Дорослим пацієнтам ця вакцина не вводиться.

Упаковка

Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл в 1 заповненому шприці з окремими голками, у картонній упаковці.

Термін придатності

При дотриманні необхідних умов зберігання термін придатності лікарського засобу Гексаксим становить 3 роки.

Цю інформацію вказує виробник на упаковці.

Умови зберігання

Температурний режим зберігання французької вакцини Гексаксим від 2°C до 8°C, в оригінальній вторинній упаковці. Суворо потрібно дотримуватися правил температурного зберігання вакцини. У разі недотримання норм зберігання втрачається активність вакцини.

Виробник

Виробником вакцини Гексаксим є фармацевтична компанія «САНОФІ ПАСТЕР СА», країна-виробник Франція.

Категорія відпуску

Відпуск лікарського засобу Гексаксим з аптечної мережі проводиться лише за рецептом лікаря.

Де можна купити Гексаксим в Україні?

Купити Гексаксим в Україні можна як в мережі аптек-партнерів, так і на сайті МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами. Тут також можна дізнатися інформацію про медикамент за відгуками наших покупців на сайті МІС Аптека 9-1-1

Поширені запитання про Гексаксим

Чи може бути температура після вакцини Гексаксим?

Підвищення температури тіла — це одна з можливих побічних реакцій. Отже, температура після введення вакцини Гексаксим може бути підвищена.

Коли робити щеплення АКДП?

Щеплення призначається для малюків від 6 тижнів до 2 років.

Який інтервал між щепленнями АКДС?

Часовий проміжок між використанням Гексаксиму має бути не менш ніж 4 тижні. Зазвичай вакцинацію проводять за схемою введення у 2 місяці, 4 місяці та 6 місяців. Ревакцинацію проводять у 18 місяців.

Як переноситься вакцина Гексаксим (АКДС)?

Вакцина Гексаксим переноситься добре, рідко виникають небажані реакції у вигляді еритеми в місці введення, плачу, дратівливості, набряку кінцівки, анафілактичних реакцій, сонливості, діареї, блювоти, підвищення температури тіла, судом, ущільнення та болю в місці ін’єкції.

Зверніть увагу!

Опис препарату Гексаксим на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Гексаксим: інструкції

Форма випуску: суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці

Склад: одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин  20 МО2,4 (30 Lf)/правцевий анатоксин  40 МО3,4 (10 Lf)/антигени Bordetella pertussis:/кашлюковий анатоксин 25 мкг/філаментний гемаглютинін 25 мкг/інактивований поліовірус5:/типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць6/типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць6/типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць6/поверхневий антиген вірусу гепатиту В7 10 мкг/полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг/(полірибозилрибітол фосфат), /кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг/1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+)./2 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) і не менше 30 МО як середнє значення/3 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95)/4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності./5 Отримані на клітинах Vero./6 Або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом./7 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.

Производитель: Франція

Форма випуску: суспензія для ін’єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці

Склад: одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин  20 МО2,4 (30 Lf)/правцевий анатоксин  40 МО3,4 (10 Lf)/антигени Bordetella pertussis:/кашлюковий анатоксин 25 мкг/філаментний гемаглютинін 25 мкг/інактивований поліовірус5:/типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць6/типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць6/типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць6/поверхневий антиген вірусу гепатиту В7 10 мкг/полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг/(полірибозилрибітол фосфат), /кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг/1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+)./2 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95) і не менше 30 МО як середнє значення/3 Як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95)/4 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності./5 Отримані на клітинах Vero./6 Або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом./7 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.

Производитель: Франція

Форма випуску: суспензія для ін'єкцій; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 1 шприцу в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 1-єю (або 2-ма) окремими голками, по 10 шприців в картонній упаковці або стандартно-експортній упаковці в картонній коробці; по 0,5 мл (1 доза) у флаконах, по 10 флаконів у картонній упаковці або в стандартно-експортній упаковці в картонній коробці

Склад: Одна доза вакцини1 (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин ? 20 МО2/правцевий анатоксин ? 40 МО2,3/антигени Bordetella pertussis: /кашлюковий анатоксин 25 мкг/філаментний гемаглютинін 25 мкг/інактивований поліовірус4: /типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць5/типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць5/типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць5/поверхневий антиген вірусу гепатиту В6 10 мкг/полісахарид Haemophilus influenzae типу b 12 мкг/(полірибозилрибітол фосфат), /кон’югований з правцевим протеїном 22–36 мкг/1 Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,6 мг Al3+)./2 Міжнародні одиниці./3 Або еквівалентна активність, визначена оцінкою імуногенності./4 Отримані на клітинах Vero./5 Або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом./6 Отриманий на клітинах дріжджів Hansenula polymorpha за допомогою рекомбінантної ДНК-технології.

Производитель: Франція

Динамика цен на "Гексаксим вакцина сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл з 2-ма голками №1"

Гексаксим ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Гексаксим
Кількість препаратів у каталозі 2
Середня ціна препарату 1418.30 грн.
Найдешевший препарат 1325.00 грн.
Найдорожчий препарат 1511.60 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!