Упаковка / 10 шт.
3491.00 грн.ампула
349.10 грн.Торгівельна назва | Імуноглобулін |
Діючі речовини | Імуноглобулін людини нормальний |
Кількість діючої речовини: | 100 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 1,5 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Імунобіологічний |
Виробник: | БІОФАРМА ПЛАЗМА ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Biopharma |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС J Засоби для лікування інфекцій J06 Імунні сироватки J06B Імуноглобуліни J06BA Імуноглобуліни здорової людини J06BA01 Імуноглобулін нормальний людський для внутрішньомʼязового введення |
Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом. містить від 9 до 11% білка. діючою основою препарату є імуноглобуліни, що містять антитіла різної специфічності, концентрація яких в крові при введенні імуноглобуліну досягає максимуму через 24 год. напіввиведення антитіл з організму складає 4-5 тижнів. препарат підвищує неспецифічну резистентність організму.
Профілактика гепатиту а, кору, грипу, коклюшу, поліомієліту, менінгококової інфекції; рекомендується для лікування гіпо- та агамаглобулінемій, для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій з тривалим перебігом, затяжних пневмоній.
Імуноглобулін вводять в / м.
Для профілактики гепатиту А дорослим препарат призначають одноразово в дозі 3 мл; дітям - в залежності від віку: 1 рік - 6 років - 0,75 мл; 7-10 років - 1,5 мл, від 10 років і старше - 3 мл. У разі гострої необхідності повторне введення імуноглобуліну показано раніше, ніж через 2 міс після першого застосування препарату.
Для профілактики кору препарат призначають одноразово дітям у віці від 3 міс, які не хворіли на кір і не були щеплені проти цього захворювання (не пізніше 6 діб після контакту з хворим). Доза препарату в залежності від стану здоров'я та часу, що пройшов з моменту контакту, становить 1,5 або 3 мл. Дорослим і дітям при контакті з хворими із змішаними інфекціями препарат призначають в дозі 3 мл.
Для профілактики та лікування грипу імуноглобулін вводять одноразово - дорослим в дозі 6 мл, дітям залежно від віку: до 2 років - 1,5 мл, 2 роки -7 років - 3 мл, старше 7 років - 4,5 мл. При лікуванні важких форм грипу рекомендується повторне введення імуноглобуліну через 24-48 год після першого введення в вищевказаних дозах.
Для профілактики кашлюку препарат вводять двічі з інтервалом 24 год в разовій дозі 3 мл дітям, що не хворіли на кашлюк, в найкоротший термін після контакту з хворим, а також дітям першого року життя, ослабленим дітям, дітям у віці від 1 року, не щепленим проти кашлюку .
Для профілактики менінгококової інфекції препарат вводять одноразово дітям у віці від 6 місяців до 7 років не пізніше 7 діб після контакту з хворим генералізованою формою менінгококової інфекції в дозі 1,5 мл (дітям до 3 років включно) та 3 мл (дітям у віці старше 3 років).
Для профілактики поліомієліту препарат вводять одноразово в залежності від стану здоров'я в дозі 3 і 6 мл, нещепленим і неповноцінно щепленим поліомієлітної вакциною дітям в найкоротші терміни після контакту з хворим паралітичної формою поліомієліту.
Для лікування гіпо- та агаммаглобулінемії у дітей препарат застосовують в дозі 1 мл на 1 кг маси тіла: розраховану дозу можна ввести в 2-3 прийоми з інтервалом 24 год. Подальше введення імуноглобуліну проводять згідно показань не раніше, ніж через 1 міс.
Для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань з тривалим перебігом і при затяжних пневмоніях препарат вводять дорослим і дітям у разовій дозі 0,15-0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введення (до 4 ін'єкцій) визначає лікар, інтервали між ін'єкціями становлять 2-3 доби.
Після введення імуноглобуліну щеплення проти кору та епідемічного паротиту проводять не раніше, ніж через 2-3 міс. Після вакцинації проти вищевказаних інфекцій імуноглобулін слід вводити не раніше, ніж через 2 тижні.
Важкі алергічні реакції на введення препаратів крові людини в анамнезі.
У рідкісних випадках місцеві реакції у вигляді гіперемії, гарячкова реакція протягом 1-х діб; алергічні реакції різного типу, у виняткових випадках - анафілактичний шок.
Введення препарату в / в заборонено! після закінчення терміну придатності застосування препарату неприпустимо. препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення. хворим на алергічні або важкими алергічними захворюваннями в анамнезі в день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. особам на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін слід вводити на фоні відповідної терапії.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Не впливає.
Несумісність. при введенні несумісний з іншими лікарськими засобами.
Дані щодо передозування препарату не встановлені.
В захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.
Опис препарату Імуноглобулін людини нормальний-Біофарма р-н д/ін. 10% амп. 1,5мл (1 доза) №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 10 шт.
3491.00 грн.действующее вещество: Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. - иммуноглобулины G;
1 мл препарата содержит иммуноглобулинов G 100 мг;
вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или желтоватая жидкость. В процессе хранения возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Иммуноглобулины. Код АТХ J06B A01.
Препарат повышает неспецифическую резистентность организма. Действующей основой являются иммуноглобулины - антитела разной специфичности, концентрация которых в крови, достигает максимума через 24 часа после введеения препарата. Период полувыведения антител из организма составляет 4-5 недель. Препарат содержит от 9 до 11% белка.
Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови доноров, обследованных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В (НBsAg), антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), антител к вирусу гепатита С, очищенная и концентрированная методом фракционирования спиртоводными осадителями, а также прошла стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом.
Иммуноглобулин применяют для профилактики инфекций: гепатита А, кори. Препарат также рекомендуется для лечения гипо- и агаммаглобулинемии, для повышения резистентности организма в период реконвалесценции после острых инфекций с затяжным течением, затяжных пневмоний.
Гиперчувствительность к действующему или любому вспомогательному веществу.
Запрещается вводить внутримышечно в случае тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостаза в связи с опасностью кровотечения и кровоизлияния в месте инъекции.
Не показано применение пациентам с дефицитом Ig А, которые имеют антитела к Ig А.
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении препарата в первые две недели после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее, чем через 3 месяца). Для кори этот период может длиться до 1 года, поэтому необходимо установить уровень антител к кори до иммунизации. При необходимости использования иммуноглобулина раньше этого срока, вакцинацию против кори или эпидемического паротита необходимо повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина. Временное повышение уровня антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может быть причиной ложноположительных серологических проб. Препарат следует смешивать только с 0,9% раствором натрия хлорида. Другие препараты добавлять в раствор нельзя, так как изменение концентрации электролита или значения рН может вызвать денатурацию белка.
Введение препарата внутривенно запрещено. По истечению срока годности использование препарата недопустимо.
Больным, которые имеют в анамнезе аллергические заболевания, не связанные с введением белковых препаратов донорской крови, в день введения иммуноглобулина и в следующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и другое) иммуноглобулин вводится на фоне соответствующей терапии.
Лекарственное средство содержит менее 23 мг/дозу натрия, то есть практически свободное от натрия.
Не рекомендуется применять препарат во время беременности и кормления грудью.
Не влияет.
Иммуноглобулин человека нормальный вводят исключительно внутримышечно.
Профилактика гепатита А: препарат назначают однократно.
Взрослым в дозе 3 мл.
Детям: 1-6 лет - 0,75 мл; 7-10 лет - 1,5 мл; старше 10 лет - 3 мл.
Повторное введение иммуноглобулина возможно не ранее чем через 2 месяца после первого применения препарата.
Профилактика кори: препарат назначают однократно.
Детям в возрасте от 3 месяцев, которые не болели корью и не были привиты против кори, доза препарата в зависимости от состояния здоровья и времени, которое прошло с момента контакта (не позднее 6 суток после контакта с больным), составляет 1,5 мл или 3 мл.
Взрослым и детям при контакте с больными со смешанными инфекциями препарат назначают в дозе 3 мл.
Лечение гипо- и агаммаглобулинемии у детей.
Препарат вводят в дозе 1 мл на 1 кг массы тела; рассчитанную дозу можно ввести в 2-3 приема с интервалом 24 часа. Дальнейшее введение иммуноглобулина проводят согласно показаниям не ранее чем через 1 месяц.
Повышение резистентности организма в период реконвалесценции после острых инфекционных заболеваний с затяжным течением и при затяжных пневмониях: препарат вводят взрослым и детям в разовой дозе 0,15-0,2 мл на 1 кг массы тела. Кратность введения (до 4-х инъекций) определяет врач, интервал между инъекциями составляет 2-3 суток.
Дети.
Применяется в педиатрической практике. Смотрите раздел «Способ применения и дозы».
Данные о передозировке не установлены.
Побочные реакции на введение иммуноглобулина наблюдается в редких случаях. Частота побочных реакций неизвестна (невозможно определить частоту по имеющимся данным):
Общие нарушения: гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, головная и мышечная боль, боль в суставах, ощущение усталости, вялость, потливость); тошнота, рвота, головокружение, приливы. Возможно возникновение реакций гиперчувствительности к препарату, включая анафилактический шок, отек Квинке, реакции в месте введения, а именно: боль и чувствительность. В случае шока следует применять стандартное лечение. В связи с этим пациенты должны находиться под медицинским присмотром 30 минут после введения препарата.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь (включая герпетическую), зуд, гиперемия, отек кожи, крапивница, сухость кожи.
Кардиальные нарушения: артериальная гипотензия, тахикардия.
2 года.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимый в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат следует смешивать только с 0,9% раствором натрия хлорида.
По 1,5 мл или 3 мл в ампулах. По 10 ампул в пачке с гофрированным вкладышем или с полимерным вкладышем из пленки поливинилхлоридной для размещения и фиксации ампул.
По рецепту.
ООО «Биофарма плазма», Украина.
Адрес
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В (юридична адреса; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) .
Адрес места осуществления деятельности:
Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9;
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37-В.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}