НІКОРЕТТЕ®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/10524/01/03 від 19.08.2015 до лікарського засобу НІКОРЕТТЕ® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції НІКОРЕТТЕ®.

Міжнародна непатентована назва

Nicotine

ATC-код

N07BA01

Тип МНН

Моно

Форма випуску

пластир трансдермальний, 25 мг/16 год, по 1 пластиру в пакетику; по 7 пакетиків у картонній коробці

Умови відпуску

без рецепта

Склад

1 пластир трансдермальний 25 мг/16 год містить нікотину 39,37 мг

Фармакологічна група

Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.

Заявник

МакНіл АБ
Швеція
25109 Хельсінгборг, Швеція

Виробник

ЛТС Ломан Терапі-Сістем АГ
Німеччина
Ломанштрассе 2, Андернах, Рейнланд-Пфальц, 56626, Німеччина

Реєстраційний номер

UA/10524/01/03

Дата початку дії

19.08.2015

Дата закінчення строку дії

19.08.2020

Дострокове припинення

Ні

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Ні

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!