ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ


Міжнародна непатентована назва
Comb drug

ATC-код
M02AX10

Тип МНН
Комбінований

Форма випуску

суміш по 50 г у флаконах


Умови відпуску

без рецепта


Склад

100 г суміші містять: йоду – 0,25 г; етанолу 96 % – 5 г; хлороформу – 80 г


Фармакологічна група
Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю.

Заявник
ТОВ "Тернофарм"
Україна

Виробник
ТОВ "Тернофарм"
Україна

Реєстраційний номер
UA/0701/01/01

Дата початку дії
05.07.2019

Дата закінчення строку дії
необмежений

Дострокове припинення
Ні

Тип ЛЗ
Звичайний

ЛЗ біологічного походження
Ні

ЛЗ рослинного походження
Ні

ЛЗ-сирота
Ні

Гомеопатичний ЛЗ
Ні

Склад

діючі речовини: 100 г суміші містять: йоду – 0,25 г; етанолу 96 % – 5 г; хлороформу – 80 г;

допоміжна речовина: парафін.

Лікарська форма

Суміш.

Основні фізико-хімічні властивості: cуміш являє собою буро-червоного кольору суспензію з запахом хлороформу.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м'язовому болю.

Код АТХ М02А Х10.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Чинить місцеву подразнювальну, відволікаючу та антисептичну дію. Фармакотерапевтична дія препарату зумовлена властивостями діючих речовин, які входять до його складу. Так, хлороформ, спирт етиловий та йод при нанесенні на шкіру чинять місцевоподразнювальну дію, що призводить до рефлекторних змін в організмі і, таким чином, зменшує відчуття болю. Крім того, йод та спирт етиловий мають бактерицидні властивості.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Показання

Симптоматичне місцеве лікування ревматизму, міозиту, невралгії, невритів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Захворювання шкіри різної етіології.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами для місцевого застосування, які містять ефірні олії, аміак, а також з препаратами для зовнішнього застосування, що містять органічні сполуки, оскільки може спостерігатись денатурація білкових компонентів.

Несумісний з брильянтовим зеленим, з дезінфікуючими лікарськими засобами, що містять ртуть, луги, відновники.

Особливості застосування

Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності і/або годування груддю препарат не застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо, місцево. За допомогою тампона наносити у вигляді сітки на уражені ділянки тіла 1 раз на добу. Надлишок зняти ватно-марлевим тампоном. Тривалість застосування залежить від виду захворювання, стану пацієнта, досягнутого ефекту.

Діти.

Дітям препарат не застосовувати.

Передозування

Не виявлено. Можливі явища йодизму.

Побічні реакції

Реакції гіперчутливості, включаючи набряк Квінке; контактний дерматит, кропив'янка.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 50 г у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

ТОВ «Тернофарм». Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4. Телефон/факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.

Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України


УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!