ПУРЕГОН®

Термін дії реєстраційного свідоцтва UA/5023/01/03 від 15.08.2016 до лікарського засобу ПУРЕГОН® вже закінчився. Інструкція застаріла. Пропонуємо переглянути інші Інструкції ПУРЕГОН®.

Міжнародна непатентована назва

Follitropin beta

ATC-код

G03GA06

Тип МНН

Моно

Форма випуску

розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл (100 МО) у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці

Умови відпуску

за рецептом

Склад

0,5 мл містить фолітропіну бета 100 МО

Фармакологічна група

Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.

Заявник

Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ
Швейцарія
Вейштрассе 20, 6000 Люцерн 6, Швейцарія

Виробник

Н.В. Органон
Нідерланди
5349 АВ Осс, Клоостерштраат 6, Нідерланди (юридична адреса)

Реєстраційний номер

UA/5023/01/03

Дата початку дії

15.08.2016

Дата закінчення строку дії

15.08.2021

Дострокове припинення

Так

Останній день дії

08.04.2021

Причина

зміни в інструкції

Тип ЛЗ

Звичайний

ЛЗ біологічного походження

Так

ЛЗ рослинного походження

Ні

ЛЗ-сирота

Ні

Гомеопатичний ЛЗ

Ні

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!