КАПД/ДПКА - розчин для перитонеального діалізу. Гіпертонічні розчини.
Термінальна (декомпенсована) стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології, що підлягає лікуванню перитонеальним діалізом.
Для цього специфічного розчину.
КАПД/ДПКА не слід застосовувати пацієнтам з лактоацидозом, тяжкою гіпокаліємією і тяжкою гіперкальціємією.
З огляду на вміст фруктози КАПД/ДПКА не бажано застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози (спадкова непереносимість фруктози). Невизначена спадкова непереносимість фруктози повинна бути виключена до моменту застосування у дітей та немовлят.
Для перитонеального діалізу як методу.
Перитонеальний діаліз не слід проводити у таких випадках:
У разі розвитку будь-якого з вищезазначених порушень під час проведення процедури перитонеального діалізу лікар повинен прийняти рішення щодо подальшого лікування.
Метаболічні та харчові розлади:
Серцево-судинні розлади:
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння:
Розлади ниркової та сечовидільної системи:
Загальні розлади та реакції у місці введення:
Потенційні побічні реакції перитонеального діалізу як методу
Інфекції та інвазії:
У разі виникнення інфекції шкіри, необхідно якнайшвидше звернутися за консультацією до лікаря, який веде пацієнта.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітини та середостіння:
Розлади травної системи:
Травма, отруєння та процедурні ускладнення:
Розчин для перитонеального діалізу не слід застосовувати внутрішньовенно.
Розчин КАПД/ДПКА можна застосовувати після ретельної оцінки співвідношення «користь-ризик» у таких випадках:
Розчин для перитонеального діалізу з високим вмістом глюкози (2,3% або 4,25%) повинен застосовуватися з обережністю, щоб упередити зневоднення та знизити осмотичний тиск.
Під час перитонеального діалізу відбувається втрата білків, амінокислот та водорозчинних вітамінів. Щоб запобігти їх дефіциту, необхідно забезпечити дотримання адекватної дієти або отримання живильних добавок.
Протягом довготривалого перитонеального діалізу транспортні властивості перитонеальної мембрани можуть змінитися, про що, перш за все, буде свідчити відсутність ультрафільтрації. У тяжких випадках перитонеальний діаліз необхідно припинити та розпочати гемодіаліз.
Слід постійно контролювати такі параметри:
Додавання інших лікарських засобів до розчину для перитонеального діалізу не рекомендується, оскільки є ризик контамінації і несумісності розчину для перитонеального діалізу та лікарським засобом.
У цілях зниження ризику інфікування, додавання у розчин інших лікарських засобів необхідно проводити за асептичних умов. Розчин після ретельного змішування та перевірки прозорості має бути використаний негайно.
КАПД/ДПКА містить 15 г глюкози в 1000 мл розчину. Залежно від дозування та розміру використовуваної упаковки до організму потрапляє до 38 г глюкози (КАПД/ДПКА по 2500 мл у системі «стей-сейф»). Цей факт потрібно враховувати пацієнтам з цукровим діабетом.
Необхідно контролювати об’єм та прозорість розчину, який зливається. Помутніння рідини та/або абдомінальні болі свідчать про розвиток перитоніту.
Пацієнти літнього віку
Перед початком перитонеального діалізу слід брати до уваги часті випадки грижі у пацієнтів літнього віку.
КАПД/ДПКА не рекомендується використовувати під час вагітності, якщо тільки клінічний стан жінки не потребує лікування із застосуванням КАПД/ДПКА.
Невідомо, чи проникають діючі речовини/метаболіти препарату КАПД/ДПКА у грудне молоко. Жінкам, які знаходяться на перитонеальному діалізі, не рекомендується годувати груддю.
Для дітей об’єм розчину на обмін слід призначати залежно від віку дитини та площі поверхні тіла.
КАПД/ДПКА не має або має дуже незначний вплив на здатність керувати автомобілем або управляти механізмами.
Не повідомлялося про жодні надзвичайні ситуації у зв’язку з передозуванням.
Надлишкова кількість розчину для діалізу, що вводиться у черевну порожнину, легко дренується в дренажний мішок. Проте, якщо обміни проводилися дуже часто, можуть розвинутися дегідратація та порушення електролітного балансу, які потребують невідкладного медичного втручання. Якщо обмін було пропущено, тоді необхідно звернутися до лікаря або у відповідний центр діалізу.
Неправильне дозування може призвести до гіпер- або дегідратації і порушень електролітного балансу.
Найбільш вірогідним наслідком передозування є дегідратація.
Недостатня доза, переривання або припинення лікування можуть призвести до небезпечної для життя гіпергідратації з периферичними набряками та декомпенсацією серцевої діяльності та/або інших симптомів уремії, які можуть загрожувати життю.
Необхідно застосувати загальноприйняті стандарти надання екстреної допомоги та інтенсивної терапії. Пацієнтові може негайно знадобитися гемодіаліз.
Зберігати при температурі не вище 25℃. Не заморожувати.
Опис препарату КАПД / ДПКА на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у подвійній системі мішків стей-сейф, по 4 мішка в коробці
Склад: 1 л розчину містить: натрію хлориду 5,786 г; натрію -(S)-лактату розчин 7,85 г (що еквівалентно натрію -(S)- лактату 3,925 г); кальцію хлориду дигідрату 0,2573 г; магнію хлориду гексагідрату 0,1017 г; глюкози моногідрату 16,5 г (що еквівалентно глюкозі безводній 15,0 г); /Na+ 134,0 ммоль/л, Са++ 1,75 ммоль/л, Мg++ 0,5 ммоль/л, Сl- 103,5 ммоль/л, лактату 35,0 ммоль/л
Производитель: Німеччина
Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл або по 2500 мл у подвійній системі мішків стей-сейф; по 4 мішка у картонній коробці
Склад: 1 л розчину містить: натрію хлориду 5,786 г; натрію -(S)-лактату розчин 7,85 г (що еквівалентно натрію -(S)- лактату 3,925 г); кальцію хлориду дигідрату 0,2573 г; магнію хлориду гексагідрату 0,1017 г; глюкози моногідрату 46,75г. (що еквівалентно глюкозі безводній 42,5 г Na+ 134,0 ммоль/л, Са++ 1,75 ммоль/л, Мg++ 0,5 ммоль/л, Сl- 103,5 ммоль/л, лактату 35,0 ммоль/л
Производитель: Німеччина
Форма випуску: розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл або по 2500 мл у подвійній системі мішків стей-сейф; по 4 мішка у картонній коробці
Склад: 1 л розчину містить: натрію хлориду 5,786 г; натрію -(S)-лактату розчин 7,85 г (що еквівалентно натрію -(S)- лактату 3,925 г); кальцію хлориду дигідрату 0,2573 г; магнію хлориду гексагідрату 0,1017 г; глюкози моногідрату 25,0 г (що еквівалентно глюкозі безводній 22,73 г; /Na+ 134,0 ммоль/л, Са++ 1,75 ммоль/л, Мg++ 0,5 ммоль/л, Сl- 103,5 ммоль/л, лактату 35,0 ммоль/л
Производитель: Німеччина
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}