| Торгівельна назва | Ринотайсс |
| Діючі речовини | Ксилометазолін |
| Кількість діючої речовини: | 1 мг/мл |
| Форма випуску: | спрей назальний |
| Кількість в упаковці: | 10 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Назально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ДР. ТАЙСС НАТУРВАРЕН ГМБХ |
| Країна виробництва: | Німеччина |
| Заявник: | Dr.Theiss |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AA Симпатоміметики, прості препарати R01AA07 Ксилометазолін |
|
діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид;
1 мл розчину містить 1 мг гідрохлориду ксилометазоліну;
1 впорскування (приблизно 0,09 мл) містить приблизно 0,09 мг ксилометазоліну гідрохлориду;
допоміжні речовини:бензалконію хлорид, розчин 50%; динатрію фосфат, додекагідрат; калію дигідрофосфат; натрію хлорид; вода очищена.
Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, майже безбарвна рідина.
Протинабрякові препарати та інші засоби місцевого застосування при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики, прості препарати.
Код ATX R01A A07.
Гіперчутливість до ксилометазоліну гідрохлориду або до будь-якого компонента лікарського засобу, глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія і хірургічні втручання з оголенням мозкової оболонки в анамнезі, сухий риніт (rhinitis sicca) або атрофічний риніт.
Дорослим і дітям старше 12-ти років застосовувати 2-3 рази на добу по одному впорскуванню в кожну ніздрю. Рекомендовану разову дозу слід вводити більш 3-х разів на добу. Тривалість застосування не повинен перевищувати 7-ми днів підряд.
Цей лікарський засіб слід призначати тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик пацієнтам з підвищеним внутрішньоочним тиском, серцево-судинними захворюваннями (пацієнти з тривалим QT-синдромом, які отримують ксилометазолін, можуть мати підвищений ризик серйозних шлуночкових аритмій), артеріальною гіпертензією, гіпертензією; щитовидної залози, феохромоцитомою, порфірією, гіпертрофією передміхурової залози, а також не слід застосовувати пацієнтам, які отримують супутнє лікування інгібіторами МАО або іншими лікарськими засобами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.
Дані про застосування препарату в першому триместрі вагітності свідчать про несприятливий вплив ксилометазоліну на вагітність або на здоров'я плода / новонародженого. Ніяких інших важливих епідеміологічних даних немає. Тому можливість застосування лікарського засобу під час вагітності визначає лікар після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик. Оскільки надмірна доза може погіршити кровопостачання плода, не слід перевищувати рекомендовану дозу в разі застосування вагітним.
Невідомо, чи переходить ксилометазолин в грудне молоко. Тому препарат в період годування груддю застосовувати тільки за призначенням лікаря після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик. Оскільки передозування може зменшити вироблення грудного молока, не слід перевищувати рекомендовану дозу в разі застосування жінкам, які годують груддю.
Препарат не застосовувати дітям до 12-ти років.
При правильному застосуванні будь-якого впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не очікується, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій з боку нервової системи.
Інгібітори моноамінооксидази (інгібітори МАО). Ксилометазолін може потенціювати дію інгібіторів МАО або інших лікарських засобів, що сприяють підвищенню артеріального тиску, та індукувати гіпертензивний криз. Не слід застосовувати ксилометазолін пацієнтам, які приймають або приймали ці лікарські засоби протягом останніх двох тижнів.
Три-і тетрациклічні антидепресанти. При одночасному застосуванні ксилометазоліну та трьох або тетрациклічних антидепресантів можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому одночасне застосування таких засобів не рекомендується.
При застосуванні разом із β-блокаторами може викликати бронхіальний спазм або зниження артеріального тиску.
Клінічна картина інтоксикації похідними імідазолу може бути незрозумілою, оскільки фази збудження можуть чергуватися з фазами пригнічення центральної нервової і серцево-судинної систем. Симптомами збудження центральної нервової системи є занепокоєння, збудження, галюцинації і судоми. Симптомами, які проявляються внаслідок пригнічення центральної нервової системи, є зниження температури тіла, млявість, сонливість і кома.
Можуть виникнути інші симптоми: міоз, мідріаз, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, нудота, тахікардія, брадикардія, аритмія, зупинка серця, артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, набряк легенів, задишка і апное.
При передозуванні, особливо у дітей, часто виникають домінуючі з боку центральної нервової системи ефекти з судомами та комою, брадикардією, апное, а також гіпертензією, яка може змінитися гіпотензією.
Всім пацієнтам з підозрою на передозування слід провести відповідні підтримуючі заходи, а в разі необхідності - невідкладне симптоматичне лікування під контролем. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом протягом декількох годин. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше однієї години.
З боку нервової системи: рідкісні - неспокій, безсоння, відчуття втоми (сонливість, седативний ефект), головний біль, галюцинації (переважно у дітей).
З боку серцево-судинної системи: рідкісні - серцебиття, тахікардія, гіпертензія; рідкісні - аритмія.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто - печіння і сухість слизової оболонки носа, чхання; нечасто - після зниження лікувального ефекту - посилений набряк слизової оболонки, носова кровотеча.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: рідкісні - судоми (особливо у дітей).
З боку імунної системи: нечасто - реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж).
Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Ринотайсс можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Ринотайсс інструкція та Рінотайсс ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Др. Тайсс Натурварен. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ринотайсс спрей назал. р-н 1мг/мл фл. 10мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Повними аналогами Ринотайсс спрей назал. р-н 1мг/мл фл. 10мл є:
діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид;
1 мл розчину містить 1 мг ксилометазоліну гідрохлориду;
1 вприскування (приблизно 0,09 мл) містить приблизно 0,09 мг ксилометазоліну гідрохлориду;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, розчин 50 %; динатрію фосфат, додекагідрат; калію дигідрофосфат; натрію хлорид; вода очищена.
Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, майже безбарвна рідина.
Протинабрякові препарати та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТХ R01A A07.
Ксилометазоліну гідрохлорид є похідним імідазолу і належить до групи альфа-адренергічних симпатоміметичних агентів.
Препарат чинить судинозвужувальну дію і призводить до зменшення набряку слизової оболонки. Початок дії спостерігається зазвичай через 5–10 хвилин після застосування, що проявляється полегшенням носового дихання внаслідок зменшення набряку слизової оболонки та кращим відтоком секрету.
Ефект ксилометазоліну гідрохлориду настає через декілька хвилин і зберігається протягом кількох годин, в середньому 6–8 годин.
Інколи абсорбованої кількості при назальному застосуванні може бути достатньо для спричинення системних ефектів, тобто проявів з боку центральної нервової системи та серцево-судинної системи.
Немає даних фармакокінетичних випробувань за участю добровольців.
Симптоматичне лікування закладеності носа при нежиті, вазомоторному та алергічному риніті.
Гіперчутливість до ксилометазоліну гідрохлориду або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу, закритокутова глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання з оголенням мозкової оболонки в анамнезі, сухий риніт (rhinitis sicca) або атрофічний риніт.
Інгібітори моноаміноксидази (інгібітори МАО). Ксилометазолін може потенціювати дію інгібіторів МАО або інших лікарських засобів, що сприяють підвищенню артеріального тиску, та індукувати гіпертензивний криз. Не слід застосовувати ксилометазолін пацієнтам, які приймають або приймали ці лікарські засоби протягом останніх двох тижнів.
Три- та тетрациклічні антидепресанти. При одночасному застосуванні ксилометазоліну та три- або тетрациклічних антидепресантів можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому одночасне застосування таких засобів не рекомендується.
При застосуванні разом з β-блокаторами може спричиняти бронхіальний спазм або зниження артеріального тиску.
Препарат не слід застосовувати довше 7 днів поспіль. Надто тривале або надмірне застосування може призвести до зменшення дії, поновлення закладеності носа та/або реактивної гіперемії слизової оболонки носа (медикаментозний риніт), атрофії слизової оболонки носа. Для забезпечення принаймні часткового носового дихання застосування симпатоміметиків слід припинити спочатку для однієї ніздрі, а після зникнення симптомів – для іншої.
Препарат, як і інші симпатоміметики, слід з обережністю призначати пацієнтам, які мають сильні реакції на адренергічні засоби, що проявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремтіння, серцевої аритмії або підвищення артеріального тиску.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та осіб літнього віку.
Цей лікарський засіб слід призначати тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик пацієнтам із підвищеним внутрішньоочним тиском, серцево-судинними захворюваннями (пацієнти з тривалим QT-синдромом, які отримують ксилометазолін, можуть мати підвищений ризик серйозних шлуночкових аритмій), артеріальною гіпертензією, хворим на цукровий діабет, із гіперфункцією щитовидної залози, феохромоцитомою, порфірією, гіпертрофією передміхурової залози, а також не слід застосовувати пацієнтам, які отримують супутнє лікування інгібіторами МАО або іншими лікарськими засобами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.
Лікарський засіб містить консервант бензалконію хлорид. Це може спричинити, зокрема при тривалому застосуванні, набряк слизової оболонки носа. Якщо є підозра щодо виникнення такої реакції (тривала закладеність носа), по можливості потрібно застосовувати лікарські засоби для назального застосування без вмісту консерванта. Якщо лікарські засоби для назального застосування, що не містять консерванта, недоступні, слід використовувати іншу лікарську форму.
Дані про застосування препарату у першому триместрі вагітності не свідчать про несприятливий вплив ксилометазоліну на вагітність або на здоров’я плода/новонародженої дитини. Жодних інших важливих епідеміологічних даних немає. Тому можливість застосування лікарського засобу під час вагітності визначає лікар після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик. Оскільки надмірна доза може погіршити кровопостачання плода, не слід перевищувати рекомендовану дозу у разі застосування вагітним.
Невідомо, чи переходить ксилометазолін в грудне молоко. Тому препарат в період годування груддю застосовувати тільки за призначенням лікаря після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик. Оскільки передозування може зменшити вироблення грудного молока, не слід перевищувати рекомендовану дозу у разі застосування жінкам, які годують груддю.
При правильному застосуванні будь-якого впливу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не очікується, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій з боку нервової системи.
Дорослим і дітям віком від 12 років застосовувати 2–3 рази на добу по одному вприскуванню у кожен носовий хід. Рекомендовану разову дозу не слід вводити більше 3 разів на добу. Тривалість застосування не має перевищувати 7 діб поспіль.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років.
Клінічна картина інтоксикації похідними імідазолу може бути незрозумілою, оскільки фази збудження можуть чергуватися з фазами пригнічення центральної нервової та серцево-судинної систем. Симптомами збудження центральної нервової системи є занепокоєння, збудження, галюцинації та судоми. Симптомами, що проявляються внаслідок пригнічення центральної нервової системи, є зниження температури тіла, млявість, сонливість та кома.
Можуть виникнути інші симптоми: міоз, мідріаз, гарячка, потовиділення, блідість, ціаноз, нудота, тахікардія, брадикардія, серцева аритмія, зупинка серця, артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, набряк легенів, задишка і апное.
При передозуванні, особливо у дітей, часто виникають домінуючі з боку центральної нервової системи ефекти з судомами та комою, брадикардією, апное, а також гіпертензією, що може змінитися гіпотензією.
Усім пацієнтам з підозрою на передозування слід провести відповідні підтримуючі заходи, а у разі необхідності – невідкладне симптоматичне лікування під медичним наглядом. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом протягом кількох годин. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше 1 години.
Класифікація побічних реакцій за частотою виникнення: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до (
З боку нервової системи:
Рідкісні: занепокоєння, безсоння, відчуття втоми (сонливість, седативний ефект), головний біль, галюцинації (переважно у дітей).
З боку серцево-судинної системи
Поодинокі: серцебиття, тахікардія, гіпертензія. Рідкісні: аритмія.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння
Часто: печіння та сухість слизової оболонки носа, чхання. Нечасто: після зниження лікувального ефекту – посилений набряк слизової оболонки, носова кровотеча.
З боку опорно-рухового апарату та сполучних тканин
Рідкісні: судоми (особливо у дітей).
З боку імунної системи
Нечасто: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, шкірний висип, свербіж).
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 мл у флаконі з розпилювачем, по 1 флакону у картонній коробці.
Без рецепта.
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ/Dr. Theiss Naturwaren GmbH.
Адреса
Міхелінштрассе 10, 66424 Хомбург, Німеччина/Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Germany.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
