Транексамова кислота

Товарів: 5
Транексамова к-та р-н д/ін. 100мг/мл амп. 5мл №10
Транексамова к-та р-н д/ін. 100мг/мл амп. 5мл №10

Лекхім (Україна)

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА

166.00 грн.
Транексамова к-та-Здоров'я табл. в/о 500мг №20
Транексамова к-та-Здоров'я табл. в/о 500мг №20

Здоров'я (Україна)

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА

258.60 грн.
Транексамова к-та р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №10
Транексамова к-та р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №10

Лекхім (Україна)

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА

166.00 грн.
Транексамова к-та-Здоров'я р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №10
Транексамова к-та-Здоров'я р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №10

Здоров'я (Україна)

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА

265.00 грн.
Транексамова к-та-Здоров'я р-н д/ін. 100мг/мл амп. 10мл №5
Транексамова к-та-Здоров'я р-н д/ін. 100мг/мл амп. 10мл №5

Здоров'я (Україна)

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА

306.50 грн.

Аналоги

З цим товаром купують

Склад і форма випуску

Склад

діюча речовина: транексамова кислота;

1 мл розчину містить транексамовую кислоту в перерахунку на 100% безводну речовину - 100 мг;

допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій. За 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Транексамова кислота є конкурентним інгібітором активації плазміногену, а в більш високих концентраціях є неконкурентним інгібітором плазміну, тобто діє подібно аминокапроновой кислоті. Транексамова кислота приблизно в 10 разів більше активна in vitro, ніж амінокапронова кислота.

Транексамова кислота сильніше, ніж амінокапронова кислота, зв'язується з сильними та слабкими рецепторними ділянками молекули плазміногену в співвідношенні, відповідному різниці активності між сполуками. Транексамова кислота в концентрації 1 мг/мл не викликає агрегації тромбоцитів in vitro.

Транексамова кислота, навіть в таких низьких концентраціях, як 1 мг/мл, може продовжити тромбіновий час. Однак транексамова кислота в концентраціях до 10 мг/мл в крові не впливала на кількість тромбоцитів, час згортання крові або інші фактори згортання в цільної крові або цитрированной крові здорових людей.

Зв'язування транексамовой кислоти з білками плазми становить приблизно 3% при терапевтичному рівні речовини в плазмі та, ймовірно, повністю відповідає за її зв'язування з плазміногеном. Транексамова кислота не зв'язується з сироватковим альбуміном.

Фармакокінетика

Після внутрішньовенного введення дози 1 г крива залежності концентрації в плазмі від часу характеризується тріекспоненціальним зниженням з періодом напіввиведення близько 2 годин для кінцевої фази виведення. Початковий обсяг розподілу становить приблизно від 9 до 12 літрів. Виведення з сечею є основним шляхом виведення, що відбувається за рахунок клубочкової фільтрації. Загальний нирковий кліренс дорівнює загальному плазмовому кліренсу (110 - 116 мл/хв), і більше 95% дози виводиться з сечею в незміненому вигляді. Виведення транексамовой кислоти становить близько 90% протягом 24 годин після введення 10 мг/кг маси тіла.

Антифібринолітиками концентрація транексамовой кислоти підтримується в різних тканинах протягом приблизно 17 годин, а в сироватці - до 7-8 годин.

Транексамова кислота проникає через плаценту. Концентрація в пуповинної крові після внутрішньовенного введення 10 мг/кг вагітним жінкам становить приблизно 30 мг/л, тобто настільки ж висока, як і в материнській крові. Транексамова кислота швидко дифундує в синовіальну рідину і синовіальну мембрану. У синовіальній рідині досягається така ж концентрація речовини, як і в сироватці. Біологічний період напіввиведення транексамовой кислоти із синовіальної рідини становить приблизно 3 години.

Концентрація транексамовой кислоти в ряді інших тканин нижче, ніж в крові. Концентрація речовини в грудному молоці становить приблизно 1/100 від максимальної концентрації в сироватці крові. Концентрація транексамовой кислоти в спинномозковій рідині становить приблизно 1/10 від концентрації в плазмі. Лікарський засіб проникає в водянисту вологу ока, причому його концентрація в ній становить приблизно 1/10 від концентрації в плазмі.

Показання до застосування

Лікарський засіб «транексамова кислота» показано до застосування пацієнтам з гемофілією для короткострокового застосування (протягом 2-8 днів) з метою зменшення або профілактики кровотеч, а також зменшення потреби в замісної терапії під час і після видалення зубів.

Протипоказання

Придбане порушення колірного зору (це виключає можливість вимірювання однієї кінцевої точки, яку слід відстежувати як показник токсичності).

Субарахноїдальний крововилив (транексамова кислота може викликати набряк мозку і церебральний інфаркт).

Активне внутрішньосудинне згортання крові.

Гіперчутливість до транексамовой кислоти або до якої допоміжної речовини.

Спосіб застосування та дози

Безпосередньо перед видаленням зуба у пацієнтів з гемофілією слід ввести 10 мг/кг маси тіла транексамовой кислоти внутрішньовенно разом з замісною терапією (див. Розділ «Особливості застосування»). Внутрішньовенне лікування цим лікарським засобом в дозі 10 мг/кг маси тіла 3-4 рази на добу можна застосовувати протягом 2-8 днів після видалення зуба.

Примітка. Для пацієнтів з помірним або тяжким порушенням функції нирок рекомендуються такі дози лікарського засобу:

Рівень креатиніну в сироватці (мкмоль/л)

Внутрішньовенне введення транексамовой кислоти

120-250 (1,36-2,83 мг/дл)

10 мг/кг два рази на добу

250-500 (2,83-5,66 мг/дл)

10 мг/кг на добу

> 500 (> 5,66 мг/дл)

10 мг/кг кожні 48 годин або 5 мг/кг кожні 24 години

Для внутрішньовенної інфузії транексамова кислота може бути змішана з більшістю інфузійних розчинів, таких як розчини електролітів, розчини вуглеводів, розчини амінокислот, а також розчини декстрану. До транексамовой кислоті можна додавати гепарин. Транексамовую кислоту НЕ слід змішувати з кров'ю. Цей лікарський засіб є синтетичною амінокислотою, і його НЕ рекомендується змішувати з розчинами, що містять пеніцилін.

Пацієнти похилого віку

Для осіб похилого віку дозу слід підбирати з обережністю починаючи з найменшою в діапазоні доз, що обумовлено більшою частотою порушень функцій печінки, нирок і серця, супутніми хворобами, іншим медикаментозним лікуванням.

Цей препарат виводиться в основному нирками, тому ризик токсичних реакцій на нього підвищений у пацієнтів з порушенням функції нирок. Оскільки у пацієнтів похилого віку зниження функції нирок більш ймовірно, їм слід з обережністю підбирати дозу, а також може бути доцільним контроль функції нирок

Передозування

При передозуванні можуть виникати симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, наприклад: нудота, блювота, діарея; можуть спостерігатися також гіпотензивні, наприклад, ортостатичні симптоми; тромбоемболічні симптоми, наприклад: артеріальні, венозні, емболіческіе; неврологічні симптоми, наприклад: порушення зору, судоми, головний біль, зміни психічного стану; миоклония; шкірний висип.

Побічні дії

Можуть виникати порушення з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювота, діарея), однак вони зникають при зменшенні дози. Час від часу спостерігалися алергічний дерматит, запаморочення і гіпотензія. Гіпотензія відзначалася у випадках, коли внутрішньовенна ін'єкція здійснювалася занадто швидко. Щоб уникнути цієї реакції розчин слід вводити зі швидкістю не більше 1 мл/хв.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності та годування груддю

Транексамова кислота проникає через плаценту і виявляється в пуповинної крові в концентраціях, приблизно рівних концентрації речовини у матері. Цей лікарський засіб слід застосовувати в період вагітності лише за умови крайньої необхідності.

Дані, які б дозволили оцінити вплив транексамовой кислоти на фертильність, відсутні.

Транексамова кислота присутня в материнському молоці в концентрації, що становить приблизно 1/100 від відповідного рівня в сироватці. Слід з обережністю призначати транексамовую кислоту жінкам, які годують немовлят грудьми.

Діти

Застосування цього лікарського засобу дітям обмежена і призначається в основному в зв'язку з видаленням зубів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Транексамова кислота може викликати запаморочення, і тому може вплинути на здатність керувати автотранспортом або використовувати механізми.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Дослідження взаємодій транексамовой кислоти та інших лікарських засобів не проводилися.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.

Зверніть увагу!

Опис препарату Транексамова кислота на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Транексамова кислота: інструкції

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 1 блістеру в пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 10 блістерів в пачці

Склад: 1 мл розчину містить транексамову кислоту у перерахуванні на 100 % безводну речовину – 100 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 1 блістеру в пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 10 блістерів в пачці

Склад: 1 мл розчину містить транексамову кислоту у перерахуванні на 100 % безводну речовину – 50 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 5 мл у ампулах; по 10 ампул у картонній коробці

Склад: 1 ампула (5 мл) містить транексамової кислоти (tranexamic acid) - 500,00 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулі, по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками, по 5 мл або по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону

Склад: 1 мл препарату містить транексамової кислоти 100 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону; по 5 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у картонній коробці з перегородками

Склад: 1 мл препарату містить транексамової кислоти 50 мг

Производитель: Україна

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону

Склад: 1 таблетка містить транексамової кислоти 500 мг

Производитель: Україна

Динамика цен на "Транексамова к-та р-н д/ін. 100мг/мл амп. 5мл №10"

Транексамова кислота ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Транексамова кислота
Кількість препаратів у каталозі 5
Середня ціна препарату 232.42 грн.
Найдешевший препарат 166.00 грн.
Найдорожчий препарат 306.50 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!