діюча речовина: ulinastatin;
4 мл розчину містять улінастатіну 100000 МО
Допоміжні речовини: м крезол, сахароза, натрію водень гідроген фосфат дигідрат, твін 80, фосфорна кислота.
Розчин для ін'єкцій (по 4 мл, № 1 у картонній коробці).
Прозора безбарвна рідина.
Улінастатін є полівалентним інгібітором протеази серину типу Кунітц, знайденим в cечі та крові людини. Улінастатін інгібує маркери запалення, трипсин, підшлункову еластазу, поліморфонуклеарну, лейкоцитарну еластазу та виробництво ФНП-альфи та інтерлейкіну 1,8 та 6, що стимульоване ендотоксинами. Улінастатін послаблює підвищення вивільнення нейтрофілів еластази, таким чином уповільнюючи зростання прозапальних цитокінів, а також інгібує секрецію прозапальних цитокінів IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-11, TNF, N.O., PAF. З метою оцінки захисного ефекту і механізму дії було проведено дослідження улінастатіну на тварин з експериментальним гострим панкреатитом, викликаним гранично допустимою дозою церуліну (5 мкг/кг / год на 3,5 години). Улінастатін в дозі 10 000 ОД / кг / год вводили трьома способами безперервного вливання: (1) 2:00 до і під час вливання церуліну (2) тільки під час вливання церуліну і (3) починаючи через 1 годину після початку вливання церуліну і продовжували протягом 3,5 години. У протоколі 1 і 2 улінастатін був значно більш захисним, ніж в 3. У протоколі 1 улінастатін був дуже захисним в усіх параметрах, які були перевірені (рівень амілази сироватки, вміст води в підшлунковій залозі та амілази, розподіл лізосомальнихферментів, клітинна і лізосомальних резистентність). Ці результати означають, що введення улінастатіну до і під час внутрішньовенного вливання церуліну може зупинити патогенез і розвиток панкреатиту через придушення ланцюгової реакції активації панкреатичних ферментів, тісно пов'язаних з перерозподілом лізосомальнихферментів і лізосомальних резистентністю. Улінастатин є інгібітором серин-протеїнази, що знижує запальну реакцію, що виникає внаслідок гострого панкреатиту.
Період напіврозпаду улінастатіну протягом 0-3 годин після ін'єкції склав 33 хвилини, а протягом наступних 4:00 період напіврозпаду становив 2:00.
Розподіл улінастатіну був досліджений після ін'єкції тваринам шляхом вимірювання радіоактивності в оперативно видалених органах людини. Через 15 хвилин після ін'єкції було встановлено 44% радіоактивності в нирках і 9% - в печінці, що говорить про те, що нирки є головним місцем метаболізму улінастатіну.
Лікування гострого запалення підшлункової залози ( панкреатиту ), хронічного панкреатиту в стадії загострення, після ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографія (ЕРПХГ).
Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
Вміст флакона відновити в 100 мл 5% глюкози або 100 мл розчину натрію хлориду 0,9%. При гострому запаленні підшлункової залози вводять 1-2 флакона (200 000 МО) препарату шляхом інфузії протягом 1:00 2-3 рази на добу протягом 3-5 днів. При загостренні хронічного панкреатиту, після ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографія вводять 1-2 флакона (100 000-200 000 МО) препарату шляхом інфузії протягом 1:00 1-3 рази на добу протягом 3-5 днів. Дозу коригують залежно від віку хворих і тяжкості симптомів.
Лікарський препарат Ю тип можна придбати за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Випадки передозування не описані.
Специфічного антидоту немає.
Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, діарея.
Лабораторні показники: зміна показників аспартаттрансамінази, аланінтрансамінази; зменшення кількості лейкоцитів.
Загальні порушення і реакції в місці введення: підвищення температури тіла почервоніння, свербіж, біль у місці введення, алергічні реакції.
Вагітним жінкам та в період годування груддю препарат не застосовують.
Невідома.
Не досліджена.
Препарат не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати тільки розчинники, що зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Зберігати при температурі від 2 до 8 °C в захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Опис препарату Ю-Тріп на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 000 МО; по 4 мл у флаконі; in bulk: по 4 мл у флаконі; по 200 флаконів у картонній коробці
Склад: 4 мл розчину містять улінастатіну 100 000 МО
Производитель: Індія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 000 МО; по 4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад: 4 мл розчину містять улінастатіну 100 000 МО
Производитель: Індія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}