Ю-Тріп

Склад

діюча речовина: ulinastatin;

4 мл розчину містять улінастатіну 100000 МО

Допоміжні речовини: м крезол, сахароза, натрію водень гідроген фосфат дигідрат, твін 80, фосфорна кислота.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 4 мл, № 1 у картонній коробці).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна рідина.

Фармакодинаміка

Улінастатін є полівалентним інгібітором протеази серину типу Кунітц, знайденим в cечі та крові людини. Улінастатін інгібує маркери запалення, трипсин, підшлункову еластазу, поліморфонуклеарну, лейкоцитарну еластазу та виробництво ФНП-альфи та інтерлейкіну 1,8 та 6, що стимульоване ендотоксинами. Улінастатін послаблює підвищення вивільнення нейтрофілів еластази, таким чином уповільнюючи зростання прозапальних цитокінів, а також інгібує секрецію прозапальних цитокінів IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-11, TNF, N.O., PAF. З метою оцінки захисного ефекту і механізму дії було проведено дослідження улінастатіну на тварин з експериментальним гострим панкреатитом, викликаним гранично допустимою дозою церуліну (5 мкг/кг / год на 3,5 години). Улінастатін в дозі 10 000 ОД / кг / год вводили трьома способами безперервного вливання: (1) 2:00 до і під час вливання церуліну (2) тільки під час вливання церуліну і (3) починаючи через 1 годину після початку вливання церуліну і продовжували протягом 3,5 години. У протоколі 1 і 2 улінастатін був значно більш захисним, ніж в 3. У протоколі 1 улінастатін був дуже захисним в усіх параметрах, які були перевірені (рівень амілази сироватки, вміст води в підшлунковій залозі та амілази, розподіл лізосомальнихферментів, клітинна і лізосомальних резистентність). Ці результати означають, що введення улінастатіну до і під час внутрішньовенного вливання церуліну може зупинити патогенез і розвиток панкреатиту через придушення ланцюгової реакції активації панкреатичних ферментів, тісно пов'язаних з перерозподілом лізосомальнихферментів і лізосомальних резистентністю. Улінастатин є інгібітором серин-протеїнази, що знижує запальну реакцію, що виникає внаслідок гострого панкреатиту.

Фармакокінетика

Період напіврозпаду улінастатіну протягом 0-3 годин після ін'єкції склав 33 хвилини, а протягом наступних 4:00 період напіврозпаду становив 2:00.

Розподіл улінастатіну був досліджений після ін'єкції тваринам шляхом вимірювання радіоактивності в оперативно видалених органах людини. Через 15 хвилин після ін'єкції було встановлено 44% радіоактивності в нирках і 9% - в печінці, що говорить про те, що нирки є головним місцем метаболізму улінастатіну.

Лікування гострого запалення підшлункової залози ( панкреатиту ), хронічного панкреатиту в стадії загострення, після ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографія (ЕРПХГ).

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Вміст флакона відновити в 100 мл 5% глюкози або 100 мл розчину натрію хлориду 0,9%. При гострому запаленні підшлункової залози вводять 1-2 флакона (200 000 МО) препарату шляхом інфузії протягом 1:00 2-3 рази на добу протягом 3-5 днів. При загостренні хронічного панкреатиту, після ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографія вводять 1-2 флакона (100 000-200 000 МО) препарату шляхом інфузії протягом 1:00 1-3 рази на добу протягом 3-5 днів. Дозу коригують залежно від віку хворих і тяжкості симптомів.

Лікарський препарат Ю тип можна придбати за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Випадки передозування не описані.

Специфічного антидоту немає.

Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, діарея.

Лабораторні показники: зміна показників аспартаттрансамінази, аланінтрансамінази; зменшення кількості лейкоцитів.

Загальні порушення і реакції в місці введення: підвищення температури тіла почервоніння, свербіж, біль у місці введення, алергічні реакції.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Вагітним жінкам та в період годування груддю препарат не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Невідома.

Не досліджена.

Препарат не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати тільки розчинники, що зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».

Зберігати при температурі від 2 до 8 °C в захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.