Алміба розчин для ін'єкцій по 1 г/5 мл в ампулах по 5 мл упаковка 5 шт***

Мефар (Туреччина)
Артикул: 659696
  • Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***
  • Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***
  • Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***
1
2
3
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
Немає в наявності з 16.11.2023
  • Упаковка / 5 шт.

    340.00 грн.
  • ампула

    68.00 грн.
Ціна актуальна на 14:30 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Дозволено
Вагітним
дослідження не проводились
Годуючим
дослідження не проводились
Алергікам
с осторожностью
Діабетикам
Дозволено
Водіям
невідомо
Торгівельна назва Алміба
Діючі речовини L-карнітин
Кількість діючої речовини: 200 мг/мл
Форма випуску: розчин для ін’єкцій
Кількість в упаковці: 5 ампул
Первинна упаковка: ампула
Спосіб застосування: Внутрішньовенно
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 5°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Імпортний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: МЕФАР ІЛАЧ САН. А.Ш.
Країна виробництва: Туреччина
Заявник: GrandMedical
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин

A16 Інші препарати для лікування захворювань травної системи і обміну речовин

A16A Інші засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси

A16AA Амінокислоти та їх похідні

A16AA01 Левокарнітин

Алміба - амінокислоти та їх похідні.

Показання до застосування

Лікування первинної та вторинної карнітинової недостатності у дорослих і дітей, у т. ч. новонароджених та немовлят.

Вторинна карнітинова недостатність у пацієнтів, яким проводиться гемодіаліз.

Підозра на вторинну карнітинову недостатність у пацієнтів, яким проводять гемодіаліз у таких випадках:

  • сильні та персистуючі спазми в м’язах та/або гіпотензивні епізоди під час проведення діалізу;
  • енергетичний дефіцит, що призводить до значного негативного впливу на якість життя;
  • м’язова слабкість та/або міопатія;
  • кардіопатія;
  • анемія, що не відповідає на лікування еритропоетином або потребує високих доз еритропоетину;
  • втрата м’язової маси.

Склад

  • діюча речовина: levocarnitine;
  • 1 ампула (5 мл) містить левокарнітину 1 г;
  • допоміжні речовини: кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічні реакції

Помірні шлунково-кишкові розлади спостерігались при тривалому прийомі перорального левокарнітину, включаючи швидкоплинні нудоту та блювання, біль у животі та діарею. Зниження дози часто зменшує або усуває шлунково-кишкові симптоми. При тривалому прийомі перорального левокарнітину необхідно контролювати специфічний запах тіла (зменшення дози послаблює або усуває спричинений препаратом запах). При прийомі левокарнітину з кумариновими антикоагулянтами можливе збільшення міжнародного нормативного співвідношення INR. Необхідно ретельно контролювати переносимість Алміби протягом першого тижня прийому та після будь-якого збільшення дози. Внутрішньовенне застосування левокарнітину зазвичай переноситься добре.

Спосіб застосування

Алмібу вводять внутрішньовенно повільно протягом 2–3 хв.

Застосування при вродженому порушенні метаболізму.

У разі гострої декомпенсації рекомендована доза може становити до 100 мг/кг на добу за 3–4 введення. У разі потреби можна застосовувати і більш високі дози, хоча при цьому можуть посилитися побічні ефекти, зокрема діарея.

Вторинний дефіцит карнітину в пацієнтів, яким проводять гемодіаліз.

Перед початком терапії Алмібою необхідно проводити контроль рівня карнітину в плазмі крові.

Вторинний дефіцит карнітину діагностується при відношенні ацилкарнітину до вільного карнітину в плазмі крові більше ніж 0,4 та/або коли концентрація вільного карнітину становить менше 20 мкмоль/л.

Дозу 20 мг/кг слід вводити внутрішньовенно струминно в кінці кожного сеансу діалізу. Загальну реакцію слід визначати шляхом моніторування рівнів ацилкарнітину та вільного карнітину в плазмі крові та оцінки стану пацієнта. Нормалізація вмісту карнітину в м’язовій тканині та кардіоміоцитах настає приблизно через 3 місяці після досягнення нормальної концентрації карнітину в плазмі крові. Якщо введення карнітину припинити, його рівні неодмінно почнуть знижуватися знову. Необхідність повторного насичувального курсу лікування визначають шляхом кількісного визначення карнітину в плазмі крові через рівні інтервали та шляхом моніторингу стану пацієнта.

Гемодіаліз – підтримуюча терапія

Після насичувального курсу внутрішньовенного введення левокарнітину застосовують підтримуючу дозу – 1 г препарату на добу перорально. У день діалізу препарат застосовують перорально в дозі 1 г одразу після завершення чергового сеансу.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування левокарнітину жінками, які годують груддю, не вивчалося. Левокарнітин є звичайним компонентом людського молока.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Невідомо.

Передозування

Повідомлень про токсичність левокарнітину при передозуванні не було. Для лікування передозування слід провести підтримуючу терапію. Великі дози препарату можуть спричинити діарею. Левокарнітин легко видаляється з плазми крові шляхом діалізу. Лікування: вжити заходів для видалення препарату з травного тракту у разі прийому внутрішньо, провести симптоматичну та підтримуючу терапію. Не повідомляли про випадки передозування, що загрожували життю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування глюкокортикоїдів призводить до накопичення левокарнітину в тканинах організму (крім печінки). Інші анаболічні засоби посилюють ефект Алміби.

У деяких випадках при прийомі левокарнітину з кумариновими антикоагулянтами можливе збільшення міжнародного нормативного співвідношення INR, тому їх одночасне застосування потребує застереження. INR або інши тести коагуляції слід перевіряти щотижня, доки вони не стабілізуються, та щомісяця після цього – у пацієнтів, які приймають такі антикоагулянти разом із левокарнітином.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Опис товару завірено виробником Мефар.
Дата створення: 03.12.2022       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5*** на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***?

Ціна Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5*** стартує від 68.00 грн. - ампула / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Дозволено. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Алміба (Мефар)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Алміба Мефар становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у Алміба №1?

Яка країна виробництва у Алміба (Мефар)?

Країна виробник у Алміба (Мефар) - Туреччина.

Динамика цен на "Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***"


Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***
Алміба р-н д/ін. 1г/5мл амп. 5мл №5***
Немає в наявності з 16.11.2023

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!