Буспірон Сандоз таблетки по 5 мг блістер 20 шт

Салютас фарма (Німеччина)
Артикул: 191830
  • Буспірон табл. 5мг упак. №20
  • Буспірон табл. 5мг упак. №20
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 20 шт.

    215.80 грн.
Ціна актуальна на 12:45 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
Протипоказано
№4 в категорії «Буспірон»
Торгівельна назва Буспірон
Діючі речовини Буспірон
Кількість діючої речовини: 5 мг
Форма випуску: таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 20 таблеток
Первинна упаковка: блістер
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: Після
Температура зберігання: від 5°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Імпортний
Ринковий статус: Дженерик-дженерик
Виробник: САЛЮТАС ФАРМА ГМБХ
Країна виробництва: Німеччина
Заявник: Sandoz
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

N Препарати для лікування захворювань нервової системи

N05 Засоби пригнічують нервову систему, в тому числі заспокійливі і снодійні

N05B Анксіолітики

N05BE Похідні азаспіродеканедіону

N05BE01 Буспірон

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. буспирон - анксиолитическое лікарський засіб, що застосовується для лікування при тривожних станах різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, неспокою, напруженням, дратівливістю. механізм дії буспірону остаточно не встановлено, проте відомо, що він відрізняється від механізму дії бензодіазепінів та інших анксіолітичних засобів. буспирон проявляє високу спорідненість до пресинаптическим 5нт1а-рецепторів і є частковим агоністом постсинаптичних 5нт1а-рецепторів в ЦНС. в серії доклінічних досліджень на експериментальних моделях встановлено наявність у буспірону властивостей, характерних для анксіолітиків та антидепресантів. буспирон не володіє значною активністю по відношенню до бензодіазепіновими рецепторами та не впливає на зв'язування ГАМК. на відміну від бензодіазепінів, буспирон не проявляє противосудорожного і миорелаксирующего дії, не викликає звикання, а після завершення курсу лікування не виникає симптомів відміни. дію буспірону розвивається поступово. терапевтичний ефект починає проявлятися між 7-м і 14-м днями терапії, а максимальний ефект досягається тільки приблизно через 4 тижні після початку лікування.

Фармакокінетика. Після застосування препарат швидко та майже повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Рівноважна концентрація в плазмі крові може бути досягнута приблизно через 2 доби після початку регулярного застосування препарату.

Буспірон піддається інтенсивному метаболізму першого проходження через печінку. Системна біодоступність становить 4%. З max метаболіти препарату в плазмі крові досягається також через 60-90 хв.

Близько 95% буспірону зв'язується з білками плазми крові. Т ½ з плазми крові становить 2-3 год. Фармакологічні параметри препарату не змінюються при безперервному прийомі препарату (кумуляція відсутня).

Основним фармакологічно активним метаболітом буспірону є 1- [2-піримідиніл] -піперазин (1-РР).

Його анксіолітичну активність в 4-5 разів нижче, ніж у вихідної речовини, але концентрація в плазмі крові вище і Т ½ в 2 рази довше, ніж у буспірону.

Близько 29-63% буспірону і його метаболітів виводиться з сечею протягом 24 год, 18-38% - з калом. При порушенні функції нирок і печінки елімінація буспірону і його метаболітів знижена.

Одночасний прийом їжі уповільнює всмоктування буспірону в шлунково-кишковому тракті.

Буспірон проникає в грудне молоко. Дані про проникнення буспірону через плаценту відсутні.

Підвищені концентрація буспірону в плазмі крові та значення AUC, а також подовження Т ½ можливі при порушенні функції печінки. В результаті виведення незміненого з'єднання з жовчю у кривої концентрації буспірону в плазмі крові може з'явитися другий пік. Пацієнти з цирозом печінки повинні отримувати препарат в нижчих індивідуальних дозах або в таких же дозах, але рідше.

Ниркова недостатність може знижувати кліренс буспірону на 50%. Пацієнтам з нирковою недостатністю буспирон слід призначати з обережністю і в більш низьких дозах.

У осіб похилого віку фармакокінетика буспірону не змінюється.

Показання

Симптоматичне лікування при тривожних станах з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруги.

Застосування

Дози визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта залежно від стану захворювання. на початку терапії призначають по 5 мг буспірону гідрохлориду 3 рази на добу. для досягнення максимального терапевтичного ефекту добову дозу поступово підвищують до 20-30 мг буспірону, розподілених на кілька окремих доз.

Максимальна одноразова доза не повинна перевищувати 30 мг.

Максимальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг.

Їжа підвищує біодоступність буспірону. Таблетки слід приймати в один і той же час доби, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, до або після прийому їжі.

При необхідності поділу таблетки на дві половини її слід покласти на тверду поверхню рискою догори та злегка натиснути великим пальцем.

Якщо буспирон застосовують в поєднанні з потужним інгібітором CYP 3A4, слід знизити початкову дозу буспірону і поступово підвищувати тільки після медичного обстеження пацієнта (див. Взаємодія з іншими лікарськими).

Грейпфрутовий сік підвищує рівень буспірону в плазмі крові. Пацієнтам під час лікування не рекомендується вживати грейпфрутовий сік у великих кількостях.

Спеціальні групи пацієнтів

Ниркова недостатність. При нирковій недостатності легкого і середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну - 20-49 мл/хв / 1,72 м 2) одноразове застосування буспірону викликає підвищення його рівня в плазмі крові без збільшення T ½. Цим пацієнтам рекомендується застосовувати буспирон з обережністю і в більш низьких дозах, приймати препарат 2 рази на добу. Необхідно ретельно контролювати відповідь на лікування і симптоми у пацієнта перед підвищенням дози. У пацієнтів з анурією одноразове застосування препарату призводить до підвищення рівня метаболіту 1-РР в крові, у них діаліз не чинив ніякого впливу на концентрацію ні буспірону, ні 1-РР. Буспірон не слід застосовувати у осіб з кліренсом креатиніну 20 мл/хв / 1,72 м 2, особливо у пацієнтів з анурією через можливість підвищення концентрації буспірону і його метаболітів.

Печінкова недостатність. Застосування таких препаратів, як буспирон, для лікування хворих з порушенням функції печінки обумовлює знижений ефект першого проходження лікарських засобів через печінку. При цирозі печінки одноразове застосування буспірону викликає підвищення концентрації його незміненій форми в плазмі крові зі збільшенням T ½. Цим пацієнтам рекомендується застосовувати буспирон з обережністю і після індивідуального титрування доз для зниження ризику серйозних побічних реакцій, які можуть виникнути через застосування буспірону в високих дозах. Підвищення доз слід розглядати після ретельного огляду пацієнта і тільки через 4-5 днів після застосування попередньої дози.

Пацієнти похилого віку. Наявні дані не свідчать про доцільність зміни режиму дозування залежно від віку і статі пацієнта.

Тривалість лікування. Транквілізатори не можна застосовувати без нагляду лікаря протягом тривалого часу. Тому тривалість лікування буспіроном 5 мг і / або 10 мг не повинна перевищувати 4 міс. Дози визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта залежно від стану захворювання. Якщо необхідно тривале застосування препарату (до 6 міс), слід проводити ретельний медичний моніторинг.

Слід пам'ятати про психо- і Соціотерапевтичні заходах у поєднанні з лікуванням буспіроном.

Протипоказання

Підвищена чутливість до Буспірон або до будь-якого іншого компонента препарату. важкі захворювання печінки, тяжка печінкова недостатність (протромбіновий час 18 с); тяжка ниркова недостатність (швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) 10 мл/хв); епілепсія; гостра інтоксикація алкоголем, снодійними препаратами, анальгетиками та нейролептиками.

Супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 14 днів після відміни необоротного інгібітора МАО або протягом 1 дня після скасування оборотного інгібітора МАО.

Побічні ефекти

Побічні ефекти виникають, як правило, на початку лікування, і вираженість їх зазвичай зменшується при тривалому застосуванні. в деяких випадках необхідне зниження дози. найчастіше відзначали побічні реакції з боку нервової системи, такі як запаморочення, безсоння, нервозність, сонливість, стан напівнепритомності, а також з боку травного тракту, такі як нудота, а також інші небажані ефекти, наприклад головний біль і підвищена стомлюваність.

Рідше виявляли гнів і ворожість, сплутаність свідомості, нечіткість зору, діарею, біль в м'язах і кістках, оніміння, парестезії, порушення координації рухів, тремор і шкірні висипання, сухість у роті, слабкість, астенія, підвищену пітливість, липку шкіру.

Частота побічних реакцій: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, 1/10), нечасто (≥1 / 1000, 1/100), рідко (≥1 / 10 000, 1/1000), дуже рідко (1/10 000), невідомо (частота не може бути оцінена в зв'язку з відсутністю даних).

Інфекції та інвазії: частота невідома - лихоманка.

З боку серцево-судинної системи: часто - неспецифічний біль у грудях, тахікардія / відчуття серцебиття; нечасто - тимчасова втрата свідомості, артеріальна гіпотензія та / або гіпертензія; рідко - порушення мозкового кровообігу, серцева недостатність, інфаркт міокарда, кардіоміопатія, брадикардія, цереброваскулярні порушення.

З боку системи крові: рідко - зміни показників крові (еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія).

З боку психіки: часто - нічні кошмари, безсоння, нервозність, зниження концентрації уваги, емоційне збудження, дратівливість, ворожість, сплутаність свідомості, депресія; нечасто - деперсоналізація, дискомфорт, патологічне підвищене сприйняття звичайних звуків, ейфорія, гіперкінезія, занепокоєння, втрата інтересу, порушення асоціативного сприйняття, галюцинації, суїцидальні думки, дисфорія, страх; рідко - різка зміна настрою, клаустрофобія, ступор, нерозбірлива мова, психоз, що проходять проблеми з пам'яттю, серотоніновий синдром, афективна лабільність.

З боку центральної нервової системи: дуже часто - запаморочення, головний біль, сонливість; часто - оніміння, парестезія (наприклад поколювання, відчуття болю), нечіткість зору, порушення координації, тремор; нечасто - оніміння, епілептичні припадки, дисгевзія, дізосмія, подовження часу реакції; рідко - спонтанні рухи, загальмованість, екстрапірамідні симптоми, включаючи ранню і пізню дискінезію, порушення тонусу, паркінсонізм, акатизія, дистонія, синкопе, амнезія, атаксія, серотоніновий синдром, ригідність м'язів по типу зубчастого колеса, синдром неспокійних ніг, збуджений стан.

З боку органу зору: часто - помутніння зору; нечасто - почервоніння і свербіж в області очі, кон'юнктивіт; рідко - фотофобія, відчуття внутрішньоочного тиску, біль в очах, звужене поле зору, підвищення внутрішньоочного тиску.

З боку органу слуху: часто - шум у вухах; рідко - ураження внутрішнього вуха.

З боку дихальної системи: часто - запалення горла, закладеність носа, біль у горлі та гортані; нечасто - прискорене дихання, задишка, відчуття стискання в ділянці серця, гіпервентиляція, відчуття нестачі повітря; рідко - носова кровотеча, відчуття печіння язика.

Шлунково-кишковий тракт: часто - нудота, ксеростомія, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, блювання; нечасто - метеоризм, відсутність апетиту, збільшення апетиту, гіперсалівація, синдром подразнення товстої кишки, кровотеча з прямої кишки.

З боку сечовидільної системи: нечасто - часте сечовипускання, затримка сечовипускання; рідко - енурез, нічне сечовипускання.

З боку шкіри: часто - холодний піт, висипка; нечасто - набряк, кропив'янка, гіперемія, виникнення гематом, облисіння, сухість шкіри, екзема, набряк обличчя, пухирі, підвищена ранимість шкіри, свербіж; рідко - алергічні реакції, екхімоз, акне, потоншення нігтів.

З боку кістково-м'язової системи: часто - кістково-м'язовий біль; нечасто - спазм і ригідність м'язів, міалгія, артралгія; рідко - міастенія.

З боку ендокринної системи: рідко - галакторея, гінекомастія, дисфункція щитоподібної залози.

Порушення метаболізму: нечасто - анорексія, підвищення апетиту; частота невідома - збільшення маси тіла, зменшення маси тіла.

Загальні порушення: часто - астенія; нечасто - гарячка, дзвін у голові, нездужання, підвищена стомлюваність, порушення нюху і смакових відчуттів, підвищене потовиділення, припливи, холодова гіперестезія; рідко - схильність до зловживання алкоголем, порушення коагуляції крові, втрата голосу, гикавка, глосалгія.

З боку гепатобіліарної системи: нечасто - підвищення печінкових ферментів.

З боку репродуктивної системи: нечасто - порушення менструального циклу, зменшення або збільшення лібідо; рідко - аменорея, запалення сечостатевих органів, зниження еякуляції, імпотенція.

Лабораторні дослідження: підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.

Особливі вказівки

Печінкова недостатність. буспирон піддається інтенсивному метаболізму в печінці. в фармакокінетичну дослідженні застосування буспірону в разовій дозі 30 мг у пацієнтів з цирозом печінки підвищувало концентрацію буспірону в плазмі крові, збільшувало значення auc і подовжувало t½ буспірону. завдяки екскреції речовини в жовч можливий другий пік концентрації буспірону в плазмі крові. застосування препарату протипоказано у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю. особам з цирозом печінки слід призначати препарат в нижчих дозах або в таких же дозах, але зі збільшеним інтервалом між прийомами препарату.

Ниркова недостатність. При помірній або тяжкій нирковій недостатності кліренс буспірону може знижуватися на 50%. Препарат протипоказаний пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (СКФ 10 мл/хв). При легкої (СКФ 30 мл/хв) і помірної (СКФ - 10-30 мл/хв) нирковій недостатності буспирон призначати можна, однак при цьому слід дотримуватися обережності та застосовувати в менших дозах.

Пацієнти похилого віку. Необхідність уточнення дози відсутня, однак слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату (наприклад у зв'язку з можливим зниженням функції нирок і / або печінки та підвищеною чутливістю до побічних ефектів препарату). Пацієнтам слід призначати препарат у мінімальній ефективній дозі, а в разі підвищення дози слід ретельно спостерігати за станом здоров'я пацієнта.

Пацієнтам слід рекомендувати під час лікування не вживати грейпфрути та не пити грейпфрутовий сік в значних кількостях, оскільки ці продукти можуть підвищити рівень буспірону в плазмі крові та привести до підвищення частоти або тяжкості побічних ефектів.

Переклад пацієнтів з бензодіазепінів на буспирон. Буспірон не може усунути симптоми відміни бензодіазепінів. Якщо пацієнта переводити на терапію буспіроном після тривалої терапії бензодіазепінами, буспирон слід призначити тільки після завершення періоду поступового зниження дози бензодіазепінів.

Буспірон не викликає звикання до препарату, проте його застосування у пацієнтів з відомою або підозрюваною схильністю до лікарської залежності вимагає ретельного медичного спостереження. Оскільки анксиолитический ефект препарату проявляється через 7-14 днів застосування, а повний терапевтичний ефект розвивається через 4 тижні, пацієнти з вираженою тривожністю вимагають ретельного медичного спостереження на початковому етапі терапії.

Протягом курсу лікування буспіроном слід уникати вживання алкогольних напоїв.

Буспірон не призначений для усунення симптомів абстиненції, зумовлених застосуванням бензодіазепінів або інших седативних / снодійних засобів. Тому до початку лікування буспіроном слід поступово припинити застосування цих препаратів. Це особливо стосується пацієнтів, які приймають лікарські засоби, що пригнічують ЦНС. Буспірон не слід вживати в монотерапії при депресії, оскільки він може маскувати клінічні симптоми депресії.

Клінічні та експериментальні дослідження не виявили будь-яких ознак того, що буспирон викликає ризик звикання або залежності, однак призначення препарату має бути обґрунтованим.

Застосування буспірону у пацієнтів, які приймають інгібітори МАО, може становити небезпеку. Є повідомлення про підвищення кров'яного тиску при сумісному застосуванні цих препаратів.

Буспірон слід з обережністю приймати пацієнтам з гострою закритокутовою глаукомою, міастенією gravis, наркозалежністю.

Пацієнтам з наявністю нападів епілепсії в анамнезі буспирон не призначати.

Препарат Буспірон Сандоз містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Довгострокова токсичність. Оскільки механізм дії повністю не з'ясований, тривалий токсичний вплив на ЦНС або інші системи органів може бути не прогнозованим.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Дані щодо застосування буспірону в період вагітності відсутні, тому препарат можна призначати тільки в тих випадках, коли очікувана користь для вагітної перевищує потенційний ризик для плоду. Буспірон проникає в грудне молоко, тому годування груддю під час лікування слід припинити.

Діти. Дітям буспирон не призначають через відсутність даних з безпеки та ефективності застосування препарату у цієї категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами, оскільки можливе виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи та психіки (див. Побічна дія).

Взаємодії

У зв'язку з недостатністю відповідних клінічних даних поєднане застосування буспірону з антигіпертензивними, нейролептическими лікарськими засобами, антидепресантами, антидіабетичними препаратами, антикоагулянтами, пероральними контрацептивами та серцевими глікозидами можливе тільки в умовах суворо медичного контролю. буспирон не застосовуються одночасно з бензодіазепінами та іншими седативними засобами.

Комбінація з інгібіторами МАО не рекомендується в зв'язку з ризиком виникнення гіпертонічного кризу.

Оскільки буспирон головним чином метаболізується цитохромом Р450, потужні інгібітори цього ферменту можуть підвищити біодоступність буспірону.

Нефазодон. Одночасне застосування буспірону (2,5 або 5 мг 2 рази на добу) і нефазодону (250 мг 2 рази на добу) призводило до збільшення C max буспірону в плазмі крові в 20 разів і AUC - в 50 разів і статистично значущого зниження (приблизно на 50%) метаболіти буспірону, 1-пірімідінілпіперазіна, в плазмі крові. У разі застосування буспірону в дозі 5 мг 2 рази на добу спостерігалось незначне збільшення AUC нефазодону (23%) і його метаболітів - гідроксінефазодона (HO-NEF) (17%) і mCPP (9%). Спостерігали незначне збільшення C max для нефазодону (8%) і його метаболіти HO-NEF (11%).

Профіль побічних реакцій у пацієнтів, які приймали буспирон в дозі 2,5 мг 2 рази на добу і нефазодон в дозі 250 мг 2 рази на добу, не відрізнявся від профілю побічних реакцій у пацієнтів, які приймали окремо будь-який з цих препаратів. Побічні реакції у осіб, які отримували буспирон в дозі 5 мг 2 рази на добу і нефазодон в дозі 250 мг 2 рази на добу, включали переднепритомний стан, астенія, запаморочення і сонливість. Рекомендується зниження дози буспірону при одночасному його застосуванні з нефазодоном.

Еритроміцин. Одночасне застосування буспірону (разова доза - 10 мг) і еритроміцину (1,5 мг 1 раз на добу протягом 4 днів) приводило до збільшення C max буспірону в 5 разів і AUC - в 6 разів. У разі необхідності одночасного застосування буспірону та еритроміцину рекомендується застосування буспірону в меншій дозі (наприклад 2,5 мг 2 рази на добу).

Ітраконазол. Одночасне застосування буспірону (разова доза - 10 мг) та ітраконазолу (200 мг 1 раз на добу протягом 4 днів) приводило до збільшення C max буспірону в 13 разів і AUC - в 19 разів. При необхідності одночасного застосування буспірону та ітраконазолу рекомендується застосування буспірону в меншій дозі (наприклад 2,5 мг 1 раз на добу).

Дилтіазем. Одночасне застосування буспірону (разова доза - 10 мг) та дилтіазему (60 мг 3 рази на добу) призводило до збільшення C max буспірону в 5,3 рази та AUC - в 4 рази. Можливе посилення дії і підвищення токсичності буспірону в разі необхідності одночасного застосування буспірону і дилтіазему.

Верапаміл. Одночасне застосування буспірону і верапамілу призводило до збільшення C max і AUC буспірону в 3,4 рази. Можливі посилене дію і підвищена токсичність буспірону при одночасному застосуванні буспірону і верапамілу.

Циметидин. Одночасне застосування буспірону і циметидину призводить до збільшення C max буспірону на 40%, Tmax - в 2 рази, але AUC практично не змінюється.

При застосуванні буспірону разом з вищевказаними засобами підвищуються терапевтичний ефект і токсичність буспірону, тому рекомендується знижувати дозу препарату (наприклад 2,5 мг 2 рази на добу). Наступна корекція дози має грунтуватися на клінічній відповіді на лікування кожним з цих препаратів.

Баклофен, лофексідін, набілон, антигістамінні препарати можуть підсилити будь-який седативний ефект.

Рифампіцин. Одночасне застосування буспірону (одноразова доза - 30 мг) і рифампіцину (600 мг 1 раз на добу протягом 5 днів) приводило до зниження C max буспірону на 83,9% і AUC - на 89,6%.

Інгібітори та індуктори CYP 3A4. Кетоконазол або ритонавір інгібують метаболізм буспірону і підвищують його концентрацію в плазмі крові. При застосуванні буспірону з інгібітором CYP 3A4 його дозу слід знизити.

Індуктори CYP 3A4, наприклад дексаметазон, фенітоїн, фенобарбітал або карбамазепін, можуть збільшити швидкість метаболізму буспірону. В такому випадку необхідно підвищити дозу буспірону для збереження його анксіолітичною ефективності.

Інгібітори зворотного захоплення серотоніну. Не виявлено жодного випадку небезпечного застосування буспірону в поєднанні з антидепресантами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну. Були поодинокі повідомлення про виникнення нападів при їх тривалому застосуванні з буспіроном.

Галоперидол. Одночасне застосування буспірону і галоперидолу призводило до підвищення концентрації галоперидолу в плазмі крові.

Тразодон. Були повідомлення, що у деяких пацієнтів при одночасному застосуванні тразодон з буспіроном підвищилася активність АлАТ в 3 рази. Однак таке підвищення печінкових трансаміназ не підтверджує клінічними дослідженнями.

Діазепам. При одночасному застосуванні діазепаму і буспірону рівень першого в плазмі крові дещо підвищується, а також можуть виникнути побічні ефекти: запаморочення, головний біль, нудота.

Під час лікування буспіроном слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв.

Флувоксамін. Короткочасна терапія буспіроном одночасно з прийомом флувоксаміну привела до подвійного підвищення концентрації буспірону в плазмі крові у порівнянні з монотерапією буспіроном.

Дигоксин. У людей приблизно 95% буспірону зв'язується з білками плазми крові. In vitro буспирон витісняють з місць зв'язування з білками препарати, міцно зв'язують білки (наприклад варфарин) в плазмі крові. Однак in vitro буспирон може витісняти з місць зв'язування з білками препарати, які пов'язують білки недостатньо міцно (наприклад дігоксин). Клінічна значущість цієї властивості невідома.

Повідомлялося про збільшення протромбінового часу після додавання буспірону до терапії, що включає лікування варфарином.

Пацієнтам під час лікування не рекомендується вживати у великих кількостях грейпфрутовий сік (подвійна доза 200 мл протягом 2 днів), оскільки це може привести до підвищення концентрації буспірону в плазмі крові та до підвищення частоти або тяжкості побічних ефектів.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, підвищена втомлюваність, сонливість, втрата свідомості, міоз (звуження зіниць) і порушення функції шлунково-кишкового тракту. більш важкі ускладнення у людини не відзначалися навіть при введенні добової дози до 2400 мг.

Лікування: промивання шлунка, моніторинг дихання, пульсу, артеріального тиску. Симптоматична терапія. Специфічний антидот відсутній. Буспірон не виводиться за допомогою гемодіалізу. На підставі отриманого досвіду застосування препарату передозування високими дозами (разова доза - 375 мг буспірону перорально) не обов'язково викликає виникнення важких симптомів.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання.

Опис товару завірено виробником Салютас фарма.
Дата створення: 28.12.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Буспірон табл. 5мг упак. №20 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Буспірон табл. 5мг упак. №20?

Ціна Буспірон табл. 5мг упак. №20 стартує від 215.80 грн. за упаковку.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Буспірон (Салютас фарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Буспірон Салютас фарма становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у таблеток Буспірон №20?

Повними аналогами Буспірон табл. 5мг упак. №20 є:

Яка країна виробництва у Буспірон (Салютас фарма)?

Країна виробник у Буспірон (Салютас фарма) - Німеччина.

Динамика цен на "Буспірон табл. 5мг упак. №20"


Буспірон табл. 5мг упак. №20
Буспірон табл. 5мг упак. №20
  • Упаковка / 20 шт.

    215.80 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!