Діаглізид таблетки по 80 мг 6 блістерів по 10 шт

Фармак (Україна)
Артикул: 158311
  • Діаглізид табл. 80мг №60
  • Діаглізид табл. 80мг №60
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 60 шт.

    109.20 грн.
  • блістер / 10 шт.

    18.20 грн.
Ціна актуальна на 04:15 | Придатний до: червень 2024
Потрібен рецепт на ці ліки?

Звичайна ціна: 109.20 грн.

Ціна за рецептом: Безкоштовно

Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
тільки для лікування діабету II типу
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Діаглізид
Діючі речовини Гліклазид
Кількість діючої речовини: 80 мг
Форма випуску: таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 60 таблеток (6 блістерів по 10 шт.)
Первинна упаковка: блістер
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 5°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Вітчизняний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: ПАТ ФАРМАК
Країна виробництва: Україна
Заявник: Фармак
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин

A10 Засоби для лікування цукрового діабету

A10B Інші гіпоглікемізуючі препарати, за виключенням інсулінів

A10BB Сульфонаміди, похідні сечовини

A10BB09 Гліклазид

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. гликлазид є похідним сульфонілсечовини та належить до синтетичних пероральних гіпоглікемічних препаратів другого покоління. препарат відновлює ранній пік секреції інсуліну, впливає на транспорт кальцію в β-клітинах підшлункової залози. особливість хімічної будови препаратів другого покоління обумовлює їх більшу спорідненість до рецепторів сульфонілсечовини на мембрані β-клітин. це дія реалізується за таким механізмом: зменшення проникності мембрани β-клітин до іонів калію → деполяризація мембрани → надходження іонів кальцію через канали, відкриття яких залежить від змін електричного потенціалу мембрани, → підвищення концентрації внутрішньоклітинного кальцію → вивільнення інсуліну з цитоплазматичних гранул. гликлазид вибірково, з високою спорідненістю і оборотно зв'язується з регуляторною субодиницею КАТФ канальців β-клітин підшлункової залози. гликлазид підвищує ефективність дії інсуліну, знижує інсулінорезистентність шляхом підвищення утилізації та накопичення глюкози в м'язах і зниження її синтезу в печінці. Препарат підсилює стимульований інсуліном обмін глюкози, прискорюючи її транспорт до тканин, а також активуючи гликогенсинтетазу м'язів. гіпоглікемічний ефект гліклазиду обумовлює стимуляцію секреції ендогенного інсуліну. гіпоглікемічний ефект м'який.

Гліклазид протидіє розвитку діабетичних судинних ускладнень, включаючи мікроангіопатії та атероматозні макроангиопатии. Цей ефект реалізується шляхом зменшення адгезії та агрегації тромбоцитів, нормалізації метаболізму простагландинів (баланс яких порушений при цукровому діабеті), посилення судинної фібринолітичної активності. Крім того, препарат є потужним акцептором вільних радикалів (при цукровому діабеті спостерігається значне збільшення їх продукції), нормалізує проникність судин, перешкоджає розвитку мікротромбозу і атерогенеза. Гліклазид знижує ступінь вираженості окислювального стресу. Гліклазид знижує відкладення ліпідів з утворенням атеросклеротичних бляшок. Препарат сприяє зменшенню маси тіла, нормалізує ліпідний метаболізм (знижує концентрацію холестерину, тригліцеридів, вільних жирних кислот в плазмі крові).

Фармакокінетика. Гліклазид швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Прийом їжі та її характер не впливають на швидкість і ступінь його абсорбції. Після перорального застосування 80 мг гліклазиду у хворих з інсуліннезалежний цукровий діабет, які отримували цей препарат протягом тижня в такій же дозі, C max в плазмі крові становила 6-8 мкг/мл і досягалася через 2-3 ч. У здорової людини C max змісту препарату - 2-4 мкг/мл - досягається через 4 години після його разового прийому в дозі 80 мг. 87-95% гліклазиду зв'язується з білками плазми крові. Препарат майже повністю метаболізується, головним чином в печінці. T ½ гліклазиду з організму становить 10-12 год. Через 3-6 години після прийому препарату в кишечнику виявляють його метаболіти. Кліренс плазми крові становить близько 13 мл/хв, 60-70% препарату виводиться з сечею, 10-20% - з калом.

Показання

Цукровий діабет ii типу (інсулінозалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.

Застосування

Призначати дорослим перорально.

Як і всі гіпоглікемічнізасоби, Діаглізид вимагає індивідуального підбору дози залежно від індивідуальної відповіді пацієнта на лікування. Для пацієнтів, у яких рівень глюкози в крові зазвичай добре контролюється дієтою в разі тимчасового порушення контролю глюкози, Діаглізид можна призначати на короткий термін.

Початкова доза. У пацієнтів віком до 65 років - 1 таблетка (80 мг гліклазиду) на добу.

У пацієнтів віком старше 65 років слід починати з 40 мг препарату 1 раз на добу (застосовувати препарати гліклазиду з можливістю такого дозування).

Підвищення дози рекомендовано проводити з інтервалом не менше 14 днів з ретельним контролем рівня глюкози в крові.

Середньодобова доза - 1-3 таблетки Діаглізиду (таблетки по 80 мг) в 2 прийоми.

Стандартна доза - 2 таблетки препарату на добу в 2 прийоми.

Максимальна добова доза - 4 таблетки препарату в 2 прийоми.

Інші пацієнти високого ризику. У пацієнтів з недостатнім або нерегулярним харчуванням або зі значним порушенням загального стану, а також у хворих з нирковою або печінковою недостатністю лікування слід починати з мінімальної дози та строго дотримуватися рекомендацій щодо підвищення дози, щоб уникнути можливості розвитку гіпоглікемічних реакцій.

Пацієнти, які отримують інші пероральні гіпоглікемічні препарати: як і у випадку з іншими гіпоглікемічними препаратами сульфонілсечовини, цей препарат може бути призначений замість іншого гіпоглікемічного препарату без будь-якого перехідного періоду. При переході з іншого препарату сульфонілсечовини, що має більш тривалий T ½ (наприклад хлорпропамід), на цей препарат пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом (протягом декількох тижнів), щоб уникнути адитивного ефекту двох препаратів і розвитку гіпоглікемії.

Протипоказання

    Підвищена чутливість до гліклазиду, інших похідних сульфонілсечовини та неактивних компонентів препарату; цукровий діабет i типу (інсулінозалежний); важкий кетоацидоз, прекоматозний стан і діабетична кома; тяжка ниркова недостатність; тяжка печінкова недостатність; терапія міконазолом; лікування хінолонами; період годування груддю.

Побічні ефекти

Виходячи з досвіду застосування гліклазиду та інших похідних сульфонілсечовини, можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти.

Гіпоглікемія. Як і при застосуванні інших препаратів сульфонілсечовини, прийом гліклазиду може спричинити виникнення гіпоглікемії при нерегулярному харчуванні та особливо - якщо прийом їжі був пропущений. Виникнення гіпоглікемії може супроводжуватися характерними симптомами, а саме: головним болем, сильним відчуттям голоду, нудотою, блювотою, стомлюваністю, порушенням сну, порушенням, агресивністю, порушенням концентрації уваги та реакції, депресією, сплутаністю свідомості, порушенням зору та мовлення, афазією, тремором, парезами, порушенням чутливості, запамороченням, відчуттям безсилля, втратою самоконтролю, делірієм, судомами, поверхневим диханням, брадикардією, сонливістю і втратою свідомості, що може призвести до коми та летального результату.

Крім того, можуть виникати такі ознаки адренергічної зворотної, як підвищене потовиділення, липка шкіра, відчуття тривожності, тахікардія, артеріальна гіпертензія, відчуття почастішання серцебиття, напад стенокардії, аритмія.

Зазвичай симптоми гіпоглікемії зникають після прийому вуглеводів (цукру). Однак цукрозамінник неефективний. Досвід застосування інших препаратів сульфонілсечовини свідчить про те, що стан гіпоглікемії може виникнути знову, навіть якщо спочатку вжиті заходи були ефективними.

Якщо епізод гіпоглікемії важкий або тривалий, пацієнту потрібна невідкладна медична допомога або госпіталізація, навіть якщо його стан тимчасово контролюється завдяки вживання цукру.

Інші небажані ефекти

З боку шлунково-кишкового тракту: абдомінальний біль, нудота, блювання, диспепсія, діарея та запор. Дотримання рекомендацій щодо застосування препарату під час сніданку допоможе уникнути або мінімізувати виникнення цих проявів.

Рідше спостерігаються наступні небажані ефекти

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка, еритема, макулопапульозні висипання, бульозний висип, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, ангіоневротичний набряк; в одиничних випадках - медикаментозна висипка з еозинофілією і системними симптомами (DRESS-синдром).

З боку системи крові та лімфатичної системи (виникають рідко): анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія. Зазвичай ці явища зникають після відміни лікування.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня ферментів печінки (АЛТ, АСТ, ЛФ), гепатит (поодинокі випадки). У разі виникнення жовтяниці лікування препаратом слід припинити.

Зазначені небажані ефекти зазвичай зникають після відміни препарату.

З боку органу зору: тимчасові порушення зору можуть виникнути, особливо на початку лікування, через зміну рівня глюкози в крові.

Порушення метаболізму: гіпонатріємія.

Порушення, що виникають при застосуванні будь-якого препарату сульфонілсечовини: випадки еритроцитопенія, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, панцитопенії та алергічних васкулітів. При застосуванні препаратів сульфонілсечовини також описані випадки підвищення рівня печінкових ферментів і навіть порушення функції печінки (наприклад, з холестазом та жовтяницею) та гепатити, вираженість яких зменшувалась після відміни цих препаратів або які в поодиноких випадках призводили до жізнеугрожающих печінкової недостатності.

Особливі вказівки

Гіпоглікемія. цей препарат можна призначати тільки у випадках, якщо пацієнт може дотримуватися регулярного харчування (включаючи сніданок). регулярний прийом вуглеводів дуже важливий. в разі затримки прийому їжі, недостатню кількість їжі або при низькому вмісті вуглеводів підвищується ризик виникнення гіпоглікемії.

Виникнення гіпоглікемії більш імовірно при низькокалорійному або нерегулярному харчуванні, тривалої або сильному фізичному навантаженні, вживанні алкоголю або застосуванні інших гіпоглікемічних препаратів.

При прийомі препаратів сульфонілсечовини може виникнути гіпоглікемія. У деяких випадках гіпоглікемія може бути важкою і тривалою. У таких випадках може виникнути необхідність у госпіталізації та призначення глюкози на кілька днів.

Для зниження ризику виникнення епізодів гіпоглікемії необхідно враховувати індивідуальні особливості пацієнтів, давати їм чіткі пояснення і ретельно підбирати дозу.

Фактори, що підвищують ризик виникнення гіпоглікемії:

  • пацієнт відмовляється або не може виконувати рекомендації лікаря (особливо це стосується пацієнтів похилого віку);
  • незадовільний, нерегулярне харчування, періоди голодування та зміни дієти;
  • дисбаланс між фізичним навантаженням і вживанням вуглеводів;
  • вживання алкоголю;
  • ниркова недостатність;
  • тяжка печінкова недостатність;
  • передозування препарату;
  • певні порушення ендокринної системи: порушення функції щитоподібної залози, гіпопітуїтаризм і недостатність надниркових залоз;
  • одночасне застосування деяких медичних засобів (див. Взаємодія з іншими лікарськими).

Ниркова і печінкова недостатність: фармакокінетика та / або фармакодинаміка гліклазиду може змінюватися у пацієнтів з печінковою та тяжкою нирковою недостатністю. Епізоди гіпоглікемії у таких пацієнтів можуть бути тривалими, тому потребують відповідного лікування.

Інформація для пацієнта. Пацієнт і члени його сім'ї повинні бути проінформовані про фактори ризику і станах, що призводять до виникнення гіпоглікемії, симптомах гіпоглікемії і способах їх усунення. Пацієнта слід проінформувати про необхідність і важливість дотримання рекомендацій лікаря щодо дієти, регулярного виконання фізичних вправ і регулярного моніторингу рівня глюкози в крові.

Погіршення контролю глікемії у пацієнтів, які отримують гіпоглікемічні препарати, може бути викликано: препаратами звіробою (Hypericum perforatum) або будь-яким супутнім лікуванням, яке може впливати на метаболізм гліклазиду, інфекцією, пропасницею, травмою або хірургічним втручанням. У деяких випадках може бути необхідне призначення інсуліну. Гипогликемическая ефективність будь-якого перорального сахароснижающего кошти, в тому числі гліклазиду, може з часом змінюватися. Це може бути внаслідок прогресування тяжкості захворювання або через зниження відповіді на лікування. Цей феномен відомий як вторинна недостатність, яка відрізняється від первинної недостатності, коли препарати неефективні з самого початку лікування. Перед тим як робити висновок про розвиток вторинної недостатності у пацієнта, необхідно перевірити коректність призначеної дози та дотримання пацієнтом дієти.

Порушення концентрації глюкози в крові, в тому числі гіпо- та гіперглікемії відзначалися у хворих на цукровий діабет, особливо похилого віку, які отримують супутнє лікування фторхінолонами. Рекомендується ретельний моніторинг рівня глюкози в крові у всіх пацієнтів, які отримують одночасно Діаглізид і фторхінолони.

Лабораторні показники: для оцінки контролю рівня глюкози в крові рекомендується визначення рівня глікозильованого гемоглобіну (або рівня глюкози в крові натще).

У пацієнтів з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази застосування препаратів сульфонілсечовини може викликати виникнення гемолітичної анемії. Таким пацієнтам гліклазид слід призначати з обережністю і розглянути питання про проведення альтернативної терапії.

До складу препарату входить лактоза, тому пацієнтам з уродженою непереносимістю галактози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, недостатністю лактази Лаппа не рекомендується призначати цей препарат.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Вагітність. Пероральні гіпоглікемічні препарати (включаючи Діаглізид) не слід застосовувати в період вагітності. Досвід застосування гліклазиду при вагітності обмежений (менше 300 випадків застосування у вагітних), також обмежені дані щодо застосування інших препаратів сульфонілсечовини. Дослідження на тваринах показали, що гліклазид не робить тератогенної дії.

Бажано уникати прийому гліклазиду в період вагітності.

Контроль за рівнем глюкози повинен бути досягнутий ще до планування вагітності для зниження ризику виникнення аномалій, пов'язаних з неконтрольованим діабетом. При плануванні або відразу після визначення вагітності необхідно перевести жінку з пероральнихгіпоглікемічних препаратів на інсулін.

Годування грудьми. Відсутні дані про проникнення гліклазиду або його метаболітів у грудне молоко. Діаглізид протипоказаний в період годування груддю через можливість виникнення неонатальної гіпоглікемії. Не можна виключити ризик для новонароджених та немовлят.

Фертильність. У доклінічних дослідженнях впливу на фертильність або репродуктивну здатність самок і самців щурів не встановлено.

Діти. Безпека і ефективність застосування Діаглізиду у дітей не вивчена, тому препарат не слід застосовувати у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Діаглізид може незначно впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами. Пацієнтам необхідно знати симптоми гіпоглікемії, вміти їх розпізнавати та у разі їх виникнення відмовитися від керування транспортним засобом або роботи з іншими механізмами.

Взаємодії

При застосуванні препаратів, одночасне призначення з якими може спричинити виникнення гіпо- або гіперглікемії, слід попередити пацієнта про необхідність ретельного контролю рівня глюкози в крові під час лікування. може бути необхідною корекція дози гіпоглікемічного препарату під час і після лікування цими препаратами.

Препарати, одночасне призначення з якими може підвищити ризик виникнення гіпоглікемії

Протипоказано одночасне застосування. Міконазол (для системного застосування, гель для ротової порожнини) посилює гіпоглікемічний ефект з можливим розвитком симптомів гіпоглікемії і навіть коми.

Хінолони підсилюють гіпоглікемічний ефект з можливим розвитком важкої, глибокої персистуючої гіпоглікемії, симптоми якої важко контролювати, чи навіть з розвитком коми, зокрема у пацієнтів похилого віку з нирковою недостатністю.

Не рекомендується одночасне застосування. Фенілбутазон (для системного застосування) посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини (заміщає їх зв'язок з протеїнами плазми крові та / або зменшує їх виведення). Рекомендується застосовувати інші нестероїдні протизапальні засоби або попередити пацієнта і підкреслити важливість самостійного контролю глюкози крові. При необхідності дозу гіпоглікемічного препарату можна відкоригувати під час та після лікування фенілбутазоном.

Етанол підвищує ризик виникнення гіпоглікемічних реакцій (через інгібування компенсаторних реакцій), що може призвести до гіпоглікемічної коми. Слід уникати вживання алкоголю та препаратів, що містять етанол.

Комбінації, що вимагають обережності. При одночасному застосуванні з одним із нижчезазначених препаратів в деяких випадках може виникнути гіпоглікемія через посилення гіпоглікемічного ефекту: інші гіпоглікемічні препарати (інсулін, акарбоза, бігуаніди, метформін, тіазолідиндіонів, інгібітори діпептіділпептідази-4, агоністи рецепторів глюкагоноподобного пептиду-1 (ГПП-1 )), блокатори β-адренорецепторів, флуконазол, інгібітори АПФ (каптоприл, еналаприл), антагоністи Н2-рецепторів, інгібітори МАО, сульфаніламіди, нестероїдні протизапальні засоби, кларитроміцин.

Препарати, одночасне призначення з якими може підвищити ризик виникнення гіперглікемії

Не рекомендується одночасне застосування. Даназол має діабетогенное дію. Якщо не можна запобігти використанню цього препарату, необхідно попередити пацієнта і підкреслити важливість самостійного контролю рівня глюкози в крові та сечі. При необхідності доза гіпоглікемічного препарату може бути відкоригована під час і після лікування даназолом.

Комбінації, що вимагають обережності. Хлорпромазин (нейролептик) при застосуванні високих доз (понад 100 мг/добу) підвищує рівень глюкози в крові (через зменшення вивільнення інсуліну). Необхідно попередити пацієнта і підкреслити важливість самостійного контролю глюкози в крові. При необхідності дозу гіпоглікемічного препарату можна відкоригувати під час та після лікування нейролептиком.

Глюкокортикоїди (для системного та місцевого застосування: внутрішньосуглобові, нашкірні та ректальні препарати) і тетракозактид - підвищують рівень глюкози в крові з можливим розвитком кетоацидозу (зменшують толерантність до вуглеводів). Необхідно попередити пацієнта і підкреслити важливість самостійного контролю рівня глюкози в крові, особливо на початку лікування. При необхідності дозу гіпоглікемічного препарату можна відкоригувати під час та після лікування глюкокортикоїдами.

Ритодрин, сальбутамол, тербуталін (для в / в введення) - можуть підвищувати рівень глюкози в крові в зв'язку з β 2 -агоністіческім ефектом.

Препарати звіробою (Hypericum perforatum) знижують концентрацію гліклазиду. Слід підкреслити важливість контролю рівня глюкози в крові.

Комбінації, що потребують уваги. Антикоагулянти (наприклад, варфарин): при одночасному застосуванні з антикоагулянтами похідні сульфанілсечовини можуть потенціювати антикоагулянтну дію останніх. При необхідності дозу антикоагулянтів можна відкоригувати.

Передозування

Передозування препаратів сульфонілсечовини може викликати гіпоглікемію.

Симптоми помірної гіпоглікемії (без втрати свідомості та без неврологічних симптомів) необхідно коригувати прийомом вуглеводів (цукру), корекцією дози гіпоглікемічного препарату і / або дієти. Ретельний нагляд за пацієнтом слід продовжувати, поки лікар не буде впевнений, що пацієнт у безпеці.

Тяжка гіпоглікемія з розвитком коми, судом або інших неврологічних розладів потребує невідкладної медичної допомоги з негайною госпіталізацією.

При встановленні діагнозу гіпоглікемічної коми або при підозрі на розвиток коми пацієнту необхідно швидко в / в ввести 50 мл концентрованого розчину глюкози (20-30%) з подальшим постійним введенням менш концентрованого розчину глюкози (10%) з частотою, яка буде підтримувати рівень глюкози в крові більше 1 г/л. Необхідно забезпечити постійне спостереження за пацієнтом. Залежно від стану пацієнта лікар приймає рішення щодо подальшої тактики.

Гліклазид має високий рівень зв'язування з білками плазми крові, тому застосування діалізу неефективно.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Фармак.
Дата створення: 04.09.2023       Дата оновлення: 29.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Діаглізид табл. 80мг №60 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Діаглізид табл. 80мг №60?

Ціна Діаглізид табл. 80мг №60 стартує від 18.20 грн. - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Діаглізид (Фармак)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Діаглізид Фармак становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у Діаглізид №10?

Повними аналогами Діаглізид табл. 80мг №60 є:

Яка країна виробництва у Діаглізид (Фармак)?

Країна виробник у Діаглізид (Фармак) - Україна.

Динамика цен на "Діаглізид табл. 80мг №60"


Діаглізид табл. 80мг №60
Діаглізид табл. 80мг №60
  • Упаковка / 60 шт.

    109.20 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!