Упаковка / 5 шт.
1102.50 грн.ампула
220.50 грн.Торгівельна назва | Глутоксим |
Діючі речовини | Глутоксим |
Кількість діючої речовини: | 30 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 5 ампул по 2 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛЕКХІМ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Zdravo |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L03 Стимулятори імунної системи L03A Імуностимулятори L03AX Інші імунодепресанти |
Фармакодинаміка. глутоксім надає імуностимулюючу, гемостимулюючі, токсікомодіфіцірующее, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкилирующим засобів; дозволяє долати лікарську стійкість micobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katg (ген каталази-пероксидази) і inha (ген фенол-АПБ-редуктази). глутоксім посилює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерина, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробної пептиду каталцідіна) на micobacterium tuberculosis.
Імуномодулююча дія препарату Глутоксим обумовлено опосередкованим рецепторами впливом на кальційзалежних сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення:
Гемостимулюючі дію препарату Глутоксим обумовлено опосередкованим рецепторами посиленням кістковомозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу і гранулоцітомоноцітопоеза. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередковано функціонуванням MAP- і інозитол-кіназної системами, призводить до підвищення стійкості гемопоетичних клітин, які диференціюються, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.
Токсікомодіфіцірующій і гепатопротекторний ефект препарату обумовлені опосередкованим рецепторами посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-транферази, глюкозо-6-фосфатдегідрогнази, гемоксигенази-1, підвищенням внутрішньоклітинного рівня відновленого глутатіону, що забезпечує захист клітинних структур від токсичної дії радикалів.
Глутоксим надає пряму ингибирующие дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин - білок P-глікопротеїн (Pgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкилірующего дії.
Глутоксим ініціює реакцію трансформації ізоніазиду (пролекарства) в фармакологічно активну форму - ізонікотиновоїкислоти, яка має бактеріостатичну дію на Micobacterium tuberculosis, обумовлене негативною трансформацією генів katG (ген каталази-пероксидази) і inhA (ген фенол-АПБ-редуктази).
Глутоксим стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно паразитують мікроорганізмами, включаючи Micobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного сховища і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабутин, циклосерин, капреоміцин, левофлоксацин.
Глутоксим підсилює секрецію катіонних пептидів - дефенсин і каталецідінов макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковане антибактеріальну дію препарату.
Фармакокінетика. Глутоксим відноситься до групи природних метаболітів, що визначає особливості його метаболізму існуючими клітинними ферментативними системами. Після в / м, в / в або п / к ін'єкції біодоступність перевищує 90%. Відмічається лінійна залежність між дозою і концентрацією препарату в плазмі крові. C max препарату в плазмі крові при в / в введенні досягається протягом 2-5 хв, при в / м - протягом 7-10 хв. Як природний продукт пептидної природи Глутоксим метаболізується в органах і тканинах організму з елімінацією нирками.
Як засіб профілактики та лікування у дорослих вторинних імунодефіцитних станів, асоційованих з радіаційними, хімічними та інфекційними факторами;
Препарат глутоксім вводять в / в, в / м, п / к. призначають щодня по 5-40 мг (на 1 курс - 50-300 мг) в залежності від характеру захворювання.
З профілактичною метою препарат застосовують в / м щодня по 5-10 мг протягом 2 тижнів.
У складі комплексної терапії туберкульозу Глутоксим 60 мг вводять 1 раз на добу перші 10 днів щодня в / м, наступні 20 днів Глутоксим 60 мг вводять в / м через день, 1 ін'єкція на добу.
При необхідності проводять повторний курс лікування через 1-6 міс.
У складі комплексної терапії псоріазу Глутоксим застосовують в / м щодня в добовій дозі 10 мг протягом 15 днів, потім ще протягом 5 тижнів 2 рази на тиждень в добовій дозі 10 мг. Всього 25 ін'єкцій на курс лікування.
Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології Глутоксим 60 мг вводять п / к за 1,5-2 год до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії Глутоксим 60 мг вводять п / к через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.
Як засіб супроводу променевої терапії Глутоксим 60 мг вводять п / к через 0,5-1 години після чергового сеансу опромінення через день протягом усього курсу променевої терапії.
Застосування препарату протипоказано у випадках виникнення індивідуальної гіперчутливості до компонентів препарату.
У окремих хворих можуть відзначати незначне підвищення температури тіла (до 37,1-37,5 °C), біль у місці ін'єкції препарату. при поганій суб'єктивної переносимості болю глутоксім вводять разом з 1-2 мл 0,5% розчину новокаїну. в таких випадках, з огляду на інформацію з безпеки застосування новокаїну, перед застосуванням препарату необхідно ретельно зібрати алергологічний анамнез, зробити шкірні проби на сумісність.
Можливі алергічні реакції у чутливих пацієнтів.
Як р-р - носій для інфузійного введення використовують 0,9% розчин натрію хлориду або 5% р-р глюкози.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Чи не застосовують.
Діти. Чи не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Несприятливого впливу не встановлено.
Глутоксим, при одночасному застосуванні потенціює бактеріостатичний ефект ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерина, капреоміцину, левофлоксацину на micobacterium tuberculosis, антрациклінового антибіотика доксорубіцину, алкилірующего кошти етопозиду - на пухлинні клітини.
Глутоксим знижує терапевтичний ефект ніфедипіну і верапамілу.
Інгібітори циклооксигеназного шляху окислення арахідонової кислоти - індометацин, мелоксикам - знижують або повністю пригнічують фармакологічна дія препарату Глутоксим.
Несумісність. Глутоксим може вводитися в одному шприці з водорозчинними лікарськими засобами. Препарат сумісний з такими розчинниками, як 0,9% розчин натрію хлориду або 5% р-р глюкози.
Про випадки передозування препарату не повідомлялося.
В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Глутоксим р-н д/ін. 3% амп. 2мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Глутоксим р-н д/ін. 3% амп. 2мл №5 є:
Упаковка / 5 шт.
1102.50 грн.діюча речовина: 1 мл розчину містить глутоксиму (глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію) 10 мг або 30 мг;
допоміжні речовини: натрію ацетат, кислота оцтова розведена, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або слабо забарвлена рідина без запаху або із слабким запахом оцтової кислоти.
Інші імуностимулятори. Код АТХ L03АХ.
Глутоксим виявляє імуностимулюючу, гемостимулюючу, токсикомодифікуючу, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкілуючих засобів; дозволяє долати лікарську стійкість Micobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген фенол-АПБ-редуктази). Глутоксим потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробного пептиду каталцидину) на Micobacterium tuberculosis.
Імуномодулююча дія препарату Глутоксим зумовлена рецептор-опосередкованим впливом на кальцій-залежні сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення:
Гемостимулююча дія препарату Глутоксим зумовлена рецептор-опосередкованим посиленням кістково-мозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу і гранулоцитомоноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередкована функціонуванням МАР- і інозитом кіназної системами, призводить до підвищення стійкості гемопоетичних клітин, що диференціюються, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.
Токсикомодифікуючий і гепатопротекторний ефект препарату зумовлені рецептор- опосередкованим посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-транферази, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемоксигенази-1, підвищенням внутрішньоклітинного рівня відновленого глутатіону, що забезпечує захист клітинних структур від токсичної дії радикалів.
Глутоксим проявляє пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин – білок Р-глікопротеїн (Pgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкілуючої дії.
Глутоксим ініціює реакцію трансформації ізоніазиду – проліків, у фармакологічно активну форму – ізонікотинову кислоту, що має бактеріостатичну дію на Micobacterium tuberculosis, зумовлену негативною трансформацією генів katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген фенол-АПБ-редуктази).
Глутоксим стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно паразитуючими мікроорганізмами, включаючи Micobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного сховища і роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабутин, циклосерин, капреоміцин, левофлоксацин.
Глутоксим посилює секрецію катіонних пептидів – дефенсинів і каталецидинів макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковану антибактеріальну дію препарату.
Глутоксим належить до групи природних метаболітів, що визначає особливості його метаболізму існуючими клітинними ферментативними системами. Після внутрішньом'язової, внутрішньовенної або підшкірної ін'єкції біодоступність перевищує 90 %. Відзначається лінійна залежність між дозою і концентрацією препарату у плазмі крові. Максимальна концентрація препарату у плазмі крові при внутрішньовенному введенні спостерігається протягом 2-5 хвилин, при внутрішньом'язовому – протягом 7-10 хвилин. Як природний продукт пептидної природи, Глутоксим метаболізується в органах і тканинах організму з елімінацією нирками.
Застосування препарату протипоказане у випадках виникнення індивідуальної гiперчутливостi до компонентів препарату.
Глутоксим при сумісному застосуванні потенціює бактеріостатичний ефект ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину на Micobacterium tuberculosis, антрациклінового антибіотика доксорубіцину, алкілуючого засобу – етопозиду на пухлинні клітини.
Глутоксим знижує терапевтичний ефект ніфедипіну і верапамілу.
Інгібітори циклооксогеназного шляху окислення арахідонової кислоти – індометацин, мелоксикам знижують або повністю пригнічують фармакологічну дію препарату Глутоксим.
Як розчин-носій для інфузійного введення використовувати 0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози.
Не застосовувати.
Несприятливого впливу не встановлено.
Препарат Глутоксим вводити внутрішньовенно, внутрішньом’язово, підшкірно. Призначати щодня по 5-40 мг (на 1 курс – 50-300 мг) залежно від характеру захворювання.
З профілактичною метою препарат застосовувати внутрішньом'язово щодня по 5-10 мг протягом 2 тижнів.
У складі комплексної терапії туберкульозу вводити 60 мг Глутоксиму 1 раз на добу перші 10 днів щоденно внутрішньом'язово, наступні 20 днів вводити 60 мг Глутоксиму внутрішньом'язово через день, одна ін'єкція на добу.
При необхідності проводити повторний курс лікування через 1-6 місяців.
У складі комплексної терапії псоріазу Глутоксим застосовувати внутрішньом'язово щодня у добовій дозі 10 мг протягом 15 днів, потім ще протягом 5 тижнів 2 рази на тиждень у добовій дозі 10 мг. Усього 25 ін'єкцій на курс лікування.
Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології 60 мг Глутоксиму вводити підшкірно за 1,5-2 години до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії вводити 60 мг Глутоксиму підшкірно через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.
Як засіб супроводу променевої терапії вводити 60 мг Глутоксиму підшкірно через 0,5-1 годину після чергового сеансу опромінювання через день упродовж усього курсу променевої терапії.
Діти.
Не застосовувати.
Про випадки передозування препарату не повідомлялося.
В окремих хворих може спостерігатися незначне підвищення температури (до 37,1-37,5 оС), болючість у місці ін'єкції препарату. При поганій суб'єктивній переносимості болю Глутоксим вводити разом з 1-2 мл 0,5 % розчину новокаїну. У таких випадках враховуючи інформацію з безпеки застосування новокаїну, перед застосуванням препарату необхідно ретельно зібрати алергологiчний анамнез, зробити шкірні проби на сумісність.
Можливі алергічні реакції у схильних пацієнтів.
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Глутоксим можна вводити в одному шприці з водорозчинними лікарськими засобами. Препарат сумісний з такими розчинниками як 0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози.
Розчин для ін’єкцій 1 %:
по 1 мл або по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у блістері у пачці з картону.
Розчин для ін’єкцій 3 %:
по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону,
по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці з картону.
За рецептом.
ПрАТ «Лекхім-Харків».
ТОВ «ЗДРАВО».
Адреса
61115, Україна, м. Харків, вул. Северина Потоцького, буд. 36.
04114, Україна, м. Київ, вул. Автозаводська, 54/19 Літ. А, офіс
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}