| Торгівельна назва | Пікосен |
| Діючі речовини | Екстракт листя сени, Натрію пікосульфат |
| Форма випуску: | краплі для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 25 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Рослинний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ТОВ ДКП ФАРМАЦЕВТИЧНА ФАБРИКА |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Vishpha |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A06 Проносні засоби A06A Лікарські засоби, що застосовуються для лікування закрепів A06AB Контактні проносні засоби |
|
Фармакодинаміка. Пікос є комбінованим контактним проносним лікарським засобом. натрію пикосульфат - проносний засіб локальної дії триарилметановою групи, яке після бактеріального розщеплення у товстій кишці стимулює її слизову оболонку, покращує перистальтику, сприяючи збільшенню обсягу води та електролітів в просвіті товстої кишки. в результаті: стимуляція дефекації, зменшення часу пасажу і розм'якшення калових мас.
Антраглікозіди сени уповільнюють абсорбцію рідини та стимулюють перистальтику стінок кишечника.
Фармакокінетика. Після застосування per os натрію пикосульфат досягає товстої кишки без явної абсорбції. Початок дії - через 6-12 год від моменту застосування препарату, яке пов'язане з вивільненням активної субстанції препарату. Після застосування незначна кількість лікарського засобу визначається в органах і системах організму.
Запори або випадки, при яких потрібно полегшення дефекації.
Дорослим і дітям у віці 12 років - по 10-20 крапель.
Пікос слід приймати 1 р/добу на ніч для спорожнення кишечника на наступний ранок.
Слід приймати мінімальну ефективну дозу препарату, необхідну для відновлення нормальної функції кишечника.
Пікос не слід застосовувати щодня або протягом тривалого періоду без визначення етіології запору.
Гіперчутливість до діючих речовин, іншим представникам триарилметановою групи або будь-якого з допоміжних речовин препарату;
З боку імунної системи: реакція гіперчутливості, в тому числі ангіоневротичний набряк, шкірний висип, кропив'янка, свербіж, побутовій та іншій генералізована екзантема.
З боку травної системи: порушення травлення, анорексія, зміна кольору сечі, псевдомеланоз кишечника, порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпокальціємія), альбумінурія, гематурія, спазми та біль в животі, діарея, метеоризм, нудота, блювота. Тривале і надмірне застосування препарату може викликати втрату рідини, калію та інших електролітів. Це, в свою чергу, може зумовити ослаблення м'язової і порушення серцевої функції, особливо в разі одночасного застосування з діуретиками або кортикостероїдами.
З боку нервової системи: запаморочення; синкопе. Імовірність виникнення запаморочення і непритомності пов'язана з вазовагальние реакцією (такий як абдомінальний спазм або дефекація).
З боку ендокринної системи: гиперальдостеронизм.
Інші: порушення серцевої діяльності, підвищена стомлюваність, непритомність, сонливість, м'язова слабкість, судоми.
У пацієнтів з хронічним запором необхідно провести повну діагностику і визначити його етіологію в разі, якщо вона невідома.
Препарат призначений для епізодичного застосування. Довгострокове і надмірне застосування може викликати порушення водного або електролітного балансу, гіпокаліємію та посилення атонії кишечника. Були повідомлення про епізоди запаморочення і / або непритомності, які збігаються у часі із застосуванням натрію пикосульфата. Існуюча інформація дозволяє припустити, що зазначені вище явища відповідають синкопе при дефекації (асоційоване з пробою Вальсальви) або пов'язані з вазовагальние реакцією на абдомінальний біль.
Препарат містить сорбіт, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід його приймати.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Достатні дослідження за участю вагітних відсутні. З точки зору безпеки, якщо можливо, Пікос не слід застосовувати в період вагітності. На період терапії препаратом годування груддю рекомендується припинити, оскільки компоненти препарату можуть проникати в грудне молоко і викликати появу частого рідкого стільця у дитини. Разом з тим при належній дозуванні виникнення небажаних ефектів у дитини є малоймовірним.
Досліджень з оцінки впливу на фертильність не проводили.
Діти. Чи не призначають препарат дітям у віці 12 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводили. Однак пацієнтів слід попередити про можливість розвитку в результаті вазовагальние реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакцій, як запаморочення і / або непритомність. У разі виникнення абдомінального спазму пацієнту слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування транспортним засобом і робота з механізмами.
Одночасне застосування високих доз препарату Пікос і діуретиків або кортикостероїдів може підвищити ризик порушення електролітного балансу, що може привести до підвищення чутливості до серцевих глікозидів. одночасне застосування антибіотиків може зменшити проносний ефект препарату.
Може привести до появи рідкого стільця (діареї), спазмів кишечника і клінічно значущої втрати рідини, калію та інших електролітів.
При гострому передозуванні наслідки можуть бути мінімізовані або усунені шляхом примусової блювоти або промивання шлунка через короткий проміжок часу після прийому препарату Пікос. Може виникнути необхідність у заповненні дефіциту рідини в організмі та корекції електролітного балансу. Можна застосовувати спазмолітики. Повідомлялося про ішемії слизової оболонки товстого кишечника при застосуванні високих доз натрію пикосульфата, значно перевищують зазвичай рекомендовані при запорах.
Пікос, як і інші проносні засоби, при тривалій передозуванні може привести до хронічної діареї та болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму і, можливо, до утворення каменів в нирках. При тривалому зловживанні проносними засобами повідомлялося про поразку ниркових канальців, метаболічний алкалоз, міастенії в результаті гіпокаліємії.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Пікосен крап. орал. фл. 25мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
Повними аналогами Пікосен крап. орал. фл. 25мл є:
діючі речовини: 1 мл містить натрію пікосульфату 7,5 мг; касії листя екстракту сухого (Cassiae folium extractum siccum) (4–6:1) (екстрагент – метанол 60 %, об/об) 10 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420), натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), ароматизатор «Альпійські трави», вода очищена.
Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина оранжево-коричневого кольору з характерним запахом, солодкувата на смак; при зберіганні допускається утворення осаду.
Контактні проносні засоби. Код ATХ A06A В.
ПІКОСЕН® – комбінований контактний проносний засіб. Натрію пікосульфат є проносним засобом місцевої дії триарилметанової групи, який після бактеріального розщеплення у товстій кишці стимулює її слизову оболонку, прискорюючи перистальтику, сприяє кумуляції води та електролітів у просвіті товстої кишки. Результатом цього є стимуляція дефекації, зменшення часу транзиту і пом’якшення калу.
Антраглікозиди касії гальмують абсорбцію рідини і стимулюють перистальтику стінок кишечнику.
Після перорального застосування натрію пікосульфат досягає товстого кишечнику без суттєвої абсорбції. Початок дії зазвичай відбувається через 6-12 годин після прийому препарату, залежно від вивільнення активного метаболіту. Після перорального застосування лише незначна кількість лікарського засобу може бути виявлена в органах і системах організму.
Проносний ефект препарату не корелює з рівнем активного метаболіту у плазмі.
Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Як і інші проносні засоби, ПІКОСЕН® не слід застосовувати щодня або протягом тривалого періоду без встановлення причини запору.
- Підвищена чутливість до діючих речовин, інших триарилметанів або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
- Кишкова непрохідність, обструкція кишечнику, біль у животі невстановленого походження, гострі хірургічні захворювання органів черевної порожнини (включаючи, наприклад, гострий апендицит, неспецифічний виразковий коліт), гострі запальні захворювання кишечнику.
- Гострий абдомінальний біль, що супроводжується нудотою та блюванням, що може вказувати на вищезазначені гострі захворювання, стан після операції на шлунково-кишковому тракті.
- Хвороба Крона, перитоніт, пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкові кровотечі.
- Геморой, тріщини прямої кишки.
- Спастичний коліт, гепатит та органічні ураження печінки, панкреатит, дивертикуліт.
- Метрорагія.
- Тяжкі порушення водно-електролітного балансу.
- Спадкова непереносимість фруктози.
- Нефрозонефрит, цистит.
- Защемлена грижа.
ПІКОСЕН® слід приймати під медичним наглядом при станах, які пов’язані з порушенням водного й електролітного балансу (наприклад, при тяжкому порушенні функції нирок).
Пацієнтам, які страждають на хронічний запор, слід провести повну діагностику та встановити причину запору, якщо вона невідома.
Призначений для епізодичного застосування. Тривале та надмірне застосування може призвести до порушень водного або електролітного балансу, гіпокаліємії та до посилення атонії кишечнику. Повідомляли про випадки запаморочення та/або синкопе, які у часі збігалися із застосуванням натрію пікосульфату. Наявна інформація дає змогу припустити, що зазначені явища відповідають синкопе при дефекації (асоційованому з пробою Вальсави) або пов’язані з вазовагальною відповіддю на біль у животі.
Лікарський засіб містить сорбіт, тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат.
Одночасне застосування великих доз ПІКОСЕНУ® та діуретиків або кортикостероїдів може збільшити ризик порушення електролітного балансу, що може призвести до підвищення чутливості до серцевих глікозидів. Одночасне застосування з антибіотиками може послаблювати проносну дію препарату.
Немає достатніх досліджень за участю вагітних жінок. З огляду на безпеку, якщо можливо, ПІКОСЕН® не слід застосовувати у період вагітності.
На час застосування лікарського засобу годування груддю рекомендується припинити, тому що компоненти препарату можуть проникати у грудне молоко і спричинити часте рідке випорожнення дитини. У той же час за умови належного дозування виникнення небажаних ефектів у дитини є малоймовірним.
Досліджень з оцінки впливу на фертильність не проводили.
Досліджень впливу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили. Однак пацієнтів слід попередити про можливість розвитку внаслідок вазовагальної реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакцій, як запаморочення та/або синкопе. У разі виникнення абдомінального спазму хворому слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування автотранспортом або робота з механізмами.
Дорослим і дітям віком від 12 років застосовувати по 10-20 крапель.
ПІКОСЕН® слід приймати 1 раз на добу на ніч для того, щоб випорожнення кишечнику відбулося наступного ранку.
Слід приймати найменшу ефективну дозу лікарського засобу, необхідну для відновлення нормальної функції кишечнику.
ПІКОСЕН® не слід застосовувати щодня або протягом тривалого періоду без встановлення причини запору.
Діти.
Не призначати лікарський засіб дітям віком до 12 років.
Передозування може призвести до рідкого випорожнення (діареї), кишкових спазмів та клінічно значимої втрати рідини, калію та інших електролітів.
При гострому передозуванні наслідки можуть бути мінімізовані або усунуті шляхом примусового блювання або промивання шлунка через короткий час після прийому ПІКОСЕНУ®. Може виникнути необхідність у поповненні рідиною та корекції електролітного балансу. Можна застосовувати протиспазматичні засоби. Повідомляли про ішемію слизової оболонки товстого кишечнику при застосуванні великих доз натрію пікосульфату, значно більших за звичайно рекомендовані при запорах.
ПІКОСЕН®, як і інші проносні засоби, при тривалому передозуванні може призвести до хронічної діареї та болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму та, можливо, до утворення каменів у нирках. При тривалому зловживанні проносними засобами повідомлялося про ураження ниркових канальців, метаболічний алкалоз, послаблення м’язів у результаті гіпокаліємії.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, шкірні висипання, кропив’янка, відчуття свербежу, локальна та генералізована екзантема.
З боку шлунково-кишкового тракту: порушення травлення, анорексія, зміна забарвлення сечі, псевдомеланоз кишечнику, порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпокальціємія), альбумінурія, гематурія, спазми та біль у животі, діарея, метеоризм, блювання, нудота. Тривале та надмірне застосування препарату може призвести до втрати рідини, калію та інших електролітів. Це, в свою чергу, може призвести до послаблення м’язів і порушення серцевої функції, особливо при одночасному застосуванні препарату з діуретиками або кортикостероїдами.
З боку нервової системи: запаморочення, синкопе. Вірогідність виникнення запаморочення та синкопе пов’язана з вазовагальною реакцією (такою як абдомінальний спазм або дефекація).
З боку ендокринної системи: гіперальдостеронізм.
Інші: порушення серцевої діяльності, підвищена втомлюваність, непритомність, сонливість, м’язова слабкість, судоми.
3 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
По 15 мл або по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці.
Без рецепта.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження його діяльності
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
