Торгівельна назва | Риназолін |
Діючі речовини | Оксиметазолін |
Кількість діючої речовини: | 0,1 мг/мл |
Форма випуску: | краплі назальні |
Кількість в упаковці: | 10 мл |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Назально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ПАТ ФАРМАК |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Фармак |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AA Симпатоміметики, прості препарати R01AA05 Оксиметазолін |
Фармакодинаміка. Риназолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів. оксиметазолин має симпатоміметичну та судинозвужувальну дію, усуваючи набряк слизової оболонки носа. звужує судини в місці нанесення, зменшує набряк слизової оболонки носа і верхніх дихальних шляхів, зменшує виділення з носа. відновлює носове дихання. усунення набряку слизової оболонки носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень.
Оксиметазолін має противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Завдяки цьому комбінованому механізму дії під час проведення клінічних досліджень доведено більш швидке і ефективне усунення симптомів гострого риніту (закладеності носа, ринореї, чхання, погіршеної самопочуття).
Фармакокінетика. При місцевому назальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку носа, не викликає гіперемії. T ½ становить приблизно 35 год після застосування препарату. 2,1% препарату виводиться нирками, приблизно 1,1% виводиться з калом.
Тривалість дії препарату - до 12 год.
Гострий риніт, алергічний риніт, напади неінфекційного вазомоторного риніту; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, при євстахіїті у дітей у віці до 1 року, пов'язаного з ринітом. для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах у дітей у віці до 1 року.
Безпосередньо перед застосуванням препарату флакон слід потримати в долоні, щоб підігріти його до температури тіла. перед введенням препарату необхідно ретельно прочистити ніс. до початку застосування ковпачок щільно НЕ закручувати! перед першим застосуванням препарату необхідно закрутити ковпачок флакона для формування отвору. після закапування ковпачок слід щільно закрутити. ковпачок відкрутити, зняти та, злегка натискаючи на корпус флакона, закапати 1-2 краплі розчину в ніс. під час закапування голова дитини повинна бути нахилена назад. необхідно тримати дозований флакон перевернутим перед носовою ходом і застосовувати препарат в кожну ніздрю.
Риназолін, краплі назальні 0,01%, призначений для закапування в ніс.
Дітям від народження до 4 тижнів призначати по 1 краплі препарату Риназолін в кожну ніздрю по 2-3 рази на добу.
Дітям у віці від 5 тижнів до 1 року - 1-2 краплі препарату Риназолін в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.
Одноразову дозу препарату Риназолін не слід застосовувати більше 3 разів на добу і довше 5-7 днів. Не слід застосовувати препарат в дозах, вище рекомендованих.
Препарат Риназолін рекомендований для застосування немовлятам і дітям у віці до 1 року. Необхідну дозу для немовлят з малою вагою тіла і недоношених немовлят повинен визначати лікар.
Діти. Застосовувати Риназолін 0,01% дітям від народження до 1 року.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. атрофічний риніт. не застосовувати після транссфеноідального гіпофізектоміі або інших хірургічних втручань з оголенням мозкової оболонки. при застосуванні інгібіторів моноаміноксидази (мао) і протягом 2 тижнів після припинення лікування інгібіторами мао, а також інших препаратів, що сприяють підвищенню пекло. при підвищений внутрішньоочний тиск, особливо при закритокутовій глаукомі. при важких формах серцево-судинних захворювань (наприклад ІХС, аг). феохромоцитома. метаболічні порушення (наприклад гіпертиреоз, цукровий діабет). гіперплазія передміхурової залози. порфірія.
Побічні ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥10%), часто (≥1 і 10%), нечасто (≥0,1 і 1%), рідко (≥0,01 і 0,1%) , дуже рідко (0,01%) і поодинокі випадки.
З боку нервової системи: дуже рідко - неспокій, безсоння, підвищена втома (сонливість, седація), головний біль, галюцинації (особливо у дітей).
З боку серцево-судинної системи: рідко - пальпітація, тахікардія, артеріальна гіпертензія; дуже рідко - аритмія.
З боку дихальної системи: часто - дискомфорт в носі (наприклад печіння) або сухість слизової оболонки носа, чхання; нечасто - після того як ефект від застосування препарату Риназолін закінчиться, - відчуття сильної закладеності носа, носова кровотеча; дуже рідко - апное у немовлят і новонароджених.
З боку кістково-м'язової системи: дуже рідко - судоми (особливо у дітей).
З боку імунної системи: нечасто - реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж).
Необхідна особлива обережність при лікуванні новонароджених і немовлят. в рідкісних випадках повідомлялося про розвиток серйозних побічних реакцій (зокрема - апное) в даній віковій групі після застосування препарату в терапевтичних дозах. необхідно обов'язково уникати перевищення рекомендованих доз.
Слід уникати тривалого застосування і передозування препарату. Тривале застосування протинабряклого кошти для носа може призвести до послаблення дії препарату. Зловживання цим засобом може викликати атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом. Дози, вищих за рекомендовані, необхідно застосовувати тільки під наглядом лікаря.
Наявність в складі препарату бензалконію хлориду в кількості 18 мкг в одній дозі (4 краплі: по 2 краплі в кожну ніздрю) може викликати бронхоспазм.
Застосування в період вагітності або годування груддю
Вагітність. У період вагітності та годування груддю препарат застосовувати з особливою обережністю. Не допускається перевищення рекомендованої дози.
Годування грудьми. Дані про проникнення оксиметазолина в грудне молоко невідомі. Препарат слід застосовувати в період годування груддю в разі ретельної оцінки співвідношення користь / ризик. У період годування груддю не слід перевищувати рекомендовану дозу, оскільки передозування може зменшити кількість грудного молока у жінки.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загального впливу на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами може знизитися.
Не застосовувати інгібітори мао і інші препарати, що сприяють підвищенню пекло, через ризик підвищення пекло. поєднане застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.
Після значного передозування або випадкового перорального прийому можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювота, ціаноз, підвищення температури тіла, спазми, тахікардія, посилене серцебиття, аритмія, серцево-судинна недостатність, зупинка серця, підвищене потовиділення, ажитація, судоми, аг, набряк легких, дихальні розлади, блідість, міоз, гипосмия, психічні розлади.
Крім цього, може виникнути пригнічення функцій з боку ЦНС, яка виявляється сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, артеріальною гіпотонією, апное і можливим розвитком коми.
Терапевтичні заходи при передозуванні: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, вентиляція легень. При зниженні артеріального тиску застосовувати фентоламін. Не слід приймати вазопресорні засоби. При необхідності показана протисудомна терапія.
В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Риназолін крап. назал. 0,1мг/мл фл. 10мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Риназолін крап. назал. 0,1мг/мл фл. 10мл є:
діюча речовина: oxymetazoline;
1 мл крапель містить оксиметазоліну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, натрію гідрофосфат додекагідрат, вода для ін'єкцій.
Краплі назальні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Оксиметазолін.
Код АТХ R01A A05.
«Риназолін®» належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів. Оксиметазолін чинить симпатоміметичну та судинозвужувальну дію, усуваючи набряк слизової оболонки носа. Звужує судини у місці нанесення, зменшує набряк слизової оболонки носа та верхніх дихальних шляхів, зменшує виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень.
Оксиметазолін чинить противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Завдяки цьому комбінованому механізму дії під час проведення клінічних досліджень було доведено більш швидке та ефективне усунення симптомів гострого риніту (закладеності носа, ринореї, чхання, погіршеного самопочуття).
При місцевому назальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює слизової оболонки носа, не спричиняє гіперемії. Період напіввиведення становить приблизно 35 годин після застосування препарату. 2,1 % препарату виводиться нирками, приблизно 1,1 % – з калом.
Тривалість дії препарату – до 12 годин.
Гострий риніт, алергічний риніт, напади неінфекційного вазомоторного риніту; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, при євстахіїті у дітей віком до 1 року, пов'язаного з ринітом. Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах у дітей віком до 1 року.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Атрофічний риніт.
Не застосовувати після трансфеноїдальної гіпофізектомії або інших хірургічних втручань з оголюванням мозкової оболонки.
При застосуванні інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та протягом 2-х тижнів після припинення лікування інгібіторами МАО, а також інших препаратів, що сприяють підвищенню артеріального тиску.
При підвищеному внутрішньоочному тиску, особливо при закритокутовій глаукомі.
При тяжких формах серцево-судинних захворювань (наприклад ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія).
Феохромоцитома.
Метаболічні порушення (наприклад, гіпертиреоз, цукровий діабет).
Гіперплазія передміхурової залози.
Порфірія.
Не застосовувати інгібітори МАО та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску, через ризик підвищення артеріального тиску. Сумісне призначення інших судинозвужуючих лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних явищ.
Необхідна особлива обережність при лікуванні новонароджених та немовлят. У рідкісних випадках повідомлялося про розвиток серйозних побічних реакцій (зокрема, апное) у даній віковій групі після застосування препарату у терапевтичних дозах. Необхідно обов'язково уникати перевищення рекомендованих дозувань.
Слід уникати довготривалого застосування і передозування препарату. Довготривале застосування протинабрякового засобу для носа може призвести до послаблення дії препарату. Зловживання цим засобом може спричинити атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом. Дози, вищі за рекомендовані, необхідно застосовувати лише під наглядом лікаря.
Наявність у складі препарату бензалконію хлориду у кількості 18 мкг в одній дозі (4 краплі: по 2 краплі у кожен носовий хід) може спричинити бронхоспазм.
Вагітність. У період вагітності або годування груддю препарат застосовувати з особливою обережністю. Не допускається перевищення рекомендованого дозування.
Годування груддю. Дані щодо проникнення оксиметазоліну у грудне молоко невідомі. Препарат слід застосовувати у період годування груддю у випадку ретельної оцінки співвідношення користь-ризик. У період годування груддю не слід перевищувати рекомендоване дозування, оскільки передозування може зменшити кількість грудного молока у жінки.
Після тривалого застосування препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загальний вплив на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може зменшитися.
Безпосередньо перед застосуванням препарату флакон треба потримати в долоні, щоб підігріти його до температури тіла. Перед введенням препарату необхідно ретельно прочистити ніс. До початку застосування ковпачок щільно не закручувати! Перед першим застосуванням препарату необхідно закрутити ковпачок флакона для формування отвору. Після закапування ковпачок потрібно щільно закрутити. Ковпачок відгвинтити, зняти і, злегка натискаючи на корпус флакона, закапати 1-2 краплі розчину в ніс. Під час закапування голова дитини має бути нахилена назад. Необхідно тримати дозований флакон перевернутим перед носовим ходом та застосовувати препарат у кожен носовий хід.
«Риназолін®», краплі назальні 0,01 %, призначений для закапування в ніс.
Дітям від народження до 4 тижнів призначати по 1 краплі препарату «Риназолін®» у кожен носовий хід по 2-3 рази на добу.
Дітям віком від 5 тижнів життя до 1 року – 1-2 краплі препарату «Риназолін®» у кожен носовий хід 2-3 рази на добу.
Одноразову дозу препарату «Риназолін®» не слід застосовувати більше 3 разів на добу та довше 5-7 днів. Не слід застосовувати дози, вищі за рекомендовані.
Препарат «Риназолін®» рекомендовано для застосування немовлятам та дітям до 1 року. Необхідну дозу для немовлят із недостатньою масою тіла та недоношених немовлят повинен визначати лікар.
Діти.
Застосовувати «Риназолін®» 0,01 % дітям віком від народження до 1 року.
Після значного передозування або випадкового прийому внутрішньо можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, підвищення температури, спазми, тахікардія, пальпітація, аритмія, серцево-судинна недостатність, зупинка серця, підвищене потовиділення, ажитація, судоми, артеріальна гіпертензія, набряк легень, дихальні розлади, блідість, міоз, гіпосмія, психічні розлади.
Крім цього, можуть виникнути пригнічення функцій зі сторони центральної нервової системи, що проявляється сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, артеріальною гіпотонією, апное та можливим розвитком коми.
Терапевтичні заходи при передозуванні: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, вентиляція легень. При зниженні артеріального тиску приймати фентоламін. Не слід приймати вазопресорні засоби. У разі необхідності показана протисудомна терапія.
Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 % і < 10 %), нечасто (≥ 0,1 % і < 1 %), рідко (≥ 0,01 % і < 0,1 %), дуже рідко (< 0,01 %) та рідкісні випадки.
З боку нервової системи.
Дуже рідко: неспокій, безсоння, підвищена втомлюваність (сонливість, седація), головний біль, галюцинації (особливо у дітей).
З боку серцево-судинної системи .
Рідко: пальпітація, тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Дуже рідко: аритмії.
З боку дихальної системи.
Часто: дискомфорт у носі (наприклад, печіння) або сухість слизової оболонки носа, чхання.
Нечасто: після того, як ефект від застосування препарату «Риназолін®» закінчиться, – відчуття сильної закладеності носа, носова кровотеча.
Дуже рідко: апное у немовлят та новонароджених.
З боку кістково-м'язової системи.
Дуже рідко: судоми (особливо у дітей).
З боку імунної системи.
Нечасто: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж).
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 10 мл у флаконі поліетиленовому. По 1 флакону в пачці.
Без рецепта.
ПАТ «Фармак».
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}