Упаковка / 10 шт.
флакон
Торгівельна назва | Тималін |
Діючі речовини | Екстракт вилочкової залози |
Форма випуску: | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 шт. |
Первинна упаковка: | флакон |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | БІОФАРМА ФЗ ТОВ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Biopharma |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L03 Стимулятори імунної системи L03A Імуностимулятори L03AX Інші імунодепресанти |
Фармакодинаміка. регулює кількість і співвідношення т- і в-лімфоцитів і їх субпопуляції, стимулює реакції клітинного імунітету, посилює фагоцитоз, стимулює процеси регенерації і кровотворення у разі їх пригнічення, а також покращує процеси клітинного метаболізму.
Фармакокінетика. Чи не вивчалася.
Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету:
Вміст ампули (флакона) розчиняють в 1-2 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.
Схему дозування тімалін визначає імунолог на підставі клінічного та лабораторного обстеження пацієнта.
В / м щодня: дорослим по 5-20 мг (30-100 мг на курс); дітям у віці до 1 року - 1 мг; 1 року-3 років - 1-2 мг; 4-6 років - 2-3 мг; 7-14 років - 3-5 мг протягом 3-10 днів, в залежності від вираженості порушення імунітету. При необхідності курс повторюють через 1-6 міс.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. аутоімунні захворювання. період вагітності та годування груддю.
Можливі алергічні реакції.
Лікування тімалін слід проводити при регулярному контролі імунологічних показників. з обережністю призначають пацієнтам з ige-залежною патологією. тималін може потенціювати алергічні реакції на інші лікарські засоби при одночасному їх застосуванні.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Клінічні дані про ефективність і безпеку застосування під час вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним. В період лікування слід припинити годування груддю.
Діти. Застосовують тільки за призначенням і під контролем лікаря при доведеному наявності порушень (гноблення) клітинного імунітету.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не вивчали.
Сумісний з біостимуляторами та імуностимулюючі препаратами, рифампіцином, ізоніазидом, кортикостероїдами. слід уникати одночасного застосування тималіну та тактивина, тімактід, тимогена або тімоптін, які володіють аналогічним механізмом дії.
Чи не відзначена.
В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Тималін ліофіл. д/р-ну д/ін. фл. №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 10 шт.
діюча речовина: 1 ампула (1 флакон) містить сухого очищенного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби 10 мг;
допоміжна речовина: гліцин.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Імуностимулятори. Код АТХ L03A X.
Регулює кількість і співвідношення Т- і В-лімфоцитів та їх субпополяцій, стимулює реакції клітинного імунітету, посилює фагоцитоз, стимулює процеси регенерації та кровотворення у випадку їх пригнічення, а також покращує перебіг процесу клітинного метаболізму.
Не вивчалася.
Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету:
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Аутоімунні захворювання.
Сумісний з біостимуляторами та імуностимулюючими препаратами, рифампіцином, ізоніазидом, глюкокортикоїдними препаратами. Слід уникати одночасного застосування препарату «Тималін» і Т-активіну, тимактиду, тимогену або тимоптину, що мають аналогічний механізм дії.
Лікування препаратом «Тималін» слід проводити під регулярним контролем імунологічних показників. З обережністю призначати пацієнтам з IgE-залежною патологією. «Тималін» може потенціювати алергічні реакції на інші лікарські засоби при одночасному їх застосуванні.
Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним жінкам. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Не досліджувалася.
Перед застосуванням вміст ампули (флакона) розчинити в 1-2 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.
Схему дозування препарату «Тималін» визначає клінічний імунолог на підставі клінічного та лабораторного обстеження пацієнта.
Вводити внутрішньом'язово щоденно у наступних дозах: дорослим та дітям від 14 років – по 5-20 мг (30-100 мг на курс) протягом 3-10 днів залежно від проявів порушень імунітету.
Діти.
Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.
Застосовувати тільки за призначенням та під контролем лікаря при доведеній наявності порушень (пригнічення) клітинного імунітету.
Вводити внутрішньом'язово щоденно дітям віком до 1 року – по 1 мг; 1-3 років – по 1-2 мг; 4-6 років – по 2-3 мг; 7-14 років – по 3-5 мг протягом 3-10 днів залежно від проявів порушень імунітету. При необхідності проводити повторний курс лікування (через 1-6 місяців).
Посилення побічних реакцій.
З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, шкірні висипання, гіперемія, свербіж шкіри.
Зміни у місці введення: можливі реакції у місці введення.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Використовувати тільки рекомендований розчинник. Приготований розчин не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати одразу після приготування.
По 30 мг препарату в ампулі (флаконі). По 10 ампул (флаконів) у пачці.
По 30 мг препарату в ампулі (флаконі). По 5 ампул (флаконів) у блістер, по 2 блістери у пачці.
За рецептом.
ПрАТ «Біофарма», Україна; ТОВ «ФЗ «Біофарма». Україна.
Адреса
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}