Первые таблетки от COVID-19 ожидают разрешения на экстренное применение

Американская фармацевтическая компания Pfizer ожидает одобрения от Управления санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на экстренное применение её экспериментального препарата Paxlovid для лечения пациентов с COVID-19. Первый противовирусный препарат в таблетках во время проведенных клинических исследований показал, что может на 89% уменьшить риск тяжелого течения заболевания и смерти.

 

Pfizer рекомендует принимать Paxlovid пациентам, имеющим хронические заболевания и другие риски госпитализации или смерти, уже в самом начале COVID-19, даже если коронавирус протекает без серьезных осложнений. Чем раньше начнется прием противовирусных таблеток, тем выше вероятность более быстрого выздоровления и низкой вероятности тяжелых последствий.

 

В пресс-релизе компании отмечается, что семейные врачи смогут назначать Paxlovid больным, уже лечащимся дома, а также пациентам из групп риска сразу же после появления первых признаков заболевания коронавирусной инфекцией.

 

Pfizer подписала соглашение с Патентным пулом лекарственных средств, которое позволит компаниям во всем мире производить их экспериментальные лекарства от коронавируса COVID-19. Соглашение позволяет производить и распространять исследуемый препарат, пока в Pfizer ждут разрешения на использование от регулирующих органов. Таким образом, удастся обеспечить новым препаратом 95 стран, в том числе и страны со средним и низким уровнем дохода