В США завершили испытания новых лекарств против COVID-19

В Соединенных Штатах прошло испытания молнупиравиру – этот таблетированный противовирусный препарат на 50% уменьшил риск госпитализации у пациентов с легким и умеренной прохождением COVID-19. К тому же он продемонстрировал эффективность против всех штаммов коронавируса, включая «Дельта»-варианте. Третий, последний, этап испытания молнупиравира проводился в 170 странах мира, в том числе и в Украине.

Участие в исследовании эффективности новых лекарств принимали люди, которые не были привиты против коронавирусной инфекции, имели хотя бы одно серьезное сопутствующее заболевание, которое с высокой долей вероятности могло привести к развитию тяжелой формы COVID-19, или были старше 60 лет. Все они на днях получили положительный тест на COVID-19. Пациенты принимали дважды в день по четыре таблетки молнупиравиру или плацебо, как положено по правилам клинических испытаний.

Многие из участников исследования отметили, что уже в течение первой недели приема они чувствовали себя значительно лучше. Это позволило исследователям сделать вывод, что краткосрочный режим ежедневного приема пероральных противовирусных средств на раннем этапе после установления диагноза COVID-19 может существенно уменьшить развитие симптомов. А на 29-й день испытания показало, что новый препарат предотвращает смерти: у участников исследования, которые получали молнупиравир, не было зарегистрировано смертельных случаев, в группе же плацебо восемь человек умерли.

Учитывая такие положительные результаты, фармацевтические компании Merck & Co. и Ridgeback Biotherapeutics, которые разработали этот противовирусный препарат, прекратили дальнейшие испытания и планируют в ближайшее время подать заявку в FDA – американского регулятора – на получение разрешения на экстренное применение молнупиравиру. Если FDA даст разрешение, то новый пероральный противовирусный препарат для лечения коронавирусной инфекции станет доступным уже через несколько месяцев.