БОМ-БЕНГЕ

Состав

Действующие вещества: левоментол, метилсалицилаты;

1 г мази содержит: левоментола 39 мг, метилсалицилата 202 мг;

Другие составляющие : парафин желтый мягкий, парафин.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь от белого, желтовато-белого до желтого цвета с запахом ментола и метилсалицилата.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для местного использования при болях в суставах и мышцах. Код АТХ M02A

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения.

Метилсалицилаты имеют противовоспалительный, обезболивающий, раздражающий и отвлекающий эффекты, в основе которых лежит влияние на повышенную проницаемость капилляров, процессы микроциркуляции, торможение активности медиаторов воспаления, в том числе брадикинина, оказывающего альгогенное действие. Раздражение ментолом чувствительных нервных окончаний приводит к легкому местному обезболивающему эффекту.

Фармакокинетика

Препарат предназначен для местного применения, поэтому исследования абсорбции не проводились.

Показания

Ревматизм (суставный и мышечный), ишиас, артрит, невралгия, экссудативный плеврит.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, заболевания кожи, повреждения, раны кожи в месте нанесения препарата. Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, ибупрофену или другим нестероидным противовоспалительным средствам, особенно при наличии бронхиальной астмы в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий. Хотя достаточно контролируемые испытания взаимодействия не проводились, не исключено, что чрезмерное применение салицилатов для местного применения может увеличить эффект кумариновых антикоагулянтов и антитромбоцитарных препаратов. В связи с этим пациентам, принимающим кумариновые антикоагулянты и антитромбоцитарные препараты, включая аспирин, следует проявлять осторожность.

Особенности применения

Предотвращать попадание мази в глаза. При случайном попадании мази в глаза необходимо промыть их водой и немедленно обратиться к врачу.

Не применять лицам, склонным к аллергическим реакциям на компоненты препарата.

Препарат наносить на невредимые участки кожи.

После каждого применения мази тщательно мыть руки. При сильном раздражении кожи втирание следует прекратить.

Не использовать с окклюзионной повязкой.

Препарат содержит салицилаты, которые являются аспириноподобными веществами, поэтому следует учитывать оговорки, касающиеся применения аспирина.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Безопасность и эффективность препарата во время беременности и кормления грудью не изучались.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Препарат применяют наружно. Втирают 2-3 раза в сутки в болезненные участки тела, в том числе грудной клетки (при плеврите). После втирания мази рекомендуется накладывать сухую согревающую повязку. Продолжительность применения обусловлена характером и выраженностью заболевания, характером сопутствующей терапии, достигнутым эффектом.

Дети. Не применяют детям до 3 лет из-за содержания ментола в препарате.

Передозировка

Усиление проявлений побочных реакций или сильного тепла и жжения в месте нанесения мази.

Побочные реакции

Ощущение холода, затем тепла, слабого жжения и покалывания. Возможны аллергические реакции, включая покраснение кожи, сыпь, крапивницу, контактный дерматит, зуд, требующие отмены препарата. Могут появляться ожоги кожи, пузырьки и временные реакции со стороны кожи.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г в тубах, по 25 г в банках; по 30 г в тубе, по 1 тубе в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЧАО «ФИТОФОРМ».

Адрес

Украина, 84500, Донецкая область, г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2.

Заявитель

ЧАО «ФИТОФОРМ».

Местонахождение заявителя.

Украина, 02152, г. Киев, проспект Павла Тычины, дом 1В, офис А 504.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины