ЛИМФОМИОЗОТ Н

Состав

Действующие вещества:

1,1 мл раствора содержат: Araneus diadematus D6 - 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 - 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 - 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 - 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 - 0,55 мг, Gentiana lutea D5 - 0,55 мг, Geranium robertianum D4 - 1,1 мг, Levothyroxinum D12 - 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 - 0,55 мг, Nasturtium officinale D4 - 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 - 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 - 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 - 0,55 мг, Smilax D6 - 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 - 0,55 мг, Veronica officinalis D3 - 0,55 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лекарственное средство оказывает дезинтоксикационное, антиэкссудативное, иммунокорректирующее, противовоспалительное действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Фармакокинетика

Для гомеопатических препаратов не определяется.

Показания

Воспалительные и дистрофические процессы различной локализации (преимущественно в лимфатических сосудах и узлах), аллергические заболевания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения лекарственного средства при заболеваниях щитовидной железы определяется врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Неизвестно.

Особенности применения

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней от начала лечения или появляются новые, необходимо прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.

В начале лечения возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). В таком случае применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободное от натрия.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Случаи негативного влияния неизвестны. Возможность применения определяет врач, если польза от применения лекарственного средства превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Неизвестна.

Способ применения и дозы

Разовая доза: взрослым и детям старше 6 лет - 1,1 мл. Применять 1-3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных, внутривенных инъекций.

В острых случаях - 1 ампула ежедневно в течение 3-5 дней.

Курс лечения 3-6 недель.

Возможность применения лекарственного средства более 7 дней зависит от степени тяжести и течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Дети.

Лекарственное средство рекомендовано для применения детям в возрасте от 6 лет.

Передозировка

Не отмечалось.

Побочные реакции

В редких случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции), а также изменения в месте введения, тошнота, головокружение, потеря сознания, потливость, покраснение лица, общая слабость.

В редких случаях возможны кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, крапивницу, эритему, отек или сухость.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Срок годности

5 лет.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Неизвестна.

Упаковка

5 (5×1), 10 (5×2) или 100 (5×20) ампул по 1,1 мл в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ/Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Адрес

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины