ПЕРТУССИН

Состав

Действующие вещества: 100 г сиропа содержат жидкого экстракта тимьяна (Thymus serpyllum) (1: 1) (экстрагент - этанол 80%) - 12 г, калия бромид - 1 г;

1 мл сиропа содержит жидкого экстракта тимьяна (Thymus serpyllum) (1: 1) (экстрагент - этанол 80%) - 0,16 г, калия бромид - 0,01 г;

Вспомогательные вещества: сироп сахарный.

Препарат содержит 8 - 11% этанола; содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) - до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г.

Содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 хлебным единицам, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,64 хлебным единицам, в одной столовой ложке - примерно 0,96 хлебным единицам.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: коричневая жидкость с приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты от кашля и простуды. Экспекторанты, комбинации. Код АТХ R05C A10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пертуссин относится к группе секретомоторных средств. Стимулирует физиологическую активность мерцательного эпителия и перистальтические движения бронхиол, способствуя продвижению мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его выведению. Препарат смягчает кашель и оказывает успокаивающее действие.

Показания

Кашель при бронхитах, трахеитах, пневмонии, коклюше, воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе в бромидов или в других растений семейства Губоцветных (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерея и пыльцы березы (возможна перекрестная реакция) декомпенсация сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, болезни почек, сахарный диабет, алкоголизм.

Особые меры безопасности

Перед приемом препарата пациентами с нарушением толерантности к глюкозе необходима обязательная консультация врача.

При применении препарата следует придерживаться рекомендуемых доз.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

С приемом бромистого калия несовместимы или требуют осторожности барбитураты (усиливается их эффект).

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу!

Особенности применения

Если во время лечения ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если в течение одной недели симптоматика сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом. При применении препарата следует придерживаться рекомендуемых доз.

Это лекарственное средство содержит 8 - 11 об. % Этанола (алкоголя), то есть 1,3 г/дозу (15 мл), что эквивалентно 26 мл пива, 11 мл вина в дозе. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Поскольку препарат содержит спирт, пациентам следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат применять внутрь. Детям в возрасте от 4 до 6 лет - по 2,5-5 мл препарата (½-1 чайная ложка), предварительно растворенного в 20 мл (2 десертные ложки) охлажденной прокипяченной воды 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 10-15 мл (1 десертная или 1 столовая ложка) 3 раза в сутки.

Взрослым - по 15 мл (1 столовая ложка) 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.

Применять детям в возрасте от 4 лет по назначению врача.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов, аллергических реакций. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

При длительном применении возможны явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Лечение бромизма заключается в прекращении приема препарата и усилении выведения солей брома (назначение больших количеств натрия хлорида, жидкости, мочегонных препаратов.

Возможны аллергические реакции на составляющие препарата. Возможны желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, рвоту, диарею).

В случае каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу

Срок годности

4 года.

Срок годности после вскрытия флакона - 3 месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке

Упаковка

По 100 г во флаконе, по 1 флакону в пачке из картона; по 100 г во флаконах; по 200 г во флаконах с насадкой или без насадки, по 1 флакону в пачке из картона; по 200 г во флаконах с насадкой или без насадки.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение производителя и его адрес места прова ния деятельности.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель

ЗАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение заявителя.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины