ХЕДУССИН

Склад:

Діюча речовина: сухий екстракт листя плюща;

100 мл сиропу містять 825 мг сухого екстракту листя плюща (Hedera helix L.) (4-8:1); екстрагент: етанол 30 % (м/м);

Допоміжні речовини: сорбіту розчин, що не кристалізується, калію сорбат, ксантанова камедь, кислота лимонна безводна, вода очищена;

2 мл сиропу містять до 0,938 г цукрозамінної речовини сорбіту.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: коричнева ледь мутна рідина з солодким смаком. У процесі зберігання можливе утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A12.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат рослинного походження містить сухий екстракт листя плюща, біологічно активні речовини якого виявляють протизапальну, спазмолітичну, секретолітичну дію, сприяють розширенню бронхів та полегшують відходження мокротиння.

Фармакокінетика.

Відсутні наявні дані про фармакокінетику сухого екстракту листя плюща.

Клінічні характеристики.

Показання. Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів.

Протипоказання. Гіперчутливість до діючої речовини, рослин родини Аралієвих (Araliaceae) або до будь-якого іншого компонента препарату. Непереносимість фруктози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні препарату з іншими лікарськими засобами небажаної дії препарату не спостерігалось. Тому препарат можна застосовувати з іншими лікарськими засобами, наприклад з антибіотиками.

Особливості застосування.

Тривалий чи рецидивуючий кашель у дітей віком від 2 до 4 років вимагає медичного діагностування перед лікуванням.

Якщо з'являється задишка, гарячка чи гнійне мокротиння, слід негайно проконсультуватися з лікарем.

Не рекомендується одночасне застосування з протикашльовими препаратами, наприклад з кодеїном або декстрометорфаном, без консультації лікаря.

З обережністю застосовувати пацієнтам з гастритом чи виразковою хворобою шлунка.

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Сорбіт може чинити незначний проносний ефект.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у періоди вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дані відсутні.

Спосіб застосування та дози.

Перед кожним застосуванням необхідно ретельно збовтати флакон.

Застосовувати внутрішньо: дорослі та діти віком від 12 років – по 6 мл сиропу 2 рази на добу, діти віком 6–12 років – по 4 мл сиропу 2 рази на добу, 2–6 років – по 2 мл сиропу 2 рази на добу.

Якщо під час застосування лікарського засобу симптоми зберігаються більше 7 днів, необхідно звернутися до лікаря.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 2 років через ризик погіршення респіраторних симптомів.

Передозування.

Перевищення рекомендованих доз може викликати нудоту, блювання, діарею, збудження. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

З боку імунної системи – можливі алергічні реакції (кропив’янка, шкірні висипання, еритема, диспное).

З боку шлунково-кишкового тракту – можливі нудота, блювання, діарея.

В разі виникнення будь-яких побічних реакцій, що не зазначені вище, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Термін придатності. 3 роки.

Після першого відкривання флакона препарат можна застосовувати протягом 3 місяців.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після відкривання флакона зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Упаковка

По 100 мл у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Фітофарм Кленка С. А.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Кленка 1, 63-040, Нове М’ясто над Вартою, Польща.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины