ЛЕВОМЕКОЛЬ

Состав

Действующие вещества: 1 г препарата содержит: хлорамфеникол (в пересчете на 100% сухое вещество) 7,5 мг, 6-метилурацил (в пересчете на 100% сухое вещество) 40 мг;

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма

Мазь.

Мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. Код АТС D03А Х.

Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол, что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие.

Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.

Показания

Лечение гнойных ран (инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакций гиперчувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.

При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Особые предостережения

Применение в период беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и кормления грудью оправдано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не влияет.

Дети.

Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Способ применения и дозы

«Левомеколь» предназначен для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет. Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях «Левомеколь» предварительно подогревать до 35-36 °C. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.

Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь «Левомеколь» не рекомендуют применять длительное время, так как она способна вызвать осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.

Передозировка

О передозировке препарата сообщений не было. Однако длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций гиперчувствительности при следующем применении наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. При применении лекарственного средства «Левомеколь» согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь), дерматиты, жжение, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница. В таких случаях применение мази необходимо прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре от 8 °C до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г или по 40 г в тубе, 1 туба в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Название и местонахождение производителя. Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод». Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины