АЛЬТАНОВАЯ МАЗЬ

Состав

Действующие вещества: 1 г мази содержит альтана, в пересчете на 100 % содержание элаготанинов и сухое вещество - 20 мг, диметилсульфоксида 30 мг;

Вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат (Е 216), полиэтиленгликоль (макрогол 400), масло минеральное, макрогола цетостеариловый эфир, спирт цетостеариловый, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь от светло-коричневого до коричневого цвета, однородной консистенции, со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения ран и язвенных поражений. Препараты, способствующие заживлению ран. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Альтан – комплексный препарат из веществ полифенольной природы – производных элаготанинов, проявляющий антимикробное, противовоспалительное и ранозаживляющее (репаративное) действие. Производные элаготанинов имеют также мембраностабилизирующие и антиоксидантные свойства. Вторая составная Альтановой мази – диметилсульфоксид – обеспечивает растворимость полифенолов и глубокое проникновение их в поврежденные участки раны. Кроме того, диметилсульфоксид оказывает выраженное противоотечное, спазмолитическое, дезагрегантное, аналгезирующее и умеренное антисептическое, противовоспалительное и местноанестезирующее действия.

Наиболее чувствительны к препарату такие возбудители гнойно-септической раневой инфекции как Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания

Пиодермии, инфицированные стафилококком; трофические язвы голени, осложненные гнойной инфекцией; ожоги легкой и средней степени; гнойные раны в I фазе раневого процесса; дерматозы, осложненные пиококковой инфекцией; генерализованные пародонтиты І-ІІ степени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и/или к другим танинсодержащим лекарственным средствам.

Противопоказания, связанные с диметилсульфоксидом: сердечно-сосудистая недостаточность, выраженный атеросклероз, стенокардия, нарушение функции почек или печени, инсульт, инфаркт миокарда, коматозное состояние, глаукома, катаракта.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Альтановую мазь не рекомендуется комбинировать с топическими препаратами солей тяжелых металлов из-за возможности образования тяжелорастворимых комплексов.

Взаимодействие, связанное с диметилсульфоксидом: диметилсульфоксид усиливает действие этанола (алкоголь тормозит выведение препарата) и инсулина, ацетилсалициловой кислоты, бутадиона; препаратов дигиталиса, хинидина, нитроглицерина, антибиотиков (стрептомицина, мономицина), хлорамфеникола, рифампицина, гризеофульвина, сенсибилизирует организм к средствам для наркоза. Следует учитывать усиление диметилсульфоксидом как специфической активности, так и токсичности лекарственных средств.

Особенности применения

Не наносить на кожу с проявлениями аллергии. Не наносить на кожу лица.

Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза их следует немедленно промыть проточной водой.

Альтановая мазь содержит пропилпарагидроксибензоат (Е 216), спирт цетостеариловый, диметилсульфоксид. Пропилпарагидроксибензоат (Е 216) может вызывать развитие аллергических реакций (возможно, замедленных). Спирт цетостеариловый может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Диметилсульфоксид может вызывать раздражения кожи.

Пациенты пожилого возраста могут использовать препарат после предварительной консультации с врачом.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат не применять в период беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Следует применять с осторожностью с учетом влияния на центральную нервную систему, в частности из-за вероятности возникновения головокружения.

Способ применения и дозы

Перед применением мази необходимо удалить гной и некротизированные остатки тканей, обработать рану антисептическими средствами. Затем нанести мазь стерильным шпателем под повязку. В начале лечения повязку менять ежедневно, потом – через 1-2 дня.

При лечении пиодермии мазь наносить на пораженный участок ежедневно.

Место ожога смазывать 2-3 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения препаратом зависит от тяжести состояния и может составить 10-30 дней.

При пародонтите мазь применять в виде инстилляций в пародонтальные карманы в сочетании с аппликациями мази на десна на 15-20 минут, ежедневно, после манипуляций относительно устранения местных травматических факторов и базовой антисептической терапии.

Курс лечения – 10 дней (1 инстилляция-аппликация ежедневно).

Дети.

Эффективность и безопасность применения препарата детям не установлены, поэтому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Передозировка

Сообщений о передозировке препарата не поступало, однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции

При правильном применении мази побочные реакции возникают редко.

Иммунная система: при появлении признаков индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата, а именно аллергических реакций, включая дерматиты (кожные высыпания), раздражение, гиперемию, зуд, ангионевротический отек, крапивницу, эритему, сухость кожи, ощущение жжения, лечение следует прекратить и обратиться к врачу.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, диарея.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, адинамия.

Органы дыхания: бронхоспазм.

Срок годности

2 года. Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС, не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г в тубе и пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

МестонахождениеПроизводителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины