УРОЛЕСАН®

Состав

Действующие вещества: 100 мл сиропа содержат пихты масла - 0,419 г, мяты перечной масла - 0,105 г, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructum Dauci sativi fluidum (1: 1) (экстрагент 96 % этанол) - 1,204 г, хмеля шишек экстракта жидкого Extractum fructum Strobili lupuli fluidum (1: 1) (экстрагент 96 % этанол) - 1,726 г, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1: 1) (экстрагент 96 % этанол) - 1,195 г

Вспомогательные вещества: полисорбат 80; кислота лимонная моногидрат, сорбиновая кислота; сироп сахарный; трилон Б; вода очищенная.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04B X.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан^® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровообращению почек и печени, имеют диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевыводящих путей и желчного пузыря. Уролесан^® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почки.

Показания

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (цистит и пиелонефрит); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления) хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

- дети с судорогами в анамнезе (фебрильная или нет).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Не изучалась.

Особенности применения

Не использовать в случае, когда диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан^® (в состав препарата входит сахарный сироп).

С осторожностью применять больным бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и кормления грудью не изучалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не изучалось.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь перед едой.

Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т. ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 чайных ложек (10 мл), после этого на следующий прием вернуться к обычной разовой дозы (5 мл).

Рекомендуемые дозы для детей: 2-7 лет - по 2-4 мл 3 раза в сутки; 7-14 лет - по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозировка производится с помощью шприца- дозатора.

Дети. Препарат не применять детям до 2 лет.

Передозировка

При передозировке возможны тошнота, головокружение.

ЛечениеИнтенсивное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Побочные реакции

Обычно Уролесан^® хорошо переносится. При применении препарата возможны:

Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту)

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивница, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, тремор;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, гипертензия, брадикардия.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. После открытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 ° до 8 °C. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 90 мл в банке или флаконе; по 180 мл во флаконе. По 1 банке или флакона в пачке вместе с инструкцией и шприцем-дозатором.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПAT «Галичфарм».

Адрес

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины