сироп 2% по 125 мл во флаконе, по 1 флакону с дозировочным стаканчиком в картонной упаковке
без рецепта
1 мл сиропа 2% содержит 20 мг карбоцистеина
Действующее вещество: карбоцистеин (carbocisteine)
1 мл сиропа 2 % содержит 20 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: глицерин, метилпарабен (Е 218), сахароза, краситель оранжево-желтый S (Е 110), ароматизатор банановый, натрия гидроксид, вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость оранжевого цвета.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05С В03.
Фармакологические.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Оказывает противовоспалительный эффект за счет кининингибующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность низкая - менее 10% введенной дозы - в результате интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень. Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками. Период полувыведения составляет около 2:00.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы у детей в возрасте от 2-х лет.
• чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ (см. Раздел «Особенности применения»).
• Детский возраст до 2-х лет (см. Раздел «Особенности применения»).
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.
В период лечения Флюдитек не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Это лекарственное средство повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии. Применять с осторожностью пациентам, которые принимают лекарства, которые могут вызвать желудочно-кишечное кровотечение.
Продуктивный кашель - это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной | системы и как таковой подавляться не должен. Нерациональной является | появляется | комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, с | с | средствами | средствами |, подавляющие кашель, и / или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет в связи с ограниченной возможностью | способность | очистки дыхательных путей | путей | от бронхиального секрета из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые | какие | муколитические агенты не следует применять детям до 2-х лет (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
При наличии продуктивного кашля с выделением гнойной мокроты, высокой температуры или хронической болезни бронхов или легких клиническую ситуацию нужно пересмотреть.
Лекарственное средство содержит сахарозу. Его применение не рекомендуется у больных с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или сахароза-изомальтозною недостаточностью.
Меры предосторожности при применении
В случае нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в желудке, тошнота, рвота, диарея) дозу нужно уменьшить.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе или тем, кто дополнительно принимает лекарственные средства, которые могут вызвать желудочно-кишечное кровотечение. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения лечение следует прекратить.
Это лекарственное средство содержит 3,5 г сахарозы в 5 мл сиропа. Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 5 мл сиропа, то есть по сути является безнатриевим.
Это лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (E 218), который может вызвать аллергические реакции (возможно, отдаленные во времени).
Это лекарственное средство содержит краситель оранжево-желтый S (E 110), который может вызвать аллергические реакции.
При исследовании на животных тератогенных эффектов не выявлено. Отсутствие тератогенных эффектов у животных означает, что и у человека никаких пороков развития не ожидается.
Недостаточно данных клинического применения карбоцистеина беременным женщинам. Итак, карбоцистеин не рекомендуется применять во время беременности.
Нет данных о проникновении карбоцистеина в грудное молоко. Таким образом, кормление грудью во время применения карбоцистеина Не рекомендуется.
Не влияет.
ДЛЯ ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 2-Х ЛЕТ.
Дозировка
Дозировочный стаканчик, наполненный до отметки 5 мл, содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет 200 мг в сутки в 2 приема, то есть по 1 дозирующих стаканчике, наполненном до отметки 5 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 5 до 15 лет: 300 мг в сутки в 3 приема, то есть по 1 дозирующих стаканчике, наполненном до отметки 5 мл 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней без консультации с врачом.
Для внутреннего применения.
Дети.
Препарат применяют детям в возрасте от 2 лет.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Симптомы:Боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение:Симптоматическая терапия.
- риск развития нарушения бронхиальной проходимости у детей до 2-х лет (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
- Возможны аллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозная сыпь, крапивница и ангионевротический отек.
- Было зафиксировано несколько случаев фиксированного сыпи.
- Возможны расстройства пищеварения (боль в желудке, тошнота, рвота, диарея) (см. Раздел «Особенности применения»).
- желудочно-кишечное кровотечение (см. Раздел «Особенности применения»).
- Сообщалось о единичных случаях буллезный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона и мультиформная эритема.
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
Флакон, содержащий 125 мл сиропа, с дозировочным стаканчиком в картонной упаковке.
Без рецепта.
Иннотера слякоти, Франция / Innothera Chouzy, France.
АдресВ иробника и адрес места осуществления его деятельности.
Рю Рене Шантер, слякоти-сюр-Сис, Валюар-сюр-Сис, 41150, Франция / Rue Renе Chantereau, Chouzy-sur-Cisse, Valloire-sur-Cisse, 41150, France
Лаборатория Иннотек Интернасьональ, Франция / Laboratoire Innotech International, France.
Местонахождение заявителя.
22 авеню Аристид Брийанте, 94110 Аркей, Франция / 22 avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil, France.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}