БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ

Состав

Действующее вещество: экстракт тимьяна травы сухой (Thymi herba);

1 пастилка содержит экстракта тимьяна сухой травы (Thymi herba) (7–13:1) (экстрагент: вода) 59,5 мг;

Другие составляющие: гуммиарабик (Е 414); фруктоза; сорбит 70% жидкий, не кристаллизующийся (Е 420); мальтодекстрин; кислота лимонная безводная (Е 330); сахарин натрия (Е 954); ароматизатор аронии [содержащий пропиленгликоль (Е 1520)]; ягодный ароматизатор [содержащий пропиленгликоль (Е 1520), спирт бензиловый (Е 1519)]; масло минеральное; воск белый (Е 901); вода очищена.

Лекарственная форма

Пастилки.

Основные физико-химические свойства пастилки шестиугольной формы, коричневого цвета с фруктовым вкусом.

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.

Код АТХ R 5С A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

« ^{БРОНХОСТОП®} ПАСТИЛКИ» применяется как отхаркивающее средство в случае кашля, связанного с простудой, преимущественно при длительной терапии. Эфирные масла и флавоноиды травы тимьяна (чабреца) оказывают бронхолитическое, секретолитическое и антибактериальное действие, таким образом способствуют быстрому разжижению мокроты, накопившейся в дыхательных путях, уменьшают кашель, облегчают дыхание, а также влияют на возбудителя инфекции.

Натуральная основа (камедь) способствует медленному высвобождению действующего вещества, что приводит к постепенной остановке выделения секрета слизистыми оболочками, благодаря чему уменьшается раздражение слизистых, активизируется слюноток и таким образом слизистая увлажняется, тем самым дополнительно облегчается раздражение от кашля и останавливается. Быстро и длительно защищает рецепторы слизистой дыхательных путей от раздражения.

Фармакокинетика

Флавоноиды травы тимьяна (апигенин, лютеолин) расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются. Выводятся из организма преимущественно с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.

Показания

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и затрудненным выделением густой мокроты, облегчение сухого кашля и смягчение раздражения слизистой рта и глотки.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства или другим растениям семейства губоцветных (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и пыльце березы (возможна перекрестная реакция);

- противопоказано детям с острым стенозирующим ларинготрахеитом в анамнезе;

- астма;

- тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особенности применения

Если во время лечения ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение 5 дней симптоматика сохраняется, следует проконсультироваться с врачом.

Каждая пастилка этого лекарственного средства содержит 523 мг сорбита и 300 мг фруктозы.

Сорбит является источником фруктозы. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров или диагностирована наследственная непереносимость фруктозы — редкое генетическое заболевание, при котором человек не может расщеплять фруктозу, следует проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарственного средства.

Одна пастилка соответствует примерно 0,1 углеводной единице. Это следует учитывать пациентам, больным сахарным диабетом.

Из-за риска случайного глотания целой пастилки не рекомендуется применять детям до 6 лет.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит пропиленгликоль (Е 1520)

Одна пастилка содержит 5,53 мг пропиленгликоля.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит спирт бензиловый (Е 1519)

Одна пастилка содержит 0,0018 мг бензилового спирта. Спирт бензиловый (Е 1519) может привести к аллергическим реакциям.

БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит натрий

Одна пастилка содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть можно считать, что лекарственное средство не содержит натрия.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не установлен.

Способ применения и дозы

Для перорального применения (держать в полости рта до полного рассасывания).

Применять взрослым и детям от 12 лет по 1–2 пастилки каждые 3–4 часа

(4-6 раз в сутки). Детям от 6 до 12 лет – по 1 пастилке трижды в день.

Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней, возможность дальнейшего применения определяется врачом.

Дети.

Применять детям от 6 лет.

Передозировка

Отсутствуют сведения о случаях передозировки.

При случайной передозировке следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочные реакции

При применении препаратов, содержащих тимьян, наблюдались реакции повышенной чувствительности, включая случай анафилактического шока и отека Квинке. Возможны одышка, сыпь, крапивница, желудочно-кишечные расстройства (включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею).

При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 пастилок в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Квизда Фарма ГмбХ.

Адрес

Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины