ЛИОЛИВ-БИОЛЕК

Состав

Действующие вещества: 1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) – 32 мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4,2 мг;

Вспомогательное вещество: моногидрат лактоза.

Лекарственная форма

Лиофилизат для эмульсии для инъекций.

Основные физико-химические свойства: аморфная масса белого или желтого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества.

Код АТХ А05В А.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

ЛИОЛ-БИОЛИК относится к группе гепатопротекторных препаратов. При курсовом применении лекарственное средство проявляет выраженные детоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхимально-воспалительного и холестатического синдромов: нормализует показатели протеинограммы, билирубина, холестерина, трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови. Уменьшает интенсивность астеновегетативных нарушений и диспептических проявлений. По результатам доклинических исследований установлено, что ЛИОЛ-БИОЛИК способствует ослаблению последствий действия гепатотоксинов, активации репаративных процессов в гепатоцитах и практической нормализации показателей структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и неполовозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, выполняет функции неспецифического детоксиканта, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. ЛИОЛ-БИОЛИК не нарушает функциональной деятельности органов и систем организма, нетоксичн, не имеет кумулятивных свойств.

Фармакокинетика

После введения ЛИОЛИВ-БИОЛИК как липосомальная композиция циркулирует в крови до 2 часов. Максимальное накопление препарата отмечается в печени и селезенке (до 20%), которое достигается через 5 минут после введения и сохраняется в течение 180–300 минут. Препарат выводится с мочой и калом.

Показания

Острые и хронические гепатиты разной этиологии (в т. ч. вирусной), циррозы печени у взрослых и детей от 12 лет.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Аллергические реакции на вакцину или белок в анамнезе.

Нарушение выделительной функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

ЛИОЛ-БИОЛИК не влияет на активность стероидных и цитостатических препаратов при одновременном применении пациентам с циррозом печени. Возможно применение ЛИОЛ-БИОЛИК в комплексной терапии с желчегонными и витаминными средствами.

Особенности применения

Эффективность гепатопротекторной терапии повышается при применении ЛИОЛ-БИОЛИК вместе с пероральным гепатопротектором антраль.

Следует с осторожностью назначать больным с отягощенным анамнезом (применение наркотических веществ, склонность к аллергическим реакциям).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами невосприятия галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат ЛИОЛИВ-БИОЛИК.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не установлены, поэтому ЛИОЛ-БИОЛИК не рекомендуется назначать этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не изучалась.

Способ применения и дозы

Применять внутривенно. Эмульсию ЛИОЛ-БИОЛИК необходимо готовить непосредственно перед применением путем добавления к флакону (бутылки) 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий. После этого флакон (бутылку) встряхивать 2–3 минуты до образования однородной эмульсии цвета разбавленного молока.

Препарат вводить внутривенно капельно, медленно, по 1–2 флакона (бутылки) 1–2 раза в сутки. Курс лечения – 5–15 дней в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Дети. Не рекомендуется назначать детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату, что требует его отмены.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Препарат в терапевтических дозах хорошо переносится у больных.

Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, покраснение, сыпь, крапивница.

Со стороны сердца : сердцебиение.

Со стороны сосудов: понижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: при длительном применении возможны диспептические явления, тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Общие расстройства и реакции в месте введения : повышение температуры, слабость, боли в поясничном отделе позвоночника, тремор конечностей, прострелы в грудном и поясничном отделах позвоночника.

В этих случаях препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

Срок годности

1 год 6 месяцев.

Условия хранения

Хранить в морозильной камере при температуре минус 20 °C до минус 10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Не применять растворители, не указанные в разделе «Способ применения и дозы». Не применять в одном инфузионном контейнере с другими парентеральными растворами.

Упаковка

По 1 флакону (бутылке) в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «БИОЛИК», Украина.

Адрес

Харьковская обл., город Харьков, Померки.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины