МЕТИЛУРАЦИЛ

Состав

Действующее вещество: метилурацил;

1 таблетка содержит метилурацил 500 мг (0,5 г);

Другие составляющие: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кислота стеариновая.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белые таблетки с плоской поверхностью, скошенными краями и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Анаболические средства. Код АТХ А14В.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Метилурацил обладает анаболической и антикатаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, проявляет противовоспалительный эффект, нормализует нуклеиновый обмен в слизистой желудочно-кишечного тракта. Характерным специфическим свойством препарата является стимуляция эритро- и особенно лейкопоэза.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается в желудочно-кишечном тракте. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Выводится главным образом с мочой.

Показания

Агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая аллейкия, хроническая бензольная интоксикация, лейкопения, обусловленная химиотерапией опухолей, рентгено- или радиотерапией или другими факторами. В комплексном лечении дряблых заживающих ран; ожогов; трофических язв; переломов костей; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метилурацилу или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий

Не описано.

Особенности применения

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней тяжести препарат принимать только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет установлена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что при лечении метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.

Способ применения и дозы

Внутрь во время или после еды запивать небольшим количеством воды.

Взрослым назначать в дозе 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости до 6 раз в сутки).

Дозы для детей от 3 до 8 лет – по 250 мг (^1/2 таблетки 3 раза в сутки), детям от 8 лет – по 250-500 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и хода заболевания.

Курс лечения при язве желудка и двенадцатиперстной кишки обычно составляет 30-40 дней, в других случаях курс лечения может быть менее длительным.

Дети.

Препарат не применять для лечения детей младше 3 лет.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные реакции

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Аллергические реакции: гиперемия, отек лица, крапивница, пятнистая сыпь на коже лица и шеи.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в стрипе или блистере. По 1 стрипу вместе с инструкцией по медицинскому применению в бумажном конверте. По 2, 10 стрипов или 1, 2, 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению укладывают в пачку из картона для потребительской тары.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО « Монфарм » .

Адрес

Украина, 19100, Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины