ТРИАЗОФАМ


Международное непатентованное наименование
Tiazotic acid

АТС-код
C01EB23

Тип МНН
Моно

Форма выпуска
раствор для инъекций, 50 мг/мл, по 2 мл или 4 мл в полиэтиленовой ампуле; по 10 ампул в пачке из картона

Условия отпуска
по рецепту

Состав
1 мл раствора содержит морфолиниевой соли тиазотной кислоты в пересчете на 100% вещество 50 мг, что эквивалентно 33,3 мг тиазотной кислоты

Фармакологическая группа
Кардиологические препараты. Прочие кардиологические препараты. Тиазотная кислота.

Заявитель
ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
Украина

Производитель
ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
Украина

Регистрационный номер
UA/20280/01/01

Дата начала действия
28.11.2023

Дата окончания срока действия
28.11.2028

Досрочное прекращение
Нет

Срок годности
2 года

Состав

действующее вещество: тиазотная кислота;

1 мл раствора содержит морфолиниевой соли тиазотной кислоты в пересчете на 100% вещество 50 мг, что эквивалентно 33,3 мг тиазотной кислоты;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или с чуть желтоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Кардиологические препараты. Прочие кардиологические препараты. Тиазотная кислота. Код АТХ C01E B23.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Фармакологический эффект тиазотной кислоты обусловлен противоишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием.

Воздействие препарата реализуется за счет усиления компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активации процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Наличие в структуре молекулы тиазотной кислоты тиола серы, для которой характерны окислительно-восстановительные свойства, и третичного азота, связывающего избыток ионов водорода, приводит к активации антиоксидантной системы. Сильные восстановительные свойства тиольной группы вызывают реакцию с активными формами кислорода и липидными радикалами. Реактивация антирадикальных ферментов – супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы – предотвращает инициирование активных форм кислорода.

Воздействие тиазотной кислоты приводит к торможению процессов окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшению чувствительности миокарда к катехоламинам, предотвращению прогрессивного угнетения сократительной функции сердца, стабилизации и уменьшению соответственно участка некроза и ишемии миокарда. Улучшение реологических свойств крови осуществляется за счет активации фибринолитической системы. Улучшение процессов метаболизма миокарда, повышение его сократительной способности, содействие нормализации сердечного ритма позволяет рекомендовать тиазотную кислоту для лечения больных с разными формами ишемической болезни сердца.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация тиазотной кислоты в плазме крови достигается при внутримышечном введении через 0,84 часа, при внутривенном через 0,1 часа. Связывание с белками крови не превышает 10%. Тиазотная кислота накапливается преимущественно в почках – 31%. В значительном количестве она накапливается в толстой кишке, сердце, селезенке, меньше всего – в тонкой кишке и легких (1-2%).

Показания

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тиазотной кислоте, ОПН.

Период беременности и кормления грудью.

Детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат Триазофам можно применять в сочетании с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца.

Особенности применения

Нет.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью недостаточен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При возникновении побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с другими сложными механизмами.

Способ применения и дозы

При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат вводить внутривенно медленно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) со скоростью 2 мл/мин или внутривенно капельно со скоростью 20–30 капель в минуту (2 мл раствора 50 мг/мл разводят в 1 мл -250 мл 0,9% раствора натрия (хлорида) или вводить внутримышечно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения – 14 суток.

При стенокардии напряжения препарат вводить внутримышечно по 4 мл 50 мг/мл раствора 2 раза в сутки (суточная доза – 400 мг). Курс лечения – 14 дней.

Дети.

Опыт применения препарата детям недостаточен.

Передозировка

При передозировке в моче увеличивается концентрация натрия и калия. В таких случаях препарат необходимо отменить. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Препарат обычно хорошо переносится. У больных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут возникать:

со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, сыпь, крапивница;

со стороны иммунной системы: на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока;

прочие: лихорадка, случаи озноба и изменения в месте введения.

У пациентов (преимущественно пожилого возраста) при приеме других препаратов могут возникнуть:

со стороны центральной и периферической нервной системы: общая слабость, головокружение, шум в ушах, головные боли;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, снижение АД;

со стороны пищеварительной системы: проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвоту;

со стороны дыхательной системы: одышка, удушье.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 2 мл в полиэтиленовой ампуле. По 10 ампул в пачке из картона.

По 4 мл в полиэтиленовой ампуле. По 10 ампул в пачке из картона.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель

ТОВ «ФАРМАСЕЛ».

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Украина, 07408, Киевская обл., Броварской р-н, с. Квитневое, ул. Прорезная, 3.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины


Цены на Триазофам

Триазофам р-р д/ин. 50мг/мл амп. 4мл №10
Триазофам р-р д/ин. 50мг/мл амп. 4мл №10

Фармасел (Украина)

ТРИАЗОФАМ

627.00 грн.

Аналоги


ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Загрузка
Промокод скопирован!