Лиолив-Биолек лиофилизат для эмульсий для инъекций во флаконе 1 шт

Лиолив относится к группе гепатопротекторных препаратов. эффективен при лечении острых и хронических гепатитов различного генеза, в том числе вирусной этиологии, гепатозов, в том числе синдрома жильбера, и цирроза печени. при курсовом применении препарат проявляет выраженные дезинтоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхимально-воспалительного и холестатического синдромов: нормализует показатели протеинограммы, содержание билирубина, хс, трансаминаз и щф в крови, протромбиновый индекс. уменьшает интенсивность астеновегетативных растройств и диспепсических явлений. по результатам доклинических исследований установлено, что лиолив повышает устойчивость гепатоцитов к действию токсинов, стимулирует репаративные процессы в них и практически нормализует показатели структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и неполовозрелых животных. препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. лиолив не оказывает неблагоприятного влияния на деятельность органов и систем организма.

После в/в введения Лиолив как липосомальная композиция циркулирует в крови около 2 ч. Максимальное накопление препарата отмечается в печени и селезенке (до 20%), которое достигается спустя 5 мин после введения и сохраняется в течение 3–5 ч. Выводится с мочой и калом.

Острые и хронические гепатиты различной этиологии, в том числе вирусной, с умеренной или высокой активностью, гепатозы, в том чтсле синдром жильбера, цирроз печени у взрослых и подростков.

Эмульсия лиолива готовится непосредственно перед применением путем добавления во флакон 50 мл стерильного изотонического р-ра натрия хлорида. после чего флакон встряхивают в течение 2–3 мин до образования однородной эмульсии молочного цвета. препарат вводят в/в капельно по 0,65 г–1,3 г (содержимое 1–2 флаконов) 1 раз в сутки. курс лечения 5–15 дней в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. с осторожностью назначают больным с отягощенным анамнезом (в/в применение наркотических веществ, склонность к аллергическим реакциям).

Возможно появление крапивницы и других аллергических проявлений. в этих случаях препарат следует отменить и провести симптоматическое лечение.

Эффективность гепатопротекторной терапии повышается при применении лиолива вместе с пероральным гепатопротектором антраль.

При одновременном применении у пациентов с циррозом печени лиолив не влияет на активность стероидных препаратов и цитостатиков. возможно назначение лиолива в комплексной терапии с желчегонными средствами и витаминами.

Не описана.

В защищенном от света месте при температуре не выше 0 °с. после приготовления эмульсии — хранить не более 6 ч при температуре не выше 4 °с.

Действующие вещества: 1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) – 32 мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4,2 мг;

Вспомогательное вещество: моногидрат лактоза.

Лиофилизат для эмульсии для инъекций.

Основные физико-химические свойства: аморфная масса белого или желтого цвета с характерным запахом.

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества.

Код АТХ А05В А.

Фармакодинамика

ЛИОЛ-БИОЛИК относится к группе гепатопротекторных препаратов. При курсовом применении лекарственное средство проявляет выраженные детоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхимально-воспалительного и холестатического синдромов: нормализует показатели протеинограммы, билирубина, холестерина, трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови. Уменьшает интенсивность астеновегетативных нарушений и диспептических проявлений. По результатам доклинических исследований установлено, что ЛИОЛ-БИОЛИК способствует ослаблению последствий действия гепатотоксинов, активации репаративных процессов в гепатоцитах и практической нормализации показателей структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и неполовозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, выполняет функции неспецифического детоксиканта, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. ЛИОЛ-БИОЛИК не нарушает функциональной деятельности органов и систем организма, нетоксичн, не имеет кумулятивных свойств.

Фармакокинетика

После введения ЛИОЛИВ-БИОЛИК как липосомальная композиция циркулирует в крови до 2 часов. Максимальное накопление препарата отмечается в печени и селезенке (до 20%), которое достигается через 5 минут после введения и сохраняется в течение 180–300 минут. Препарат выводится с мочой и калом.

Острые и хронические гепатиты разной этиологии (в т. ч. вирусной), циррозы печени у взрослых и детей от 12 лет.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Аллергические реакции на вакцину или белок в анамнезе.

Нарушение выделительной функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

ЛИОЛ-БИОЛИК не влияет на активность стероидных и цитостатических препаратов при одновременном применении пациентам с циррозом печени. Возможно применение ЛИОЛ-БИОЛИК в комплексной терапии с желчегонными и витаминными средствами.

Эффективность гепатопротекторной терапии повышается при применении ЛИОЛ-БИОЛИК вместе с пероральным гепатопротектором антраль.

Следует с осторожностью назначать больным с отягощенным анамнезом (применение наркотических веществ, склонность к аллергическим реакциям).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами невосприятия галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат ЛИОЛИВ-БИОЛИК.

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не установлены, поэтому ЛИОЛ-БИОЛИК не рекомендуется назначать этой категории пациентов.

Не изучалась.

Применять внутривенно. Эмульсию ЛИОЛ-БИОЛИК необходимо готовить непосредственно перед применением путем добавления к флакону (бутылки) 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий. После этого флакон (бутылку) встряхивать 2–3 минуты до образования однородной эмульсии цвета разбавленного молока.

Препарат вводить внутривенно капельно, медленно, по 1–2 флакона (бутылки) 1–2 раза в сутки. Курс лечения – 5–15 дней в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Дети. Не рекомендуется назначать детям до 12 лет.

Случаи передозировки не описаны. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату, что требует его отмены.

Лечение симптоматическое.

Препарат в терапевтических дозах хорошо переносится у больных.

Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, покраснение, сыпь, крапивница.

Со стороны сердца : сердцебиение.

Со стороны сосудов: понижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: при длительном применении возможны диспептические явления, тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Общие расстройства и реакции в месте введения : повышение температуры, слабость, боли в поясничном отделе позвоночника, тремор конечностей, прострелы в грудном и поясничном отделах позвоночника.

В этих случаях препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

1 год 6 месяцев.

Хранить в морозильной камере при температуре минус 20 °C до минус 10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять растворители, не указанные в разделе «Способ применения и дозы». Не применять в одном инфузионном контейнере с другими парентеральными растворами.

По 1 флакону (бутылке) в пачке.

По рецепту.

АО «БИОЛИК», Украина.

Адрес

Харьковская обл., город Харьков, Померки.