| Торговое название | Тетраспан |
| Действующие вещества | Гидроксиэтилкрахмал, Калия хлорид, Кальция хлорид, Кислота L-малоновая, Магния хлорид, Натрия ацетат тригидрат, Натрия хлорид |
| Форма выпуска: | раствор для инфузий |
| Количество в упаковке: | 500 мл |
| Первичная упаковка: | контейнер |
| Способ применения: | Инфузионный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ |
| Страна производства: | Германия |
| Заявитель: | B.Braun |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05A Кровь и родственные препараты B05AA Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови B05AA07 Препараты гидроксиэтилированного крахмала |
|
Раствор для инфузий «Тетраспан 6%» применяют для лечения гиповолемии, вызванной острой кровопотерей.
1000 мл раствора содержат (действующие вещества):
Концентрация электролитов:
РH - 5,6-6,4.
Теоретическая осмолярность - 296 мосмоль/л.
Кислотный титр - < 2,0 ммоль/л.
Применение гидроксиэтилкрахмала следует ограничивать до начальной фазы пополнения объема циркулирующей крови с максимальной продолжительностью 24 часа.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени потери крови и количества жидкости, необходимой для поддержания или восстановления гемодинамики.
Первые 10-20 мл следует вводить медленно, наблюдая за состоянием пациента, чтобы заметить возникновения любой аллергической (анафилактоидной) реакции как можно раньше.
До введения ГЭК необходимо получить подтверждение наличия гиповолемии, например, оценив ответ на инфузионную терапию.
Следует наблюдать за объемом гидроксиэтилкрахмала и корректировать, учитывая степень гемодилюции.
Максимальный суточный объем. Если пациент отвечает на инфузионную терапию, можно применять до 30-ти мл препарата «Тетраспан 6%» на 1 кг массы тела (МТ) (что соответствует 1,8 г гидроксиэтилкрахмал на 1 кг массы тела). Это соответствует 2100 мл препарата «Тетраспан 6%» для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузии зависит от клинической ситуации. Пациенты в остром шоковом состоянии могут получать до 20-ти мл на 1 кг массы тела в час (соответствует 0,33 мл на 1 кг массы тела за одну минуту, или 1,2 г гидроксиэтилкрахмала на 1 кг массы тела в час).
В ситуациях, угрожающих жизни, можно быстро ввести 500 мл препарата под ручным давлением.
Следует применять минимальную эффективную дозу. Лечение следует проводить, постоянно контролируя гемодинамику, чтобы можно было сразу прекратить инфузию, как только будет достигнута поставленная гемодинамическая цель. Запрещено превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Внутривенное ведение. При использовании быстрой инфузии под давлением с использованием контейнера из пластика с воздушной прослойкой внутри необходимо освободить контейнер и инфузионную систему от воздуха до начала инфузии. Это позволит избежать риска возникновения воздушной эмболии, что в противном случае может быть связано с инфузией.
Во время беременности «Тетраспан 6%» следует применять только в случае, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода. Это предостережение особенно касается лечения препаратом «Тетраспан 6%» в течение первого триместра.
Необходимо уделить особое внимание предотвращению передозировки, которая может вызвать гиперволемию с последующей патологической гемодилюцией и гипоксией плода.
Неизвестно, попадает ли гидроксиэтилкрахмал в грудное молоко. Следует быть осторожным при назначении препарата женщинам, которые кормят грудью. Следует учесть возможность временного прекращения кормления.
Данные по применению гидроксиэтилкрахмала детям ограничены, поэтому назначение препарата этой группе пациентов не рекомендуется.
Этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Передозировка препарата «Тетраспан 6%» приведет к непредвиденной гиперволемии и перегрузки кровообращения со значительным падением гематокрита и концентрации белков в плазме крови. В результате возможно поражение функции сердца и легких (отек легких).
В случае передозировки необходимо немедленно прекратить инфузию и взвесить необходимость применения диуретиков. Следует проводить симптоматическое лечение и мониторинг уровня электролитов.
Наиболее распространенные побочные реакции, которые наблюдались, непосредственно связаны с терапевтическим действием раствора крахмала и введенным объемом, то есть дилюции крови вследствие заполнения внутрисосудистого пространства, если одновременно не производится введение компонентов крови. Также возможно возникновение дилюции фактора коагуляции.
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности - 3 года.
После вскрытия контейнера препарат следует ввести немедленно после присоединения контейнера к инфузионной системе. Содержание частично использованного контейнера нельзя хранить для дальнейшего применения.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Б.Браун. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Тетраспан р-р д/инф. 6% конт. 500мл п/э на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Действующего вещества: поле (O-2-гидроксиэтил) крахмал (ГЭК) натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат; магния хлорид гексагидрат; натрия ацетат тригидрат; кислота L-малоновая;
1000 мл раствора содержат поле (O-2-гидроксиэтил) крахмала (ГЭК) (молярное замещение 0,42, средняя молекулярная масса: 130000 Да) 60,0 г натрия хлорида 6,25 г калия хлорида 0,3 г кальция хлорида дигидрат 0,37 г магния хлорида гексагидрата 0,2 г, натрия ацетата тригидрата 3,27 г кислоты L-малоновой 0,67 г
Концентрация электролитов:
Натрий - 140 ммоль/л;
Калий - 4,0 ммоль/л;
Кальций - 2,5 ммоль/л;
Магний - 1,0 ммоль/л;
Хлориды - 118 ммоль/л;
Ацетаты - 24 ммоль/л;
Малат - 5,0 ммоль/л;
pH - 5,6-6,4;
Теоретическая осмолярность - 296 мосмоль/л;
Кислотный титр - 2,0 ммоль/л;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: Светлая опалесцирующий раствор практически без частиц.
Кровезаменители и перфузионные растворы. Препараты гидроксиэтилированного крахмала.
Код АТХ B05А A07.
Тетраспан - это коллоидный заместитель объема плазмы, содержащей ГЭК (ГЭК) в сбалансированном растворе электролитов. Средняя молекулярная масса ГЭК составляет 130 000 Дальтон, а молярное замещение - 0,42.
Тетраспан 6% - это изоонкотический раствор, то есть увеличение внутрисосудистого объема плазмы эквивалентно введенному объему раствора.
Во время изовотической инфузии эффект увеличения объема длится не менее 4-9 ч. Продолжительность волемического эффекта в первую очередь зависит от молярного замещения, а в меньшей степени - от средней молекулярной массы. Внутрисосудистый гидролиз полимеров ГЭК приводит к постоянному высвобождение молекул меньшего размера, что и является Онкотическое активными к выводу почками.
Тетраспан 6% может снижать гематокрит и вязкость плазмы.
Тетраспан 6% также благоприятное влияние на микроциркуляцию благодаря изменению характеристик крови.
Катионное схема в кристаллоидными компоненте Тетраспану адаптирована к физиологической концентрации электролитов в плазме. Анионная схема - это комбинация хлорида, ацетата и малата, целью создания которой является минимизация риска гиперхлоремии и ацидоза. Добавление ацетата и малата вместо анионов лактата позволяет уменьшить риск лактатацидоза.
Характеристики электролитов, содержащиеся в Тетраспан, соответствуют нормальным физиологическим характеристикам.
Поглощение
Поскольку Тетраспан 6% вводится внутривенно, его биодоступность составляет 100%.
Распределение
ГЭК представляет собой смесь нескольких различных молекул с различной молярной массой и степенью замещения. Как и все коллоиды, ГЭК также временно сохраняется в клетках системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ), но при этом не имеет необратимого токсического воздействия на печень, легкие, селезенку и лимфатические узлы. В рамках гистологического исследования можно установить небольшое количество сохраненной активного вещества в коже еще в течение нескольких месяцев после инфузии. Считается, что такие явления сохранения вещества является причиной зуда.
ГЭК не проходит через гематоэнцефалический барьер.
Значимой концентрации ГЭК в пуповине обнаружено не было, однако нельзя исключать возможной передаче ГЭК от матери к плоду.
Метаболизм/вывода
Вывод зависит от степени замещения и в меньшей степени от молекулярной массы. Молекулы, размер которых меньше так называемый почечный порог вывода, выводятся путем клубочковой фильтрации. Молекулы большего размера распадаются под действием альфа-амилазы, а затем выводятся почками. Скорость распада молекул снижается с увеличением степени замещения молекул.
После однократной инфузии 1000 мл Тетраспану 6% клиренс составляет 19 мл/мин и AUC 58 мг × ч × мл-1. Конечный период полувыведения из сыворотки составляет около 4 5 часов.
Фармакокинетика у детей
Фармакокинетические данные у детей недоступны.
Лечение гиповолемии, вызванной острой кровопотерей (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания», «Особенности применения»).
Гиперчувствительность к действующим или любых вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
Сепсис.
Ожоги.
Почечная недостаточность или почечная заместительная терапия.
Внутричерепные или мозговые кровоизлияния.
Критическое состояние пациента (как правило, такие пациенты находятся в реанимационном отделении).
Гипергидратация.
Отек легких.
Дегидратация.
Гиперкалиемия.
Тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия.
Тяжелые нарушения функции печени.
Застойная сердечная недостаточность.
Тяжелая коагулопатия.
Противопоказано пациентам с трансплантированными органами.
Аминогликозиды.
Одновременное применение растворов ГЭК с аминогликозиды может усиливать их нежелательное побочное действие на почки.
Лекарственные средства, вызывающие задержку калия или натрия
Поскольку этот препарат уже содержит электролиты, следует учитывать этот факт при одновременном применении лекарственных средств, которые могут привести к задержке калия или натрия.
Гликозиды наперстянки
Повышенный уровень кальция увеличивает риск токсического действия гликозидов наперстянки.
В связи с риском возникновения аллергических (анафилактических/анафилактоидных) реакций необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентом, а инфузии следует вводить с низкой скоростью (см. Раздел «Побочные реакции»).
Следует тщательно взвешивать целесообразность назначения восстановления объема за счет ГЭК и проводить гемодинамический мониторинг с целью контроля объема и дозы (см. Также раздел «Способ применения и дозы»).
Растворы ГЭК следует применять в случае, когда применение только кристаллоидов недостаточно.
Следует всегда избегать объемного перегрузки вследствие передозировки или слишком быстрого вливания. Следует тщательно подбирать дозу, особенно для пациентов с заболеваниями легких, сердца и кровообращения.
Необходимо осуществлять тщательный надзор за сывороточными электролитами, жидкостным балансом и функцией почек. Следует проводить замену электролитов и жидкости в соответствии с индивидуальными потребностями.
Применение препаратов ГЭК противопоказано пациентам с почечной недостаточностью и пациентам, которым проводят почечную заместительную терапию (см. Раздел «Противопоказания»). Необходимо прекратить введение ГЭК при первых признаках поражения почек. Сообщалось о повышенной потребности в заместительной почечной терапии в течение 90 дней после применения ГЭК. Рекомендуется проводить мониторинг функции почек не менее 90 дней.
Следует применять препарат с особой осторожностью при лечении пациентов с нарушением функции печени или расстройствами свертывания крови.
Также необходимо избегать тяжелой гемодилюции, вызванной большими дозами растворов ГЭК, при лечении пациентов с гиповолемией.
В случае повторного применения следует тщательно следить за параметрами свертывания крови. Нужно прекратить применение ГЭК при первых признаках коагулопатии.
Для пациентов, которым проводят открытую операцию на сердце (сердечно-легочное шунтирование), Не рекомендуется применение ГЭК в связи с риском чрезмерного кровотечения.
Следует обеспечить достаточный прием жидкости.
Пациенты пожилого возраста
Во время лечения следует тщательно наблюдать за пожилыми пациентами, которые более подвержены сердечной недостаточности и нарушений функции почек, и тщательно подбирать дозу, чтобы избежать осложнений со стороны кровообращения и почек, вызванных гиперволемией.
Хирургия и травмы
В настоящее время отсутствуют надежные данные о безопасности длительного применения у пациентов после хирургических вмешательств и пациентам с травмами. Перед назначением ГЭК таким больным необходимо тщательно взвесить ожидаемую пользу и неопределенность относительно долгосрочной безопасности, а также рассмотреть возможность альтернативного лечения.
Дети
Данные в отношении детей ограничены, поэтому рекомендуется не применять препараты ГЭК этой популяции пациентов (см. Разделы «Способ применения и дозы», «Побочные реакции» и «Фармакологические свойства. Фармакологические»).
Влияние на лабораторные анализы
После введения растворов с ГЭК уровень альфа-амилазы может временно возрастать. Не следует интерпретировать это как признак нарушения функции поджелудочной железы (см. Раздел «Побочные реакции»).
Введение следует начинать немедленно после присоединения контейнера к инфузионной системы.
Только для одноразового применения.
Использовать сразу после открытия первичной упаковки. Неиспользованный раствор следует утилизировать.
Применять, только если раствор прозрачный, бесцветный, а упаковка не повреждена.
Не подключайте повторно частично использованы контейнеры.
Беременность
Данные о применении ГЭК беременным женщинам отсутствуют или недостаточны. Во время исследований репродуктивной токсичности на животных с похожими препаратами наблюдались влагалищное кровотечение, эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата после многократного лечения подопытных животных.
Анафилактические/анафилактоидные реакции у беременных женщин, связанные с ГЭК, могут оказывать вредное воздействие на плод.
Во время беременности Тетраспан 6% следует применять только в случае, если ожидаемая польза для превышает возможный риск для плода. Это предостережение особенно касается лечения Тетраспаном 6% в течение первого триместра.
Необходимо уделить особое внимание предотвращению передозировки, которое может вызвать гиперволемию с последующей патологической гемодилюции и гипоксию плода.
Кормление грудью
Неизвестно, ГЭК в грудное молоко. Следует быть осторожным при назначении препарата женщинам, которые кормят грудью. Следует учесть возможность временного прекращения кормления.
Репродуктивная функция
Данные отсутствуют.
Этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Дозы
Применение ГЭК следует ограничивать до начальной фазы пополнения объема циркулирующей крови с максимальной продолжительностью 24 ч.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени потери крови и количества жидкости, необходимой для поддержания или восстановления гемодинамики.
Первые 10-20 мл следует вводить медленно, наблюдая за состоянием пациента, чтобы заметить возникновения любой аллергической (анафилактоидной) реакции можно раньше.
До введения ГЭК необходимо получить подтверждение наличия гиповолемии, например, оценив ответ на инфузионную терапию.
Следует наблюдать за объемом ГЭК и корректировать, учитывая степень гемодилюции см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции».
Взрослые
Максимальный суточный объем
Если пациент отвечает на инфузионную терапию, можно применять до 30 мл Тетраспану 6% на 1 кг массы тела (МТ) (что соответствует 1,8 г ГЭК на 1 кг массы тела). Это соответствует 2100 мл Тетраспану 6% для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузии
Максимальная скорость инфузии зависит от клинической ситуации. Пациенты в остром шоковом состоянии могут получать до 20 мл на 1 кг массы тела в час (соответствует 0,33 мл на 1 кг массы тела за 1 мин., Или 1,2 г ГЭК на 1 кг массы тела в час).
В ситуациях, угрожающих жизни, можно быстро ввести 500 мл препарата во ручным давлением. См. также раздел «Способ применения и дозы».
Следует применять минимальную эффективную дозу. Лечение следует проводить, постоянно контролируя гемодинамику, чтобы можно было сразу прекратить инфузию, как только будет достигнута поставленная гемодинамической цели. Запрещено превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу.
Пациенты пожилого возраста
См. «Особенности применения».
Дети
Данные о применении ГЭК детям ограничены, поэтому назначение препарата этой группе пациентов не рекомендуется.
Введение.
При использовании быстрой инфузии под давлением с использованием контейнера из пластика с воздушной прослойкой внутри необходимо освободить контейнер и инфузионную систему от воздуха до начала инфузии. Это позволит избежать риска возникновения воздушной эмболии, что в противном случае может быть связано с инфузией.
Симптомы.
Передозировка Тетраспану 6% приведет к непредвиденной гиперволемии и перегрузки кровообращения со значительным падением гематокрита и концентрации белков в плазме крови. В результате возможно поражение функции сердца и легких (отек легких).
Лечение.
В случае передозировки необходимо немедленно прекратить инфузию и взвесить необходимость применения диуретиков. Следует проводить симптоматическое лечение и мониторинг уровня электролитов.
Наиболее распространенные побочные реакции, которые наблюдались, непосредственно связанные с терапевтическим действием раствора крахмала и введенным объемом, то есть дилюции крови вследствие заполнения внутрисосудистого пространства, если одновременно не производится введение компонентов крови. Также возможно возникновение дилюции фактора коагуляции.
Наблюдались сильные анафилактические/анафилактоидные реакции, которые могут потребовать немедленных действий (см. Раздел «Анафилактические/анафилактоидные реакции» ниже).
Реакции гиперчувствительности не зависящие от дозы.
| Класисистеморганив | Очень часто (≥1/10) | Часто (≥1/100 до <1/10) | Редкие (≥1/1000 до <1/100) | Редко (≥1/10000 до <1/1 000) | Частота неизвестна (невозможно сделать оценку на основе имеющихся данных) |
| Со стороны крови и лимфатической системы | Пониженное гематокрит, более низкая концентрация белков плазмы | Дилюции факторов коагуляции, увеличение продолжительности кровотечения и АПТЧ, более низкий уровень комплекса факторов свертывания крови FVIII/фактора фон Виллибранда vWF (1) (см. раздел «Особенности применения») | - | - | - |
| Со стороны печени и желчевыводящих путей | - | - | - | - | Поражение печени |
| Со стороны иммунной системы | - | - | - | Анафилактические/анафилактоидные реакции разной степени (см. «Анафилактические/анафилактоидные реакции» ниже) | - |
| Со стороны почек и мочевыводящих путей | - | - | - | - | Поражение почек |
| Общие нарушения и состояние участка ввода | - | - | Зуд, который плохо поддается любом лечению (2) | - | - |
| Исследование | Повышение уровня a-амилазы в сыворотке (3) | - | - | - | - |
(1) эти явления наблюдаются после введения относительно большого количества гидрокси етилкрохмалю и могут влиять на коагуляцию крови. См. «Особенности применения».
(2) Такой зуд может появиться через несколько недель после окончания инфузий крахмала и длиться месяцы. Вероятность этого нежелательного эффекта для Тетраспану 6% и исследована недостаточно.
(3) Это действие является следствием формирования амилазного комплекса ГЭК в связи с задержкой почечного и внепочечного вывода. Этот факт не следует рассматривать как признак расстройства поджелудочной железы.
Анафилактические/анафилактоидные реакции
После введения ГЭК возможно возникновение анафилактических/анафилактоидных реакций независимо от введенной дозы. Поэтому следует проводить тщательное наблюдение относительно возникновения анафилактических/анафилактоидных реакций у всех пациентов, получающих инфузии крахмала. В случае появления анафилактические/анафилактоидные реакции следует немедленно прекратить инфузию и начать стандартное неотложное лечение.
На основе тестов невозможно прогнозировать, в которых пациентов может ожидаться анафилактические/анафилактоидные реакции или каким будет ход и степень выраженности такой реакции. Не выявлено меры воздействия профилактики кортикостероидами.
Не открытый контейнер. Мешки Экобег 2 года. Контейнеры Экофлак плюс 3 года.
После вскрытия контейнера. Препарат следует ввести немедленно после присоединения контейнера к инфузионной системы. Содержание частично использованного контейнера нельзя хранить для дальнейшего применения.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Из-за отсутствия исследований на совместимость этот препарат нельзя смешивать с другими препаратами.
Полиэтиленовые контейнеры по 500 мл, по 10 контейнеров в картонной коробке.
Полипропиленовые мешки по 250 мл или по 500 мл. Мешок упакован в наружный защитный мешок. По 20 мешков в картонной коробке.
По рецепту.
Б. Браун Мельзунген АГ/B. Braun Melsungen AG.
Б. Браун Медикал CA/B. Braun Medical SA.
Местонахождение производителей и адреса проведения их деятельности.
Карл Браун-Штрассе 1, 34212 Мельзунген, Германия/Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany.
Роута где сорго 9, 1023 Крисье, Швейцария/Route de Sorge 9, 1023 Crissier, Switzerland.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
