Алкеран таблетки покрытые пленочной оболочкой по 2 мг флакон 25 шт

Миеломная болезнь, аденокарцинома яичников (поздние стадии), карцинома молочной железы (поздние стадии), истинная полицитемия, меланома кожи; саркома мягких тканей конечностей (при введении путем регионарной перфузии); адъювантная терапия при хирургическом удалении карциномы молочной железы.

Абсорбция алкерана после приема таблеток внутрь у взрослых вариабельна. у некоторых больных препарат всасывается плохо. дозу алкерана необходимо постепенно повышать до наступления миелосупрессии, свидетельствующей о достижении терапевтической концентрации.

При миеломной болезни применение Алкерана в сочетании с преднизолоном более эффективно, чем монотерапия Алкераном. Такую комбинированную терапию обычно проводят курсами, однако преимущества этой методики по сравнению с непрерывной терапией не установлены. Обычно препарат назначают по 0,15 мг/кг в сутки дробными дозами в сочетании с 40 мг преднизолона; длительность курса лечения — 4 дня. Интервал между курсами лечения — 6 нед. Возможны и другие режимы дозирования. Длительное лечение (более 1 года) больных, поддающихся терапии, не приводит к дальнейшему улучшению результатов.

При аденокарциноме яичников обычно назначают 0,2 мг/кг в сутки перорально в дробных дозах 3 раза в сутки в течение 5 дней. Интервал между курсами составляет 4–8 нед при условии восстановления к этому времени функции костного мозга. Аналогичных результатов достигают при в/в инфузии 1 мг/кг в течение 8 ч; интервал между введениями составляет 4 нед.

При поздних стадиях рака молочной железы Алкеран можно назначать перорально в дозе 0,2–0,3 мг/кг в сутки или 6 мг/м2 в сутки в течение 4–6 дней; интервал между курсами составляет 3–6 нед.

При истинной полицитемии доза препарата, необходимая для достижения ремиссии, обычно составляет 6–10 мг/сут в течение 7–10 дней. Поддерживающая доза — 2–4 мг/сут. В период проведения поддерживающей терапии следует регулярно контролировать состав периферической крови и проводить соответствующую коррекцию доз.

При меланоме регионарные перфузии Алкераном проводят на ранних стадиях развития опухоли как адъювантную терапию при хирургических вмешательствах и как паллиативную терапию на поздних стадиях, но при локализованных формах заболевания. Регионарные перфузии Алкераном проводят при лечении больных со всеми стадиями локализованной саркомы мягких тканей, обычно в сочетании с хирургическими методами лечения. Алкеран часто назначают в сочетании с актиномицином D.

Алкеран крайне редко назначают детям; нет общих рекомендаций по применению препарата в педиатрической практике.

Абсолютных противопоказаний для приема препарата нет (учитывая жизненную важность показаний). алкеран не следует назначать больным, которые недавно проходили курс радиотерапии или получали другие цитотоксические препараты.

Наиболее часто возникает супрессия костного мозга; у 30% больных, получающих алкеран, отмечаются гастроинтестинальные нарушения (тошнота и рвота), иногда — диарея и стоматит. нарушения функции пищеварительного тракта обычно нерезко выражены и при монотерапии встречаются реже, чем при использовании комбинации цитостатических препаратов. иногда наблюдаются макуло-папулезная сыпь и зуд, алопеция; возможно развитие легочного фиброза и гемолитической анемии после лечения мелфаланом. сразу после в/в введения препарата может развиться опасная для жизни аллергическая реакция.

Алкеран является активным цитотоксическим средством и его можно применять только под наблюдением опытного химиотерапевта.

Необходимо регулярно контролировать состав периферической крови в целях своевременного выявления миелосупрессии и предупреждения необратимой аплазии костного мозга.

Лейкопения и тромбоцитопения могут усиливаться и после прекращения лечения, поэтому при появлении первых признаков аномального снижения количества лейкоцитов и тромбоцитов лечение необходимо временно прервать.

У больных с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек начальная доза препарата для в/в введения должна быть снижена на 50%. Последующие дозы подбирают с учетом гематологических показателей. Пациенты с почечной недостаточностью во время лечения препаратом должны находиться под наблюдением в целях раннего выявления уремии.

Мелфалан так же, как и другие алкилирующие препараты, обладает лейкемогенным эффектом. Известны случаи острых лейкозов, возникавших после длительного лечения мелфаланом таких заболеваний, как амилоидоз, меланома, макроглобулинемия, рак яичников и синдром холодовой агглютинации. При раке яичников установлено, что применение алкилирующих препаратов, в том числе мелфалана, значительно увеличивает частоту возникновения случаев острых лейкозов. При назначении Алкерана риск возникновения лейкозов необходимо сопоставлять с потенциальным терапевтическим эффектом препарата.

Алкеран вызывает супрессию функции яичников у женщин в предменопаузальный период, что ведет к значительному увеличению частоты возникновения аменореи.

Нет данных, подтверждающих наличие у мелфалана тератогенных свойств, но потенциальная возможность развития таких эффектов существует, поскольку другие алкилирующие препараты оказывают тератогенное действие. В период беременности следует по возможности избегать назначения Алкерана, особенно в I триместре. В каждом отдельном случае следует сопоставлять потенциальный риск для плода и положительный эффект для здоровья матери.

Алкеран нельзя применять в растворах декстрозы.

Основным проявлением токсического действия препарата является миелосупрессия. специфического антидота не существует. в течение 2 нед следует тщательно контролировать состав периферической крови. в случае необходимости проводят общую поддерживающую терапию и переливание препаратов крови.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °c. препарат сохраняет стабильность в солевых растворах при комнатой температуре в течение 8 ч.

Действующее вещество: мелфалан;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мелфалана 2 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, Опадрай Белый YS-1-18097-A (гипромеллоза, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой "A" с одной стороны и «GX EH3» с другой стороны.

Антинеопластичес средства. Алкилирующие соединения. Аналоги азотистого иприта. Мелфалан. Код АТХ L01A A03.

Фармакологические.

Мелфалан является бифункциональных алкилирующие антинеопластическую соединением с некоторыми иммуносупрессивными свойствами. Образование промежуточных соединений углерода с каждой из двух бис-2-хлоретильних групп обеспечивает алкилирования путем ковалентного связывания с 7-азотом гуанина в ДНК, перекрестное связывание двух цепей молекулы ДНК, что приводит к нарушению репликации клеток.

Фармакокинетика

Абсорбция

Абсорбция приема мелфалана очень отличается по времени первого появления препарата в плазме крови и достижения пика его плазменной концентрации.

По данным исследований, средняя биодоступность мелфалана составляет 56-85%.

Для предотвращения вариабельности всасывания, связанной с миелоаблативную лечением, можно применять мелфалан в.

В ходе исследования с участием 18 пациентов, получавших мелфалан перорально в дозе от 0,2 до 0,25 мг/кг массы тела, максимальная плазменная концентрация (в диапазоне от 87 до 350 нг / мл) достигалась в течение 0,5-2 часов.

Прием таблеток Алкеран ^тм сразу после еды увеличивает время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови и уменьшает площадь под кривой «концентрация / время» на 39-54%.

Распределение

Мелфалан минимально проникает через гематоэнцефалический барьер. Было получено несколько образцов цереброспинальной жидкости с количеством препарата, не поддавалась измерению. Низкая концентрация в ликворе (~ 10% от плазменной) наблюдалась в одном клиническом исследовании при лечении детей высокими дозами препарата.

Выведение

У 13 больных, которые лечились пероральным мелфаланом в дозе 0,6 мг/кг массы тела, средний конечный период полувыведения из плазмы крови составлял 90 ± 57 мин. 11% препарата выделилось с мочой через 24 часа. У 18 больных, которые лечились пероральным мелфаланом в дозе 0,2-0,25 мг/кг массы тела, период полувыведения составлял 1,12 ± 0,15 часа.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность

Клиренс мелфалана может уменьшаться у больных с почечной недостаточностью (см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).

Больные пожилого возраста

Корреляции между возрастом пациента и клиренсом или конечным периодом полувыведения мелфалана нет (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

- Множественная миелома;

- поздние стадии аденокарциномы яичников;

- карцинома молочной железы мелфалан отдельно или в комбинации с другими препаратами имеет значительный терапевтический эффект у пациентов на поздних стадиях рака молочной железы;

- истинная полицитемия.

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу.

Кормления грудью.

Имуноскомпроментованим больным не рекомендуется введение вакцин, содержащих живые микроорганизмы (см. Раздел «Особенности применения»).

Введение высоких доз мелфалана с налидиксовой кислотой может привести к летальному исходу у детей в связи с возникновением геморрагического энтероколита.

При применении комбинации бусульфана и мелфалана детям сообщали о том, что прием мелфалана меньше чем через 24 часа после последнего приема внутрь бусульфана может влиять на развитие токсичности.

Были описаны случаи нарушения функции почек у пациентов после пересадки костного мозга, предварительно получали высокие дозы мелфалана внутривенно, после чего с целью предупреждения реакции «трансплантат против хозяина» получали циклоспорин.

Алкеран ^тм - цитотоксический препарат, который можно применять только под наблюдением врача, имеющего опыт лечения препаратами этой группы.

Иммунизация вакцинами, содержащими живые микроорганизмы, может приводить к инфекционным осложнениям в имуноскомпроментованих больных, поэтому применение таких вакцин во время лечения Алкеран ^тм не рекомендуется.

Мониторинг

Угнетение костного мозга с лейкопенией и тромбоцитопенией является основным побочным эффектом. Время максимальной миелосупрессии может меняться. Существенное значение имеет проверка картины крови для того, чтобы предотвратить чрезмерную миелосупрессии и риска необратимой аплазии костного мозга.

Количество клеток крови может продолжать снижаться после прекращения лечения, поэтому при первых признаках чрезмерного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечение следует временно прекратить.

С осторожностью следует применять Алкеран ^тм пациентам, которые недавно прошли курс лучевой терапии или химиотерапии, в связи с повышением токсического воздействия на костный мозг.

Венозные тромбоэмболические явления

Пациенты, получающие мелфалан в комбинации с леналидомидом и преднизоном или талидомидом и преднизоном или дексаметазоном, имеют повышенный риск тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии (см. Раздел «Побочные реакции»). Риск является крупнейшим в течение первых 5 месяцев терапии, особенно у пациентов с дополнительными факторами риска тромбоза (такими как курение, артериальная гипертензия, гиперлипидемия и тромбоз в анамнезе). У таких пациентов следует проводить тщательный мониторинг и принимать меры по минимизации всех факторов риска, которые можно модифицировать. Рекомендации по профилактике тромбозов и дозирования / антикоагулянтной терапии приведены в разделе «Способ применения и дозы».

Пациентам и врачам рекомендуется быть внимательными относительно появления симптомов тромбоэмболии. Пациентов следует проинформировать о необходимости обращения за медицинской помощью в случае возникновения таких симптомов, как одышка, боль в грудной клетке, отеки рук или ног. Если у пациента наблюдаются любые тромбоэмболические явления, следует немедленно прекратить и начать стандартную антикоагулянтную терапию. После стабилизации состояния пациента при лечении антикоагулянтами и коррекции всех осложнений тромбоэмболии применения мелфалана в комбинации с леналидомидом и преднизоном или талидомидом и преднизоном или дексаметазоном можно восстановить в начальной дозе в зависимости от оценки соотношения польза / риск. Пациенту следует продолжать антикоагулянтную терапию во время всего курса лечения.

Нейтропения и тромбоцитопения

У пациентов пожилого возраста с впервые диагностированной множественной миеломой, которые получали мелфалан в комбинации с леналидомидом и преднизоном или талидомидом и преднизоном или дексаметазоном, наблюдалась повышенная частота гематологической токсичности, в частности нейтропения и тромбоцитопения. Пациентам и врачам рекомендуется быть внимательными относительно появления симптомов кровотечений, включая петехии и носовые кровотечения, особенно у пациентов, получающих описаны комбинированные режимы лечения (см. Раздел «Побочные реакции»).

Мутагенность

Мелфалан проявлял мутагенные свойства у животных, а у больных, лечившихся Алкеран ^тм, наблюдались хромосомные аберрации. Мелфалан также продемонстрировал канцерогенными свойствами у животных, и следует учитывать возможность подобного эффекта при планировании длительного лечения пациента.

Канцерогенность

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и миелодиспластические синдромы (МДС)

Сообщалось, что Алкеран ^тм, как и другие алкилирующие средства, является лейкогенним, особенно у пациентов пожилого возраста после длительной комбинированной терапии и лучевой терапии. Сообщалось о развитии острого лейкоза после лечения мелфаланом таких болезней, как амилоидоз, злокачественная меланома, множественная миелома, макроглобулинемии, холодовая аглютининовий синдром, и значимое увеличение случаев развития острого лейкоза у пациентов с раком яичников.

У больных раком яичников значительно больше случаев развития острого лейкоза наблюдалось при лечении алкилирующими препаратами, включая мелфалан, чем когда такую терапию не проводили.

До начала терапии следует сравнить потенциальную терапевтическую пользу от применения препарата с риском развития лейкоза (ОМЛ и МДС), особенно если рассматривается применение мелфалана в комбинации с талидомидом или леналидомидом и преднизоном, поскольку было показано, что эти комбинации могут увеличивать лейкогенний риск. Поэтому для обеспечения раннего выявления рака и при необходимости начала его лечения до, во время и после терапии врачи должны постоянно обследовать пациента с помощью обычных методов.

Контрацепция

Следует применять только прогестероновмисни ингибиторы овуляции (например дезогестрел). -За повышенного риска венозной тромбоэмболии у пациентов с множественной миеломой применения комбинированных пероральных контрацептивов не рекомендуется. Если пациентка применяет комбинированные пероральные контрацептивы, ее следует перевести на один из эффективных методов, как описано выше (следует применять только прогестероновмисни ингибиторы овуляции). Риск венозной тромбоэмболии сохраняется в течение 4-6 недель после отмены комбинированной пероральной контрацепции.

Почечная недостаточность

Клиренс Алкеран ^тм может быть снижен у пациентов с почечной недостаточностью, которые также могут иметь угнетение костного мозга в результате уремии, поэтому необходимо уменьшить дозу. Такие пациенты подлежат тщательному надзору.

В начале терапии Алкеран ^тм у больных миеломой, которые имеют поражение почек, может наблюдаться временное повышение уровня мочевины в крови.

Беременность

Нет данных относительно применения мелфалана беременным женщинам. Исследования на животных репродуктивной токсичности. Но, учитывая его мутагенные свойства и структурное сходство с известными тератогенными средств, вполне возможно, что Алкеран ^тм может быть причиной врожденных дефектов у детей пациентов, получавших препарат.

Во время беременности нежелательно применять Алкеран ^тм, особенно в I триместре, кроме случаев, когда врач считает это абсолютно необходимым. В каждом отдельном случае потенциальной опасности для плода необходимо сравнивать с ожидаемой пользой для матери.

Как и при применении других цитостатиков, во время лечения Алкеран ^тм обоим партнерам нужно применять адекватные средства контрацепции.

Кормление грудью

Женщинам, которые лечатся Алкеран ^тм, не следует кормить грудью (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Фертильность

У значительного числа женщин в период перед менопаузой Алкеран ^тм может вызвать угнетение функции яичников до возникновения аменореи.

В опытах на животных было выявлено негативное влияние Алкеран ^тм на сперматогенез. Не исключено, что Алкеран ^тм может вызвать временную или постоянную стерильность у мужчин.

Мужчинам, которые получают лечение мелфаланом, рекомендуется не становиться родителями во время лечения и в течение 6 месяцев после него и получить консультацию по консервирования спермы перед лечением из-за возможности необратимого бесплодия вследствие лечения мелфаланом.

Не изучалась.

Алкеран ^тм - цитотоксический препарат, относится к алкилирующих соединений, который должен назначать врач, имеющий опыт лечения злокачественных болезней этой группой лекарств.

В связи с тем, что Алкеран ^тм оказывает миелосупрессивную действие, нужно довольно часто контролировать картину крови и при необходимости уменьшать дозу или прекращать терапию.

Абсорбция Алкеран ^тм при пероральном применении непостоянна. Может возникнуть необходимость в постепенном увеличении дозы до появления признаков миелосупрессии, чтобы обеспечить достижение терапевтических уровней.

Тромбоэмболические явления

Применение мелфалана в комбинации с леналидомидом и преднизоном или талидомидом и преднизоном или дексаметазоном связано с повышенным риском венозной тромбоэмболии (преимущественно тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии). Профилактику тромбозов следует проводить в течение не менее первых 5 месяцев лечения, особенно у пациентов с дополнительными факторами риска тромбоза. Принимать решение о проведении антитромботических профилактических мероприятий следует после тщательной оценки имеющихся факторов риска конкретного пациента (см. Разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).

Если у пациента наблюдаются любые тромбоэмболические явления, лечение необходимо прекратить и начать стандартную антикоагулянтную терапию. После стабилизации состояния пациента при лечении антикоагулянтами и коррекции всех осложнений тромбоэмболии применения мелфалана в комбинации с леналидомидом и преднизоном или талидомидом и преднизоном или дексаметазоном можно восстановить в начальной дозе в зависимости от оценки соотношения польза / риск. Пациенту следует продолжать антикоагулянтную терапию во время курса лечения мелфаланом.

Дозировка

Множественная миелома

Алкеран ^тм обычно назначают внутрь в дозе 0,15 мг/кг массы тела в сутки в несколько приемов в течение 4 дней, повторные циклы - через 6 недель. Однако существуют многочисленные режимы лечения, и подробную информацию следует смотреть в научной литературе.

Одновременное пероральное применение Алкеран ^тм вместе с преднизоном может быть более эффективным, чем применение Алкеран ^тм отдельно. Эта комбинация обычно применяется периодически (с перерывами между курсами лечения).

Установлено, что при продолжительности лечения, превышает 1 год, улучшение результатов не происходит.

Аденокарцинома яичников (поздние стадии)

Типичный режим лечения - 0,2 мг/кг массы тела в сутки перорально в несколько приемов в течение 5 дней. Этот цикл повторять каждые 4-8 недель или после восстановления функций костного мозга.

Карцинома молочных желез

Алкеран ^тм применять внутрь в дозе 0,15 мг/кг массы тела или 6 мг / м ² поверхности тела в сутки в течение 5 дней, этот цикл повторять каждые 6 недель. При появлении признаков токсического воздействия на костный мозг дозу нужно уменьшить.

Истинная полицитемия

Для индукции ремиссии следует применять 6-10 мг в сутки в течение 5-7 дней, после чего назначать 2-4 мг в сутки до достижения удовлетворительного контроля заболевания. Для поддерживающей терапии применять 2-6 мг 1 раз в неделю. В связи с возможностью тяжелой миелосупрессии при постоянном применении Алкеран ^тм очень важно постоянно контролировать показатели периферической крови во время терапии, в случае необходимости корректировать дозу или делать перерывы в лечении для обеспечения тщательного контроля гематологических показателей.

Дети

Алкеран ^тм в обычных дозах очень редко можно применять детям, поэтому общих рекомендаций относительно дозирования нет.

Больные пожилого возраста

Хотя Алкеран ^тм часто применяют в обычных дозах при лечении больных пожилого возраста, специальных рекомендаций относительно дозирования для пациентов этой возрастной категории нет. Однако при наличии нарушения функции почек следует соблюдать осторожность.

Почечная недостаточность

Клиренс Алкеран ^тм, хотя и неодинаково, уменьшается при почечной недостаточности (см. Раздел «Особенности применения»).

Имеющиеся на сегодня данные по фармакокинетике не дают четких рекомендаций по снижению дозы при назначении Алкеран ^тм в таблетках пациентам с почечной недостаточностью, но целесообразно уменьшение начальной дозы для выяснения переносимости.

Дети.

Алкеран ^тм в обычных дозах очень редко можно применять детям, поэтому общих рекомендаций относительно дозирования нет.

Следует принять общих поддерживающих мер вместе с соответствующими трансфузиями крови и тромбоцитов. В случае необходимости больного следует госпитализировать и назначить антиинфекционные средства и препараты, стимулирующие рост клеток крови.

Специфического антидота нет. Течение не менее 4 недель после передозировки необходимо тщательно контролировать анализы крови до появления признаков выздоровления.

Современные клинические данные, которые можно использовать для установки частоты побочных реакций на этот препарат, отсутствуют. Частота возникновения и степень тяжести побочных эффектов варьирует в зависимости от дозы препарата, показаний и комбинации лекарств, с которыми применяется Алкеран ^тм.

Для определения частоты возникновения побочных эффектов использовано такую классификацию: очень часто ³ 1/10, часто ³ 1/100 и 1/10, нечасто ³ 1/1000 и 1/100, редко ³ 1/10 000 и 1/1000, очень редко 1/10 000, частота неизвестна (невозможно установить на основе имеющихся данных).

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные (в том числе кисты и полипы): частота неизвестна - вторичный острый миелоидный лейкоз и миелодиспластический синдром (см. Раздел «Особенности применения»).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - угнетение костного мозга, что приводит к лейкопении, тромбоцитопении, нейтропении и анемии (повышенная частота гематологической токсичности, в частности нейтропения и тромбоцитопения, наблюдалась у пациентов пожилого возраста с впервые диагностированной множественной миеломой, которые получали мелфалан в комбинации с леналидомидом и преднизоном или талидомидом и преднизоном или дексаметазоном (см. раздел «Особенности применения»), редко - гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность (см. Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани) - аллергические реакции на мелфалан, включая крапивницу, отек, сыпь, зуд, анафилактический шок, возникают нечасто, главным образом при внутривенном пути применения; единичные случаи остановки сердца, связанные с аллергическими реакциями.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - интерстициальное заболевание легких и легочный фиброз (в том числе с летальным исходом).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота и диарея, стоматит при применении высоких доз редко - стоматит при применении обычных доз.

Желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота и рвота, возникают примерно у 30% пациентов, принимающих обычные пероральные дозы Алкеран ^тм.

Со стороны пищеварительной системы: редко - нарушения со стороны печени варьируют от нарушения функциональных печеночных тестов в клинических проявлений гепатита и желтухи.

Со стороны кожи и подкожной ткани: очень часто - алопеция при применении высоких доз часто - алопеция при применении обычных доз редко - макулопапулезная сыпь и зуд (см. нарушения со стороны иммунной системы).

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто - временное повышение уровня мочевины крови на ранних стадиях терапии мелфаланом наблюдалось у больных миеломой с поражением почек.

Со стороны сосудов: частота неизвестна - тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии были клинически значимыми побочными реакциями, связанными с применением мелфалана в комбинации с талидомидом и преднизоном или дексаметазоном и в меньшей степени - мелфалана с леналидомидом и преднизоном (см. Разделы «Способ применения и дозы »и« Особенности применения »).

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна - азооспермия, аменорея.

Общие нарушения: очень часто - лихорадка.

Сообщение о подозреваемых побочных реакций

Сообщение о подозреваемых побочных реакций после регистрации лекарственного средства является важным. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением польза / риск препарата. Медицинских работников просят сообщать о подозреваемых побочные реакции через национальную систему сообщений.

2 года.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C в недоступном для детей месте.

По 25 таблеток во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке.

По рецепту.

Екселла ГмбХ и Ко. КГ.

Адрес

Нюрнбергер штр. 12 90537 Фойхт, Германия.

Аспен Фарма Трейдинг Лимитед.

Местонахождение заявителя.

3016 Лейк Драйв, Ситивест Бизнес Кампус, Дублин 24, Ирландия.