Упаковка / 80 шт.
547.20 грн.туба / 20 шт.
136.80 грн.Торговое название | Арстифен |
Действующие вещества | Калия гидрокарбонат, Кислота лимонная, Натрия цитрат |
Форма выпуска: | таблетки растворимые |
Количество в упаковке: | 80 таблеток (4 тубы по 20 шт) |
Первичная упаковка: | контейнер |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 30°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД |
Страна производства: | Индия |
Заявитель: | Kusum Healthcare |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС G Средства для лечения мочеполовой системы и половые гормоны G04 Средства для лечения урологических заболеваний G04B Средства, применяемые в урологии G04BC Средства, способствующие растворению мочевых конкрементов |
Арстифен применяется для лечения мочекаменной болезни с целью:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Почечная недостаточность.
Инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями, разлагающими мочевину (риск образования струвитных камней).
Метаболический алкалоз.
Эпизодическая наследственная адинамия.
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата возможны реакции гиперчувствительности. В некоторых случаях прием таблеток может вызывать желудочно-кишечные расстройства у предрасположенных к этому пациентов. Сообщалось о появлении отрыжки, изжоги, боли в животе, метеоризме, диарее, тошноте, рвоте.
Оптимальная суточная доза препарата Арстифен определяется индивидуально путем определения показателя рН мочи.
Для подщелачивания мочи у пациентов с мочекислыми (уратными) конкрементами.
Для профилактики рецидивов значение рН свежей мочи должно находиться в пределах от 6,2 до 6,8. Необходимая суточная доза препарата Арстифен является индивидуальной для разных пациентов. Обычно суточная доза составляет 3 шипучие таблетки. Суточная доза делится на три уровня разовых доз, принимаемых в течение дня. Если значение рН мочи ниже 6,2 дозу необходимо увеличить. Такая коррекция должна быть произведена за счет увеличения вечерней дозы до 2, а в исключительных случаях – до 3 шипучих таблеток. При превышении значения рН 6,8 доза должна быть уменьшена. Желательно производить коррекцию дозировки за счет вечерней дозы.
Для растворения (хемолитолиза) мочекислых (уратных) конкрементов значение рН мочи должно быть между 7,0 и 7,2.
Для метафилактики кальциевых конкрементов и подщелачивания мочи у пациентов с мочекислыми конкрементами при наличии сопутствующих кальциевых конкрементов.
Значение рН свежей мочи должно быть скорректировано до 6,8 – 7,4. Доза должна быть определена в каждом конкретном случае для достижения диапазона значений рН. Обычно это 3 шипучие таблетки. При необходимости доза может быть увеличена, но в большинстве случаев 5 шипучих таблеток достаточно для достижения результатов в указанном диапазоне значений рН.
Суточную дозу 3 шипучие таблетки можно принимать как разовую вечернюю дозу или распределять на три уровня индивидуальные дозы, принимаемые в течение дня. При более высоких дозах целесообразно принимать 1 шипучую таблетку утром, 1 – в обеденное время и 2 – 3 таблетки вечером.
Арстифен® противопоказан детям до 18 лет.
Таблетки шипучие препарата Арстифен следует растворить в стакане воды, размешать и сразу выпить.
Жидкость может быть немного мутной и иметь на поверхности некоторые нерастворенные частицы.
Обычно контроль эффективности производят 3 раза в день путем определения рН мочи. Для этого используются стандартные индикаторные полоски, вложенные в каждую упаковку. Индикаторный участок тестовой полоски нужно ненадолго погрузить в мочу. Цвет тест-полоски затем сравнивают со шкалой цвета в течение 2 минут, значения рН считывают и заносят в контрольный календарь.
При применении препарата согласно инструкции негативного воздействия в период беременности или кормления грудью не наблюдалось.
Эффективность и безопасность применения препарата детям изучены недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать препарат Арстифен® детям (до 18 лет).
Не влияет.
При нормальной функции почек нежелательное влияние препарата на изменение физиологических параметров обмена веществ не наблюдается ни при обычной рекомендуемой дозе, ни при более высокой, поскольку выведение избыточных щелочей почками является естественным механизмом регулирования кислотно-щелочного баланса в организме.
Верхний предел диапазона показателя pH мочи, указанный выше, не должен быть превышен в течение нескольких дней, поскольку вследствие повышения показателя pH (pH фактор >7,8) существует соответственно повышенный риск кристаллизации фосфатов; кроме того, явный щелочной метаболический статус не является долгосрочной проблемой.
Возможную передозировку можно корректировать путем уменьшения дозы препарата. В случае необходимости можно прибегнуть к мерам лечения метаболического алкалоза.
Исследования взаимодействия выполнялись только для взрослых. Одновременный прием веществ, содержащих цитрат и алюминий, может вызвать повышение резорбции.
люминия, поэтому рекомендуется соблюдать двухчасовую паузу между приемами таких препаратов и Арстифен.
Препарат усиливает терапевтическое действие аллопуринола.
Некоторые лекарственные средства, предназначенные для снижения артериального давления (антагонисты альдостерона и другие мочегонные средства с низким содержанием калия, такие как триамтерены, спиронолактоны и амилориды), ингибиторы АПФ, сартаны, а также обезболивающие и противовоспалительные лекарственные средства. могут снижать экскрецию калия, что следует учитывать при одновременном назначении их с препаратом Арстифен (повышается риск гиперкалиемии). Рост внеклеточной концентрации калия уменьшает действенность сердечных гликозидов, в то время как ее снижение увеличивает эффект аритмогенных сердечных гликозидов.
При длительном применении лекарственного средства Арстифен возможно накопление в организме хинидина в случае его одновременного приема, а также снижение эффективности нитрофурантоина (щелочная реакция среды), салицилатов и препаратов лития (ускоренное выведение).
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание препарата Арстифен табл. шип. №80 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Упаковка / 80 шт.
547.20 грн.Действующие вещества: лимонная кислота, натрия цитрат безводный, калия гидрокарбонат;
1 таблетка содержит кислоты лимонной безводной 1197 мг, натрия цитрата безводного 835,5 мг, калия гидрокарбоната 967,5 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, маннит (Е 421), сахарин натрия, ароматизатор «Powdarome Лимон Премиум», кислота адипиновая, полиэтиленгликоль.
Таблетки шипучие.
Основные физико-химические свойства: круглые, плоские таблетки с фаской, от белого до почти белого цвета, с ровной поверхностью с обеих сторон.
Средства, применяемые для растворения мочевых конкрементов. Код АТХ G04В С.
Фармакологические.
При растворении шипучих таблеток Арстифен ® в воде образуется калия-натрия гидроцитрата и выделяется углекислый газ.
При этом образуются остаточные щелочные ионы, которые выводятся почками. Таким образом происходит повышение уровня показателя рН мочи (в зависимости от дозировки осуществляется ее нейтрализация или алкализация).
Это увеличивает степень диссоциации и одновременно степень растворения мочевой кислоты / цистина. Подтверждение литолиз мочекислых конкрементов выполняется рентгенографическим путем.
При приеме препарата усиливается выделение цитратов и снижается выделение кальция с мочой. Подщелачивание мочи, рост выделения цитратов и снижение выделения кальция приводит к уменьшению в моче количества оксалата кальция, поскольку в слабом щелочной среде цитирует образует устойчивые комплексные соединения с кальцием. Кроме того, ион цитрата следует рассматривать как эффективный физиологический ингибитор образования кристаллов и накопления оксалата и фосфата кальция.
После однодневного приема препарата Арстифен ®, таблеток шипучих, введенное количество натрия и калия выводится из организма почками в течение 24 - 48 часов. При длительном применении препарата суточное выведение калия и натрия соответствует суточному их потреблению. В крови или в сыворотке крови не наблюдаются существенные изменения газов крови или электролитов. Это означает, что благодаря почечном регулированию ощелачивания кислотно-щелочной баланс в организме сохраняется, а накопление натрия и калия при нормальной функции почек не происходит.
Арстифен ® применяется для лечения мочекаменной болезни с целью:
- подщелачивание мочи у пациентов с уратным конкрементами, при наличии сопутствующих кальциевых конкрементов или без них;
- метафилактики кальциевых конкрементов (предотвращение повторного образования новых конкрементов и / или увеличению остаточных фрагментов).
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- почечная недостаточность.
- инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями, которые разлагают мочевину (риск образования струвитных камней).
- метаболический алкалоз.
- Эпизодическая наследственная адинамия.
Исследование взаимодействия выполнялись только для взрослых. Одновременный прием веществ, содержащих цитрат и алюминий, может вызвать повышение резорбции алюминия, поэтому рекомендуется соблюдать двухчасовой паузы между приемами таких препаратов и Арстифен ®.
Препарат усиливает терапевтическое действие аллопуринола.
Некоторые лекарственные средства, предназначенные для снижения артериального давления (антагонисты альдостерона и другие мочегонные средства с низким содержанием калия, такие как триамтерен, спиронолактоны и амилорид), ингибиторы АПФ, Сартана, а также обезболивающие и противовоспалительные лекарственные средства (нестероидные противовоспалительные средства и периферические анальгетики) могут снижать выведение калия, что следует учитывать при одновременном назначении их с препаратом Арстифен ® (повышается риск гиперкалиемии). Рост внеклеточной концентрации калия уменьшает действенность сердечных гликозидов, тогда как ее снижение увеличивает эффект аритмогенных сердечных гликозидов.
При длительном применении лекарственного средства Арстифен ® возможно накопление в организме хинидина в случае его одновременного приема, а также снижение эффективности нитрофурантоина (щелочная реакция среды), салицилатов и препаратов лития (ускоренное выведение).
Относительно состояний, которые приводят к образованию мочевых конкрементов (например, аденома паращитовидных железы, мочекислые конкременты, связанные с малигномою), следует принимать меры этиотропной терапии.
При растворении мочекислых камней не следует допускать многодневного избыточного ощелачивания мочи (рН выше 7,8), учитывая возможное появление осадка фосфатных солей на поверхности мочекислого конкремента, что может препятствовать его дальнейшему растворению. Кроме того, длительный и выраженный щелочной баланс метаболизма нежелателен.
Перед применением необходимо определить уровень электролитов в сыворотке крови и проверить функцию почек. При подозрении на почечно-канальцевой ацидоз необходимо дополнительно контролировать показатели кислотно-щелочного баланса.
Во время лечения нужно регулярно проверять параметры анализов мочи и крови. Особое внимание следует уделять кислотно-щелочной баланс.
Пациентам с сердечной недостаточностью следует учитывать влияние калия на возбудимость миокарда 1 таблетка Арстифен® содержит 380 мг ионов калия или 9,7 ммоль калия, что может влиять на эффект сердечных гликозидов (повышение внеклеточной концентрации калия снижает действенность гликозидов, а ее снижение усиливает аритмогенное действие).
Пациентам с нарушением обмена мочевой кислоты прием препарата рекомендуется сочетать с аллопуринолом.
Лицам, которые придерживаются диеты, ограничивающей прием натрия, в частности при гипертензии, необходимо учитывать повышенное содержание натрия в данном лекарственном средстве (1 таблетка содержит 220 мг ионов натрия или 9,7 ммоль натрия, соответствует 0,57 г соли).
1 шипучая таблетка содержит 9,7 ммоль (380 мг) калия. Это следует учесть при лечении пациентов с печеночной недостаточностью или тех, кто применяет диету с ограничением калия.
Во время терапии препаратом рекомендуется соблюдать низкобелковой диеты, то есть ограничивать употребление пищевых продуктов, богатых содержание пуринов (например, мясо, колбасные изделия, внутренности животных, сардины), а также ограничивать употребление соли.
Ежедневно необходимо выпивать 2 - 3 л жидкости в виде чая, фруктового сока или щелочной минеральной воды.
Препарат не содержит углеводов, поэтому его можно применять для лечения больных сахарным диабетом.
Пациентам с серьезной печеночной недостаточностью следует принимать Арстифен ® только при условии тщательного контроля.
В состав препарата входит лактоза. В связи с этим при установлении непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
При применении препарата согласно инструкции негативного воздействия в период беременности и кормления грудью не наблюдалось.
Не влияет.
Оптимальная суточная доза Арстифен ® определяется индивидуально путем определения показателя рН мочи.
Для ощелачивания мочи при мочекаменной болезни
Для профилактики рецидивов значение рН свежей мочи должен находиться в пределах от 6,2 до 6,8. Необходимая суточная доза Арстифен ® является индивидуальной для разных пациентов. Обычно суточная доза составляет 3 шипучие таблетки. Суточная доза делится на три равные разовые дозы, которые принимаются в течение дня. Если значение рН мочи ниже 6,2, дозу следует увеличить. Такая коррекция должна быть сделана за счет увеличения вечерней дозы до 2, а в исключительных случаях - до 3 шипучих таблеток. При превышении значения рН 6,8 доза должна быть уменьшена. Желательно проводить коррекцию дозы за счет вечерней дозы.
Для растворения (хемолитолизу) мочекислых (уратных) конкрементов значение рН мочи должно быть между 7,0 и 7,2.
Для метафилактики кальциевых конкрементов: значение рН свежей мочи должно быть скорректировано до 6,8 - 7,4. Доза должна быть определена в каждом конкретном случае для достижения этого диапазона значений рН. Обычно это 3 шипучие таблетки. При необходимости доза может быть увеличена, но в большинстве случаев 5 шипучих таблеток достаточно для достижения результатов в указанном диапазоне значений рН.
Суточную дозу 3 шипучие таблетки можно принимать как разовую вечернюю дозу или распределять на три равные индивидуальные дозы принимаемых в течение дня. При более высоких дозах целесообразно принимать 1 шипучие таблетки утром, 1 - в обеденное время и 2 - 3 таблетки вечером.
Арстифен ® противопоказан детям в возрасте до 18 лет (см. Раздел «Дети»).
Таблетки шипучие препарата Арстифен ® следует растворить в стакане воды, размешать и сразу выпить.
Жидкость может быть немного мутной и иметь на поверхности некоторые нерастворенные частицы.
Обычно контроль эффективности проводят 3 раза в день путем определения рН мочи. Для этого используют стандартные индикаторные полоски, вложенные в каждую упаковку. Индикаторную участок тестовой полоски нужно ненадолго окунуть в мочу. Цвет тест-полоски затем сравнивают со шкалой цветов в течение 2 минут, значение рН считывают и заносят в контрольный календарь.
Дети.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучены недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать препарат Арстифен ® детям (в возрасте до 18 лет).
При нормальной функции почек нежелательное воздействие препарата на смену физиологических параметров обмена веществ не наблюдается ни при обычной рекомендуемой дозе, ни при более высокой, поскольку выведение избыточных щелочей почками естественным механизмом регулирования кислотно-щелочного баланса в организме.
Верхняя граница диапазона показателя pH мочи, указанный выше, не должна быть превышена в течение нескольких дней, поскольку в результате повышения показателя pH (pH фактор> 7,8) существует в соответствии повышенный риск кристаллизации фосфатов; кроме того, явный щелочной метаболический статус не является долгосрочной проблемой.
Возможна передозировка можно корректировать путем уменьшения дозы препарата. В случае необходимости можно принять меры лечения метаболического алкалоза.
При индивидуальной непереносимости каких-либо компонентов препарата возможны реакции гиперчувствительности. В некоторых случаях прием таблеток может вызвать желудочно-кишечные расстройства у предрасположенных пациентов. Сообщалось о появлении отрыжки, изжоги, боли в животе, метеоризма, диареи, тошноты, рвоты.
Сообщение о подозреваемых побочные реакции
Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение польза / риск для этого лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать обо всех подозреваемых побочные реакции в ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» и заявителю через форму обратной связи флеш: https://kusum.ua/pharmacovigilance/.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 20 таблеток шипучих в тубе, по 4 тубы в картонной упаковке с индикаторной бумагой и контрольным календарем.
Без рецепта.
Кусум Хелтхкер ПВТ Лтд /
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Адрес
Плот № М-3, Индор Спешел Икономик Зоун, Фейз-II, Питампур, достать. Дхар, Мадхья Прадеш, Пин 454774, Индия /
Plot No. M-3, Indore Special Economic Zone, Phase-II, Pithampur, Distt. Dhar, Madhya Pradesh, Pin 454774, India.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}