Дип Рилиф гель туба 100 г

Фармакодинамика. дип рилиф — комбинированный препарат для наружного применения, содержащий ибупрофен и ментол природного происхождения. ибупрофен — производное соединение фенилпропионовой кислоты — является представителем группы нпвп, обладает обезболивающим, противовоспалительным действием, обусловленным угнетением простагландин-синтетазы. действие левоментола, оптического изомера ментола, обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний в коже. ментол стимулирует ноцицепторы кожи. в результате происходит высвобождение пептидов, оказывающих сосудорасширяющее действие. препарат дип рилиф оказывает отвлекающее, раздражающее действие и облегчает боль.

Фармакокинетика. Ибупрофен при местном применении хорошо и быстро всасывается через кожу. В системный кровоток попадает в очень незначительном количестве. C_max ибупрофена в плазме крови достигается через 2 ч после применения препарата и составляет 0,6 мкг/мл. Величина абсорбции ибупрофена при местном применении составляет ≈5% величины абсорбции при пероральном применении.

Дип рилиф рекомендуется применять для облегчения боли и уменьшения воспаления при ревматической, мышечной и суставной боли, при боли в позвоночнике, а также при боли и отеках при повреждении, растяжении связок и спортивных травмах.

Только для наружного применения. запаянное отверстие тубы необходимо проколоть шипом, который находится в верхней внешней части колпачка.

При каждом применении использовать 1–4 см геля из тубы, содержащей 50 или 100 г геля, и 4–10 см из тубы, содержащий 15 г геля. Нанести гель на болевой участок с последующим легким втиранием до полного впитывания. В случае необходимости применять до 3 раз в сутки, но не чаще чем через каждые 4 ч. Если через 2 нед улучшения состояния не наблюдается, следует обратиться к врачу. На место нанесения геля нельзя накладывать повязку.

Дети. Дип Рилиф противопоказан для применения у детей в возрасте до 12 лет.

Повышенная чувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или какому-либо компоненту препарата или другим нпвп (включая пероральное применение); ба и наличие в анамнезе приступов ба, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других нпвп; применение на поврежденной или обнаженной (без эпителия) коже; одновременное применение на одной и той же области с другими препаратами для местного применения; наличие местной инфекции.

Следующие побочные реакции могут возникать как местные побочные реакции: раздражение кожи, сыпь, зуд, покраснение, сухость кожи, ощущение жжения, контактный дерматит и крапивница.

Со стороны пищеварительного тракта, в зависимости от количества нанесенного геля, участка нанесения, целостности кожи, длительности лечения, наличия окклюзионной повязки возможны, хотя и маловероятны: боль в животе, диспепсия и почечная недостаточность у лиц с наличием в анамнезе заболеваний почек.

При лечении ибупрофеном отмечены такие реакции гиперчувствительности:

а) неспецифические аллергические реакции и анафилаксия;

б) реакции повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей, включающие БА, обострение БА, бронхоспазм и одышку, можно ожидать у пациентов с наличием в анамнезе или в настоящее время болеющих БА или аллергическими заболеваниями;

в) сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек и редко — пузырчатый дерматоз (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему).

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи, поэтому перед применением необходимо проверить чувствительность на небольшом участке кожи.

Пациентам с нарушением функции почек и с активной формой язвы желудка и двенадцатиперстной кишки перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Нельзя наносить гель рядом со слизистой оболочкой, на губы, ноздри, участки возле глаз, половых органов и анального отверстия, а также на поврежденную или раздраженную кожу. В случае попадания геля на вышеперечисленные участки необходимо немедленно смыть препарат большим количеством чистой воды.

После применения геля необходимо всегда мыть руки, если они не являются объектом лечения.

При глотании препарата пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайший пункт неотложной помощи.

На место нанесения геля нельзя накладывать герметичную повязку.

Следует прекратить применение препарата в случае появления сыпи или раздражения.

Нежелательные реакции можно уменьшить путем использования минимальной эффективной дозы в течение кратчайшего возможного периода.

При появлении каких-либо нежелательных эффектов, а также в случае отсутствия улучшения или при ухудшении состояния пациенту необходимо обратиться к врачу.

Применение ибупрофена, как и других лекарственных средств, подавляющих синтез ЦОГ/простагландинов, может нарушить фертильность. Женщинам, которые не могут забеременеть или которые проходят исследование на фертильность, следует отказаться от применения препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не рекомендуется применять в I и II триместр беременности или в период кормления грудью. Препарат противопоказан в III триместр беременности, поскольку в случае достаточной системной концентрации существует риск задержки родов, преждевременного закрытия артериального протока, повышения вероятности проявления кровотечения у матери и ребенка и повышения риска отеков у матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не установлена.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими препаратами группы нпвп повышается риск появления побочных эффектов. нпвп могут взаимодействовать с лекарственными средствами, предназначенными для снижения ад, и могут усиливать влияние антикоагулянтов, хотя такая вероятность для препаратов местного действия очень низкая.

Несовместимость. Не применять с другими лекарственными средствами местного применения.

При местном применении передозировка маловероятна. симптомы, обусловленные действием ибупрофена: тошнота, головная боль, сонливость, артериальная гипотония, рвота. показана коррекция электролитного баланса.

При температуре не выше 25 °c.

Действующие вещества: ибупрофен, левоментол;

1 г геля содержит ибупрофена 50 мг, левоментола 30 мг;

Другие составляющие : пропиленгликоль, карбомер, диизопропаноламин, этанол 96 %, вода очищенная.

Гель.

Основные физико-химические свойства: прозрачный гель без чужеродных частиц с запахом ментола.

Средства для местного использования, используемые при боли в суставах и мышцах. Код АТХ М02А Х10.

Фармакодинамика

Дип Рилиф – комбинированный препарат для наружного применения, содержащий ибупрофен с ментолом природного происхождения. Ибупрофен, производное соединение фенилпропионовой кислоты, является представителем группы нестероидных противовоспалительных препаратов, оказывает обезболивающее, противовоспалительное действие, обусловленное угнетением простагландинсинтетазы. Действие левоментола, оптического изомера ментола, обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи. Ментол стимулирует ноцицепторы кожи. В результате происходит высвобождение пептидов, обладающих сосудорасширяющим действием. Препарат оказывает отвлекающее, раздражающее действие и облегчает боль.

Фармакокинетика

При местном применении Ибупрофен хорошо и быстро всасывается через кожу. В системный кровоток попадает в очень незначительное количество. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 ч после применения препарата и составляет 0,6 мкг/мл. Размер абсорбции ибупрофена при местном применении составляет примерно 5% от величины абсорбции при пероральном применении.

Левоментол, всасываемый через кожу, транспортируется в печень. В коже может возникать некоторый метаболизм фазы I, но большинство происходит в печени. Ментол гидроксилируется, а затем конъюгируется с глюкуронидом перед циркуляцией в почки для выведения с мочой.

Дип Рилиф рекомендуется применять для облегчения боли и уменьшения воспаления при ревматической, мышечной и суставной боли, боли в позвоночнике, а также при боли и отеках вследствие повреждения, растяжения связок и при спортивных травмах.

Лекарственное средство противопоказано:

При повышенной чувствительности к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или к любому компоненту препарата или другим нестероидным противовоспалительным средствам (включая пероральное применение); при астме и при наличии в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы, отека Квинке или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств; для применения на поврежденной или обнаженной (без эпителия) коже; для применения на открытые раны при воспалительных и инфекционных заболеваниях кожи, таких как мокрая экзема, а также для применения на слизистые оболочки; при дерматозах; при наличии местной инфекции; для одновременного применения на одном и том же участке с другими препаратами для местного применения; при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта.

При применении вместе с ацетилсалициловой кислотой или другими препаратами нестероидных противовоспалительных средств увеличивается риск появления побочных эффектов. Нестероидные противовоспалительные препараты могут взаимодействовать с лекарственными средствами, предназначенными для снижения АД, могут уменьшать диуретический эффект фуросемида и могут усиливать действие антикоагулянтов, хотя такая вероятность для препаратов местного действия очень низка.

Препарат содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи, поэтому перед первым применением необходимо проверить чувствительность пациента к Дип Рилифу на небольшом участке кожи.

Известно, что пероральный ибупрофен может усугублять почечную недостаточность или обострить активную форму язвенной болезни. Пациентам с нарушением функции почек, астмой и активной формой язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе и пациентам, которые проходят лечение пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Нельзя наносить гель на слизистые, наряду со слизистыми, на губы, ноздри, участки у глаз, половых органов и анального отверстия, а также на поврежденную, воспаленную или раздраженную кожу. При попадании геля на вышеперечисленные участки необходимо немедленно смыть препарат большим количеством чистой воды.

После применения геля Дип Рилиф необходимо всегда мыть руки, если они не являются объектом лечения.

При проглатывании препарата пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайший пункт неотложной помощи.

На место нанесения геля нельзя накладывать герметическую повязку.

Необходимо прекратить применение в случае появления сыпи или раздражения и обратиться к врачу.

Нежелательные реакции можно снизить, применяя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода.

При появлении каких-либо нежелательных эффектов, а также при отсутствии улучшения или при ухудшении состояния пациенту необходимо обратиться к врачу.

Применение Дип Рилифа, как и других лекарств, подавляющих синтез циклооксигеназы/ простагландинов, может нарушить фертильность, хотя такая вероятность для нестероидных противовоспалительных препаратов, предназначенных для местного применения, меньше по сравнению с пероральными препаратами. Для женщин, которым сложно забеременеть или проходящих исследования на фертильность, может быть целесообразно прекращение применения препарата Дип Рилиф.

У пациентов с бронхиальной астмой, сенной лихорадкой, хронической болезнью легких и у пациентов с гиперчувствительностью к анальгетикам и противоревматическим препаратам имеется больший риск развития астматических приступов, отека слизистой (отек Квинке) или крапивницы, чем у других пациентов. Системное всасывание ибупрофена при местном применении меньше, чем при пероральном применении, поэтому перечисленные осложнения могут возникать в редких случаях. Применение препарата для этих пациентов следует проводить под контролем врача.

Необходимо обратить внимание на то, чтобы дети не касались участков кожи, на которые был нанесен препарат.

Участки кожи, на которые наносится препарат, не следует подвергать длительному воздействию солнечного света во избежание фоточувствительности кожи.

Безопасность применения ибупрофена в период беременности у людей описана недостаточно. В исследованиях на животных с применением перорального препарата тератогенных эффектов не обнаружено.

Ибупрофен и его метаболиты выделяются в грудное молоко, поэтому применять этот препарат в период кормления грудью не рекомендуется.

Препарат не рекомендуется применять в период I и II триместров беременности или в период кормления грудью. Препарат противопоказан в III триместре, поскольку в случае достаточной системной концентрации повышается риск задержки родов, преждевременного закрытия артериального протока, появления кровотечения у матери и новорожденного и отеков у матери.

Не установлен.

Только для наружного применения.

Запаянное отверстие тубы необходимо проколоть находящимся в верхней наружной части колпачка шипом.

При каждом применении использовать полоску геля 1-4 см из тубы, содержащей 50 г или 100 г геля, и 4-10 см из тубы, содержащей 15 г геля.

Нанести гель на болевой участок, втирать легкими движениями до полного впитывания. При необходимости применять до 3 раз в сутки, но не чаще, чем через каждые 4 часа. Если через две недели улучшение состояния не наблюдается, следует обратиться к врачу.

На место нанесения геля нельзя накладывать повязку.

Дети.

Дип Рилиф противопоказан для применения детям до 12 лет.

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме геля для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции; головные боли, сонливость, головокружение; артериальная гипотензия). При появлении симптомов передозировки следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть водой гель. Специфический антидот неизвестен. Показана коррекция электролитного баланса.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться в форме кожных пурпур, отека Квинке, буллезных дерматозов (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему); покраснение кожи, раздражение кожи. Чаще наблюдаются следующие нарушения со стороны кожи: сыпь, крапивница, зуд, сухость кожи, чувство жжения, контактный дерматит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшения ее течения, одышки, диспноэ и бронхоспазма могут возникать у пациентов, имеющих приступы бронхиальной астмы или аллергические заболевания в анамнезе.

Со стороны желудочно-кишечного тракта в зависимости от количества нанесенного геля, участка нанесения, целостности кожи, длительности лечения, наличия окклюзионной повязки возможны, хотя и маловероятные: боль в животе, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с болезнью почек в анамнезе.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.

Другие системные побочные реакции на НПВП зависят от количества нанесенного геля, площади нанесения, целостности кожи, длительности лечения, использования герметичной повязки.

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.

Не использовать с другими лекарственными средствами для местного применения.

По 15 г или 50 г или 100 г геля в тубе; по одной тубе в картонной коробке.

Без рецепта.

Ментолатум Компани Лимитед/ The Mentholatum Company Limited.

Адрес

1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрид, G74 5PE, Великобритания/ 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride, G74 5PE, Великобритания.