Упаковка / 10 шт.
10823.20 грн.флакон
1082.32 грн.Торговое название | Фосмицин |
Действующие вещества | Фосфомицин |
Форма выпуска: | порошок для инъекций |
Количество в упаковке: | 10 шт. |
Первичная упаковка: | флакон |
Способ применения: | Внутривенное |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | МЕЙДЖИ СЕЙКА ФАРМА КО. |
Страна производства: | Япония |
Заявитель: | Meiji |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС J Средства для лечения инфекций J01 Антибактериальные средства J01X Прочие антибактериальные средства J01XX Прочие антибактериальные средства J01XX01 Фосфомицин |
Порошок для раствора для инъекций «Фосмицин» применяется при бактериальных инфекциях различной локализации, вызванных чувствительными к фосфомицину микроорганизмами (при тяжелом течении инфекций в комбинациях с другими антибиотиками, чаще с бета-лактамными):
Действующее вещество - fosfomycin (1 флакон содержит фосфомицина натрия 2 г).
Вспомогательное вещество - лимонная кислота безводная.
Взрослым суточная доза составляет 2-4 г.
Детям от 5-ти лет суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела.
Внутривенное капельное введение. Разовую дозу препарата растворить в 100-500 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить капельно в течение 1-2 часов 2 раза в сутки.
Внутренно болюсно. 2 г фосфомицина растворить в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить болюсно в течение 5-ти минут и более 2-4 раза в сутки.
Срок лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания, обычно курс лечения составляет 7-10 дней.
Адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, поэтому, учитывая способность фосфомицина проникать через плаценту, препарат не применяют в этот период.
На период лечения следует прекратить кормление грудью.
Безопасность и эффективность применения препарата детям в возрасте до 5-ти лет не определялись.
При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
О случаях передозировки не сообщалось.
Лечение: препарат следует отменить. Терапия симптоматическая.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, судороги (при применении больших доз), гипестезия, оцепенение.
Со стороны органов пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, изжога, псевдомембранозный колит, стоматит, анорексия, боль в животе.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения со стороны печени, включая преходящее повышение активности аланинаминотранферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке крови, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение дискомфорта в груди, ощущение сжатия в грудной клетке, учащенное сердцебиение.
Со стороны крови: панцитопения, агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.
Аллергические реакции: кожные высыпания, эритема, крапивница, зуд, анафилактический шок.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, в том числе повышение концентрации мочевины в плазме крови, протеинурия, снижение или повышение концентрации электролитов (натрия и калия).
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, ринит.
Местные нарушения: изменения в месте введения, включая боль и инфильтрат, флебит, ощущение боли по ходу вены.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.
Описание препарата Фосмицин пор. д/р-ра д/ин. 2г фл. №10*** на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 10 шт.
10823.20 грн.Действующее вещество: fosfomycin;
1 флакон содержит фосфомицина натрия 1 или 2 г;
Вспомогательное вещество: лимонная кислота безводная.
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: белый кристаллический порошок.
Антибактериальные средства для системного применения. Код ATХ J01XX01.
Фосфомицин - антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp., в т. ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., в т. ч. Staphylococcus aureus, Staphyloccocus saprophyticus, Staphyloccocus epidermidis; Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichiacoli, Citrobacter spp., в т. ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp., в т. ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp., в т. ч. Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp., в т. ч. Serratia marcescens; Pseudomonas spp., в т. ч. Pseudomonas aeruginosa).
Не действует на анаэробную флору.
Связь с белками плазмы крови - 10%. Максимальная концентрация в плазме крови при медленной внутривенной инфузии 0,5 г и 1 г - 28 мг/л и 46 мг/мл соответственно. Равновесная концентрация - 20 мг/л при инфузии 4 г каждые 6 часов. Может кумулировать. Период полувыведения 1,5-2 часа. Выводится на 90-100% почками в течение 24 часов в неизмененном виде, незначительная часть - с желчью.
Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами (при тяжелом течении инфекций в комбинациях с другими антибиотиками, чаще с бета-лактамными):
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).
Метоклопрамид уменьшает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. В комбинации с ванкомицином препарат проявляет высокую эффективность в отношении резистентных штаммов St. aureus.
Перед назначением препарата у пациента следует тщательно собрать аллергический анамнез с целью исключения возможности развития анафилактического шока.
«Фосмицин» с осторожностью назначать пациентам с индивидуальной или семейной предрасположенностью к аллергическим реакциям таких как бронхиальная астма, сыпь или крапивница.
Поскольку нет надлежащих мер прогнозирования потенциальных рисков возникновения шока или анафилактических реакций вследствие применения препарата «Фосмицин» следует принять следующие меры:
Пациентам, получающим длительную терапию препаратом «Фосмицин», необходимо периодически контролировать функцию печени, почек и гематологические показатели. У пациентов с нарушением функции печени при применении препарата возможно обострение заболевания.
Обычно при подтверждении чувствительности микроорганизма к препарату длительность применения препарата «Фосмицин» должно быть минимально необходимым и определяться исходя из состояния больного, чтобы предотвратить развитие резистентных микроорганизмов.
С осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.
При почечной недостаточности возможно снижение клиренса фосфомицина, что может потребовать снижение дозы.
Фосфомицин выводится преимущественно почками. Вероятно развитие побочных реакций, особенно у больных пожилого возраста, поскольку у них обычно снижена функция почек. При лечении пациентов пожилого возраста необходима осторожность при подборе доз, поскольку они могут потребовать уменьшенного потребления натрия из-за сердечной или почечной недостаточности, артериальной гипертензии. У людей в возрасте от 75 лет повышен риск гепатотоксичности фосфомицина.
Меры предосторожности, касающиеся введения препарата.
Рекомендуется вводить препарат путем внутривенной инфузии всегда, когда это возможно. Известно, что после введения данного лекарственного препарата может развиться флебит и отмечаться боль в месте введения. Поэтому необходимо быть внимательным при выборе места введения и техники введения, а скорость введения должна быть как можно медленнее.
При внутривенном введении препарата «Фосмицин» в сочетании с другим антибиотиком нельзя сочетать оба препарата в одном и том же растворе. Сначала вводится фосфомицин, а затем другой антибиотик.
В случае длительного лечения рекомендуется периодически контролировать функцию печени и почек, а также делать общие и биохимические анализы крови.
Остатки разведенного и неиспользованного препарата подлежат уничтожению.
Адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, поэтому, учитывая способность фосфомицина проникать через плаценту, препарат не применяют в этот период.
На период лечения следует прекратить кормление грудью.
При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.
Взрослым суточная доза составляет 2-4 г.
Детям от 5 лет суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела.
Внутривенное капельное введение.
Разовую дозу препарата растворить в 100-500 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить капельно в течение 1-2 часов 2 раза в сутки.
Внутренне болюсно. 2 г фосфомицина растворить в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить болюсно в течение 5 минут и более 2-4 раза в сутки.
Срок лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания, обычно курс лечения составляет 7-10 дней.
Дети.
Безопасность и эффективность применения препарата детям в возрасте до 5 лет не определялась.
О случаях передозировки не сообщалось.
Лечение: препарат следует отменить. Терапия симптоматическая.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, судороги (при применении больших доз), гипестезия, оцепенение.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, изжога, псевдомембранозный колит, стоматит, анорексия, боль в животе.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения со стороны печени, включая транзиторное повышение активности аланинаминотранферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке крови, желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение дискомфорта в груди, ощущение сжатия в грудной клетке, учащенное сердцебиение.
Со стороны крови: панцитопения, агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.
Аллергические реакции: кожные высыпания, эритема, крапивница, зуд, анафилактический шок.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, в т. ч. повышение концентрации мочевины в плазме крови, протеинурия, снижение или повышение концентрации электролитов (натрия и калия).
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, ринит.
Общие нарушения: слабость, приливы, недомогание, жажда, лихорадка, периферические отеки, вагинит, дисменорея, боль в горле, боль в спине.
Местные нарушения: изменения в месте введения, включая боль и инфильтрат, флебит, ощущение боли по ходу вены.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.
По 1 г во флаконе; по 10 флаконов в коробке.
По 2 г во флаконе; по 10 флаконов в коробке.
По рецепту.
Мейджи Сейка Фарма Ко., Лтд., Одавара Плант.
Адрес
1056, Камономия, Одавара-Ши, Канагава, Япония.
Мейджи Сейка Фарма Ко., Лтд.
Местонахождение заявителя и/или представителя заявителя. 4-16, Киобаши 2 Чоумом, Чоу-ку, Токио 104-8002, Япония.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}