Торговое название | Глутоксим |
Действующие вещества | Глутоксим |
Количество действующего вещества: | 10 мг/мл |
Форма выпуска: | раствор для инъекций |
Количество в упаковке: | 5 ампул по 1 мл |
Первичная упаковка: | ампула |
Способ применения: | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Чувствительный |
Признак: | Отечественный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Традиционный |
Производитель: | АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ |
Страна производства: | Украина |
Заявитель: | Zdravo |
Условия отпуска: | По рецепту |
Код АТС L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L03 Стимуляторы иммунной системы L03A Иммуностимуляторы L03AX Прочие иммуностимуляторы |
Фармакодинамика. глутоксим оказывает иммуностимулирующее, гемостимулирующее, токсикомодифицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолевать лекарственную устойчивость micobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katg (ген каталазы-пероксидазы) и inha (ген фенол-апб-редуктазы). глутоксим потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталцидина) на micobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено опосредованным рецепторами влиянием на кальцийзависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено опосредованным рецепторами усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцитомоноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники различных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол-киназной системами, приводит к повышению устойчивости гемопоэтических клеток, которые дифференцируются, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Токсикомодифицирующий и гепатопротекторный эффект препарата обусловлены опосредованным рецепторами усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-транферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, что обеспечивает защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим оказывает прямое ингибирующие действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток — белок P-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим инициирует реакцию трансформации изониазида (пролекарства) в фармакологически активную форму — изоникотиновую кислоту, которая оказывает бактериостатическое действие на Micobacterium tuberculosis, обусловленное отрицательной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген фенол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Micobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического хранилища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим усиливает секрецию катионных пептидов — дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика. Глутоксим относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к инъекции биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax препарата в плазме крови при в/в введении достигается в течение 2–5 мин, при в/м — в течение 7–10 мин. Как естественный продукт пептидной природы Глутоксим метаболизируется в органах и тканях организма с элиминацией почками.
Как средство профилактики и лечения у взрослых вторичных иммунодефицитных состояний, ассоциированных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
Препарат глутоксим вводят в/в, в/м, п/к. назначают ежедневно по 5–40 мг (на 1 курс — 50–300 мг) в зависимости от характера заболевания.
С профилактической целью препарат применяют в/м ежедневно по 5–10 мг в течение 2 нед.
В составе комплексной терапии туберкулеза Глутоксим 60 мг вводят 1 раз в сутки первые 10 дней ежедневно в/м, последующие 20 дней Глутоксим 60 мг вводят в/м через день, 1 инъекция в сутки.
При необходимости проводят повторный курс лечения через 1–6 мес.
В составе комплексной терапии псориаза Глутоксим применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 нед 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим 60 мг вводят п/к за 1,5–2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии Глутоксим 60 мг вводят п/к через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим 60 мг вводят п/к через 0,5–1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Применение препарата противопоказано в случаях возникновения индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
У отдельных больных могут отмечать незначительное повышение температуры тела (до 37,1–37,5 °c), болезненность в месте инъекции препарата. при плохой субъективной переносимости боли глутоксим вводят вместе с 1–2 мл 0,5% р-ра новокаина. в таких случаях, учитывая информацию по безопасности применения новокаина, перед применением препарата необходимо тщательно собрать аллергологический анамнез, сделать кожные пробы на совместимость.
Возможны аллергические реакции у чувствительных пациентов.
Как р-р — носитель для инфузионного введения используют 0,9% р-р натрия хлорида или 5% р-р глюкозы.
Применение в период беременности или кормления грудью. Не применяют.
Дети. Не применяют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неблагоприятного воздействия не установлено.
Глутоксим, при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на micobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства этопозида — на опухолевые клетки.
Глутоксим снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам — снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим.
Несовместимость. Глутоксим может вводиться в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами. Препарат совместим с такими растворителями, как 0,9% р-р натрия хлорида или 5% р-р глюкозы.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °c.
Описание препарата Глутоксим р-р д/ин. 1% амп. 1мл №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующее вещество: 1 мл раствора содержит глутоксима (глутамил-цистеинил-глицин натрия) 10 мг или 30 мг;
Вспомогательные вещества: натрия ацетат, кислота уксусная разведенная, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
Другие иммуностимуляторы. Код АТХ L03АХ.
Глутоксим проявляет иммуностимулирующее, гемостимулирующее, токсикомодифицированное, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующих средств; позволяет преодолевать лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген фенол-АПБ-редуктазы). Глутоксим потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталцидина) на Mycobacterium Tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено рецептор-опосредованным влиянием кальций-зависимыми сигнальными путями макрофагов, что приводит к повышению:
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцитомоноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники различных линий форменных элементов крови опосредованная функционированием МАР- и инозитом киназной системами, приводит к повышению устойчивости гемопоэтических клеток, которые дифференцируются, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Токсикомодифицирующий и гепатопротекторный эффект препарата обусловлен рецептор- опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, что обеспечивает защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующих действия.
Глутоксим инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарства, в фармакологически активную форму - изоникотиновой кислоты, что оказывает бактериостатическое действие на Mycobacterium Tuberculosis, обусловленную отрицательной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген фенол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим стимулирует процессы экзоцитоза везикул с макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium Tuberculosis, обеспечивая их удаления из фармакологического хранилища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсина и кателицидины макрофагами, стимулирует их поглощения микобактериями туберкулеза, определяя опосредованную антибактериальное действие препарата.
Глутоксим относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После внутримышечной, внутривенной или подкожной инъекции биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Максимальная концентрация в плазме крови при внутривенном введении наблюдается в течение 2-5 минут, при в - в течение 7-10 минут. Как естественный продукт пептидной природы, Глутоксим метаболизируется в органах и тканях организма с элиминацией почками.
Применение препарата противопоказано в случаях возникновения индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
Глутоксим при совместном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium Tuberculosis,антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
Глутоксим снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксогеназного пути окисления арахидоновой кислоты - индометацин, мелоксикам снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим.
Как раствор-носитель для инфузии использовать 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Не применять.
Неблагоприятного влияния не установлено.
Препарат Глутоксим вводить внутривенно, внутримышечно, подкожно. Назначать ежедневно по 5-40 мг (на 1 курс - 50-300 мг) в зависимости от характера заболевания.
С профилактической целью препарат применяют внутримышечно ежедневно по 5-10 мг в течение 2 недель.
В составе комплексной терапии туберкулеза вводить 60 мг Глутоксиму 1 раз в сутки первые 10 дней ежедневно внутримышечно, последующие 20 дней вводить 60 мг Глутоксиму внутримышечно через день, одна инъекция в сутки.
При необходимости проводить повторный курс лечения через 1-6 месяцев.
В составе комплексной терапии псориаза Глутоксим применять внутримышечно ежедневно в дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
Как средство сопровождения химиотерапии в онкологии 60 мг Глутоксиму вводить подкожно за 1,5-2 часа до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии вводить 60 мг Глутоксиму подкожно через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
Как средство сопровождения лучевой терапии вводить 60 мг Глутоксиму подкожно через 0,5-1 час после очередного сеанса облучения через день в течение всего курса лучевой терапии.
Дети.
Не применять.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
У некоторых больных может наблюдаться незначительное повышение температуры (до 37,1-37,5 °C),болезненность в месте инъекции препарата. При плохой субъективной переносимости боли Глутоксим вводить вместе с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина. В таких случаях учитывая информацию по безопасности применения новокаина, перед применением препарата необходимо тщательно собрать аллергологический анамнез, сделать кожные пробы на совместимость.
Возможны аллергические реакции у предрасположенных пациентов.
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Глутоксим можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами. Препарат совместим с такими растворителями 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Раствор для инъекций 1%
По 1 мл или 2 мл в ампулах; по 5 ампул в блистере в пачке из картона.
Раствор для инъекций 3%
По 1 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 1 блистера в пачке из картона,
По 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке из картона.
По рецепту.
ЗАО «Лекхим-Харьков».
ООО «ЗДРАВО».
Адрес
61115, Украина, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, д. 36.
Местонахождение заявителя.
04114, Украина, г. Киев, ул. Автозаводская, 54/19 Лит. А, офис
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}