| Торговое название | Иноседа |
| Действующие вещества | Инозин пранобекс |
| Количество действующего вещества: | 50 мг/мл |
| Форма выпуска: | сироп |
| Количество в упаковке: | 120 мл |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. |
| Страна производства: | Турция |
| Заявитель: | World Medicine |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС J Средства для лечения инфекций J05 Противовирусные средства J05A Противовирусные средства прямого действия J05AX Прочие противовирусные средства J05AX05 Инозин пранобекс |
|
Иноседа сироп показан при герпетической инфекции и других вирусных заболеваниях с подтвержденными нарушениями иммунной системы.
действующее вещество: инозина пранобекс;
5 мл сиропа содержит инозина пранобекс 250 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), сахарин натрия, сахароза, глицерин, этанол 96%, ароматизатор «Черника», ванилин, вода очищенная.
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или любой вспомогательного вещества лекарственного средства.
Лекарственное средство предназначено для перорального применения.
Несмотря на отсутствие тератогенных эффектов у животных, в I триместре беременности применение лекарственного средства возможно лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лекарственное средство можно применять детям в возрасте от 1 года.
Инозин не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Случаи передозировки не наблюдалось. Полулетальные доза (LD50) превышает терапевтическую дозу инозина более чем в 40 раз.
Единственной постоянной побочной реакцией при лечении инозин является временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче, что возвращается к исходным нормальных значений через несколько дней после окончания лечения.
Препарат не следует применять одновременно с кортикостероидами, иммуноглобулинами, цитостатиками, антилимфоцитарными иммуноглобулинами (за негативного влияния на фармакологическую активность инозина).
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности. 3 года.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 6 месяцев.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Уорлд медицин. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Иноседа сироп 250мг/5мл фл. 120мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Полными аналогами Иноседа сироп 250мг/5мл фл. 120мл являются:
Действующее вещество: инозин пранобекс;
5 мл сиропа содержит инозина пранобекса 250 мг;
Другие составляющие: метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), сахарин натрия, сахароза, глицерин, этанол 96%, ароматизатор «Черника», ванилин, вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор светло-розового цвета.
Противовирусные средства прямого действия. Прочие противовирусные средства. Код ATX J05A X05.
Инозина пранобекс является синтетическим производным пурина (молекулярный комплекс инозина и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3).
Относится к иммуномодулирующим и противовирусным средствам и обладает способностью подавлять репликацию многих штаммов как РНК-, так и ДНК-вирусов (прямое противовирусное действие). Опосредованное противовирусное действие связано с усилением клеточно-опосредованного иммунитета.
После перорального приема инозин пранобекс быстро и хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов.
Хорошо распределяется в тканях.
Метаболизируется в печени, главным образом, к мочевой кислоте и выделяется из организма почками.
При герпетической инфекции и других вирусных заболеваниях с подтвержденными нарушениями иммунной системы.
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
Лекарственное средство не следует применять одновременно с кортикостероидами, иммуноглобулинами, цитостатиками, антилимфоцитарными иммуноглобулинами (из-за негативного влияния на фармакологическую активность инозина).
Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам с подагрой (из-за возможного увеличения уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче). При длительном лечении следует проводить регулярный мониторинг уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Другие меры предосторожности при применении лекарственного средства отсутствуют.
Вспомогательные вещества.
Сахароза.
В 1 мл сиропа лекарственного средства содержится 500 мг сахарозы, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Также его нельзя применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Длительное применение лекарственного средства (2 недели и более) может привести к повреждению зубов.
Натрия.
В 1 мл сиропа лекарственного средства содержится 0,056 мг натрия, что следует учитывать пациентами, находящимися на диете с ограничением натрия.
Метилпарагидроксибензоат (E 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216).
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).
Этанол.
Лекарственное средство содержит примерно 2,5 объемного процента этилового спирта (20 мг этанола 96 об.% в 1 мл сиропа), то есть до 1600 мг этанола в максимальной суточной дозе (80 мл) для взрослых пациентов, что эквивалентно 40 мл пива примерно 17 мл вина. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении лекарственного средства беременным и кормящим грудью, детям и пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.
Беременность.
Несмотря на отсутствие тератогенных эффектов у животных, в I триместре беременности применение лекарственного средства возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период кормления грудью.
Инозина пранобекс проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях. Лекарственное средство может применяться в период кормления грудью.
Инозин не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство предназначено для перорального применения.
Взрослые.
Взрослым лекарственное средство применяют в виде таблеток.
Дети от 1 года.
Суточная дозировка лекарственного средства составляет 50–100 мг/кг массы тела (см. таблицу ниже) в зависимости от тяжести заболевания. Обычно суточная дозировка составляет 30 мл сиропа (по 10 мл сиропа 3 раза в сутки). В 10 мл лекарственного средства содержится 500 мг инозина пранобекса.
|
Масса тела, кг |
Режим дозировки, мл |
|
10-14 |
3×5–10 |
|
15-20 |
3×5–15 |
|
21-30 |
3 × 7,5–20 |
|
31-40 |
3×10–30 |
|
41-50 |
3 × 15–35 |
Чтобы отмерить дозу, следует использовать мерный стаканчик, находящийся в упаковке.
Применение лекарственного средства в вышеуказанном режиме дозирования обычно достаточно для лечения большинства вирусных инфекций. Продолжительность лечения варьируется в зависимости от вида заболевания.
Применение лекарственного средства продолжают в течение 1 или 2 суток после исчезновения симптомов.
Дети.
Лекарственное средство можно применять детям от 1 года.
Случаи передозировки не наблюдались. Полулетальная доза (LD50) превышает терапевтическую дозу инозина более чем в 40 раз.
Единственной постоянной побочной реакцией во время лечения инозином является временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче, что возвращается к начальным нормальным значениям через несколько суток после окончания лечения.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением пользы/риска при применении лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.
3 года.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 6 месяцев.
Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
По 120 мл во флаконе; 1 флакон с мерным стаканчиком в картонной коробке.
По рецепту.
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. A.Ш./
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS
Адрес
15 Теммуз Махаллеши Джами Йолу Джаддеси №50 Гюнешли Багджилар/Стамбул, Турция/
15 Теммуз Махаллэси Ками Йолу Каддиси No:50 Gunesli Bagcilar/Иstanbul, Турция.
УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД/
WORLD MEDICINE LTD.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
