Упаковка / 60 шт.
99.20 грн.пластина / 10 шт.
16.53 грн.Торговое название | Кардуктал |
Количество действующего вещества: | 20 мг |
Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 60 таблеток (6 блистеров по 10 шт.) |
Способ применения: | Внутреннее |
Взаимодействие с едой: | Во время |
Температура хранения: | от 15°C до 30°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Производитель: | ПРАТ ТЕХНОЛОГ Б.М. |
Страна производства: | Украина |
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C01 Препараты для лечения заболеваний сердца C01E Прочие кардиологические препараты C01EB Прочие кардиологические препараты C01EB15 Триметазидин |
Триметазидин (1-(2,3,4-триметокси-бензил)пиперазин дигидрохлорид) — антигипоксическое, антиангинальное средство. нормализует энергетический обмен клеток при гипоксии и ишемии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания атф. обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. при ишемии препарат предотвращает уменьшение энергетических резервов атф в кардиомиоцитах, способствует сохранению уровня атф и цамф в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов.
Оказывает антигипоксическое действие в отношении клеток миокарда при ишемии. Эффективен при хориоретинальной ишемии. У больных со стенокардией Кардуктал с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии. На фоне лечения Кардукталом значительно уменьшается применение нитроглицерина. У пациентов с заболеваниями ЛОР-органов Кардуктал улучшает результаты вестибулярных проб, повышает остроту слуха, уменьшает шум в ушах, головокружения при болезни Меньера и сосудистого происхождения. У больных с хориоретинальными сосудистыми нарушениями препарат способствует восстановлению функциональной активности сетчатки. После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ.
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 2 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет около 16%. Выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения при однократном приеме — 6 ч.
Ибс (профилактика приступов стенокардии), хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом; лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушения слуха).
Внутрь по 20 мг 2–3 раза в сутки во время еды. таблетки глотают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. длительность лечения установливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст.
Обычно препарат хорошо переносится. редко могут отмечаться диспепсические явления (тошнота, рвота), аллергические реакции.
При необходимости назначения кардуктала в период кормления грудью следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком.
При почечной недостаточности рекомендуется проводить мониторинг функциональных показателей почек; при необходимости следует снизить дозу препарата.
Не установлены.
Не описана.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °с.
Описание препарата Кардуктал табл. п/о 20мг №60 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Упаковка / 60 шт.
99.20 грн.Действующее вещество: trimetazidine;
1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг;
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), крахмал картофельный, повидон 25, магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (Е 171), тальк, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 6000 (макрогол 6000), кармоизин (Е 122).
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от красного до темно-красного цвета, верхняя и нижняя поверхность которых выпуклая. На разломе при рассматривании под лупой видно ядро, окруженное одним сплошным слоем.
Кардиологические средства. Триметазидин. Код АТХ C01E В15.
«Кардуктал» является антиангинальным и антиишемическим средством.
Механизм действия.
Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, которые страдают от гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточного АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натрий-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.
Триметазидин тормозит ß-окисление жирных кислот, блокируя длинноцепочную 3-кетоацил-КоА тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем ß-окисления жирных кислот. Усиление процесса окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает достаточный метаболизм энергии в условиях ишемии.
Фармакодинамические эффекты.
У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровни высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.
Максимальная концентрация триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5 часов после приема таблетки. В течение суток концентрация в плазме стабильна: на протяжении 11 часов после приема таблетки концентрация триметазидина в плазме не менее 75% максимальной концентрации. Самое позднее состояние стабильной концентрации устанавливается на 60-й час. Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики триметазидина. Объем распределения составляет 4,8 л/кг; связывания с белками низкое: по данным исследований in vitro - 16%.
Триметазидин выводится в основном с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Период полувыведения составляет в среднем 7 часов для здоровых молодых добровольцев и 12 часов для лиц старше 65 лет. Полное выведение триметазидина является результатом почечного клиренса, который непосредственно коррелируется с клиренсом креатинина, и, в меньшей степени, является результатом печеночного клиренса, который с возрастом уменьшается.
Особые группы пациентов.
Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста возможно повышение концентрации триметазидина из-за возрастного снижения функции почек.
Нарушение функции почек. Концентрация триметазидина в крови увеличивается у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина - 30-60 мл/минуту) и у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/минуту).
Взрослым триметазидин показан для симптоматического лечения стабильной стенокардии при условии недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к какому-либо вспомогательному веществу.
Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «неспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеуказанному.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/минуту).
Взаимодействия с другими лекарственными средствами выявлено не было. В частности, триметазидин можно назначать в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными липидоснижающими препаратами, ацетилсалициловой кислотой, β-блокаторами, антагонистами кальция, препаратами дигиталиса (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).
Это лекарственное средство не следует применять для купирования приступов стенокардии. Его не следует назначать при стабильной стенокардии или инфаркте миокарда как первичную терапию на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
В случае возникновения приступа нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть состояние пациента и откорректировать лечение (медикаментозную терапию и возможность реваскуляризации).
Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), которые следует регулярно исследовать, особенно у пациентов пожилого возраста. В сомнительных случаях пациентов необходимо направлять к невропатологу для соответствующих обследований.
При появлении двигательных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, синдрома «неспокойных ног», тремора, неустойчивости походки, необходимо отменить триметазидин.
Эти случаи имеют низкую частоту и обычно исчезают после прекращения лечения; у большинства пациентов - в течение 4 месяцев после прекращения приема триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, необходимо обратится к невропатологу.
Могут быть падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих антигипертензивное лечение (смотрите раздел «Побочные реакции»).
Необходимо с осторожностью назначать триметазидин:
Хирургическое вмешательство.
Не требует особенных предостережений перед проведением анестезии.
В связи с отсутствием клинических данных применение препарата не рекомендуется в период беременности или кормления грудью.
Триметазидин не влияет на гемодинамику, однако были зафиксированы случаи головокружения и сонливости (смотрите раздел «Побочные реакции»), которые могут повлиять на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
Для перорального применения.
1 таблетка 20 мг триметазидина 3 раза в сутки во время еды.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. После 3 месяцев лечения необходимо оценить результаты лечения и в случае отсутствия эффекта триметазидин необходимо отменить.
Особые группы пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/минуту) (смотрите раздел «Особенности применения») рекомендованная доза составляет 1 таблетка 20 мг 2 раза в сутки, то есть 1 раз утром и 1 раз вечером во время еды.
Пациенты пожилого возраста.
Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/минуту) рекомендованная доза составляет 1 таблетка 20 мг 2 раза в сутки, то есть 1 раз утром и 1 раз вечером во время еды.
Пациентам пожилого возраста необходимо внимательно титровать дозу.
Дети.
Безопасность и эффективность применения триметазидина детям не установлены. Данные отсутствуют.
Информация о передозировке триметазидина очень ограничена.
Лечение должно быть симптоматическим.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц, неустойчивая походка, синдром «неспокойных ног») и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеуказанному, которые обычно проходят после прекращения лечения; расстройства сна (бессонница, сонливость).
Со стороны сердца: пальпитация, экстрасистолия, тахикардия.
Со стороны сосудов: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства, покраснение лица.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в абдоминальной области, диарея, диспепсия, тошнота и рвота; запор.
Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, крапивница; острая генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.
Общие нарушения: астения.
3 года.
Хранить при температуре не выше 30 °C, в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере. 3 или 6 блистеров в пачке из картона.
По рецепту.
ЧАО «Технолог».
Адрес
Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Старая прорезная, дом 8.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}