Мемамед таблетки покрытые пленочной оболочкой по 20 мг 3 блистера по 10 шт

Действующее вещество - memantine (одна таблетка содержит мемантина гидрохлорида 20 мг).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400, железа оксид желтый (Е 172).

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, и только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом.

Препарат следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу следует определять путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель следующим образом:

• 1-я неделя (1-7 день): принимать ½ таблетки (5 мг в сутки) в течение недели;
• 2-я неделя (8-14 день): принимать одну таблетку (10 мг в сутки) в течение недели;
• 3-я неделя (15-21 день): принимать 1½ таблетки (15 мг в сутки) в течение недели;
• начиная с 4-й недели: принимать 20 мг (одна таблетка дозировкой 20 мг) ежедневно.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.

Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировку мемантина, лучше в течение 3-х месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом - хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом.

Беременные

Данных о влиянии мемантина при применении его в период беременности нет. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при применении препарата в концентрациях, идентичных или несколько больше тех, что применяются для человека. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат не следует применять в период беременности, за исключением случаев, обусловленных четкой и явной необходимостью.

Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, однако это возможно, учитывая липофильность субстанции. Женщинам, которые применяют мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.

Дети

Препарат не применять детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.

Водители

Болезнь Альцгеймера от средней тяжести до тяжелых форм обычно приводит к ухудшению возможности управлять автомобилем и нарушению способности работать с механизмами. Также, мемантин имеет незначительное или умеренное влияние на скорость реакции человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с оборудованием.

Опыт ограничен.

Симптомы

Относительно значительные передозировки (200 мг и 105 мг в течение 3-х дней соответственно) были либо связаны с симптомами повышенной утомляемости, слабости и/или диареей, или имели бессимптомное течение. При передозировке до 140 мг или неустановленным дозой наблюдали симптомы нарушения центральной нервной системы (спутанность, вялость, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушения походки) и/или желудочно-кишечные нарушения (рвота и диарея). После приема 2000 мг мемантина у пациента развилась кома в течение 10-ти дней, позже - диплопия и возбуждения. После симптоматического лечения и плазмафереза ​​пациент выздоровел без последствий.

Лечение

Симптоматическое, специфического антидота не существует. Следует использовать стандартные клинические процедуры для удаления действующего вещества из организма, например промывание желудка, прием активированного угля, методы подкисления реакции мочи, форсированный диурез. В случае чрезмерной общей стимуляции центральной нервной системы симптоматические лечебные мероприятия следует применять с осторожностью.

Во время клинических исследований мемантина общая частота нежелательных явлений не отличалась от таковой на фоне приема плацебо, а явления обычно имели легкую или среднюю степень тяжести.

Приведенные ниже в таблице побочные реакции, которые наблюдались во время клинических исследований и медицинского применения, по частоте определяются: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неопределенные (нельзя установить по имеющимся данным).

Инфекции: нечасто - грибковые заболевания.

Со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность.

Со стороны психики: часто - сонливость; нечасто - спутанность сознания, галюцинации; неопределенные - психотические реакции.

Со стороны нервной системы: часто - головокружение, нарушение равновесия; нечасто - нарушение походки; очень редко - судорожные припадки.

Со стороны сердца: нечасто - сердечная недостаточность.

Со стороны сосудов: часто - артериальная гипертензия; нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболизм.

Со стороны дыхательной системы: часто - одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - запор; нечасто - рвота; неопределенные - панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто -  повышение показателей функции печени; неопределенные - гепатит.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Действующее вещество memantine;

1 таблетка содержит гидрохлорида мемантина 10 мг или 20 мг;

Другие составляющие целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

Оболочка гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400, железа оксид желтый (Е 172)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Основные физико-химические свойства

Таблетки 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, желтого цвета, с линией для разлома с обеих сторон, с диаметром ядра 5,6х11,1 мм;

Таблетки 20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, желтого цвета, с диаметром ядра 10,3 мм

Таблетка может быть разделена на две равные части

Средства, применяемые при деменции Код ATX N06D X01

Фармакодинамика

В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции немаловажную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA

(N-метил-D-аспартат)-рецепторов

Мемантин представляет собой потенциал зависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов Мемантин модулирует эффекты патологически повышенных уровней глутамата, которые могут привести к дисфункции нейронов

Фармакокинетика

Абсорбция

Абсолютная биодоступность мемантина составляет примерно 100%, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) – от 3 до 8 часов Признаков влияния еды на всасывание нет

Распределение

Суточная доза 20 мг приводит к стабильной концентрации мемантина в плазме крови в пределах от 70 до 150 нг/мл (0,5-1 мкмоль) со значительными индивидуальными вариациями При применении суточных доз от 5 до 30 мг отношение содержания препарата в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови составляет 0,52 Приблизительно 45% мемантина связывается с протеинами плазмы крови

Биотрансформация

В организме человека около 80% мемантина циркулирует в виде исходного вещества, основные метаболиты не обладают NMDA-антагонистическими свойствами Участие цитохрома Р450 в метаболизме in vitro не обнаружено

Элиминация

Мемантин элиминируется моноэкспоненциальным образом с промежутком t1/2 от 60 до

100 часов У добровольцев с нормальной функцией почек общий клиренс (Cltot) составляет 170 мл/мин/1,73 м ² Почечная стадия фармакокинетики мемантина включает также канальцевую реабсорбцию

Скорость почечной элиминации мемантина при щелочной реакции мочи может снижаться в 7-9 раз Ощелачивание мочи может происходить в результате глубоких изменений диеты, например изменения богатого мясными блюдами вегетарианским рационом или вследствие интенсивного приема антацидных желудочных средств

Линейность

Фармакокинетика носит линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг

Фармакодинамическая/фармакокинетическая связь

При дозе мемантина 20 мг/сут уровень содержания в цереброспинальной жидкости соответствует величине ki (константа торможения) мемантина, что составляет 0,5 мкмоль в области фронтальной коры головного мозга человека

Болезнь Альцгеймера от лёгкой степени тяжести до тяжелых форм

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий

Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами То же самое может касаться кетамина и декстрометорфана В одном опубликованном отчете указывалось также о возможном риске комбинации мемантина и фенитоина

Механизм действия предусматривает усиление эффектов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов как мемантин Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств Совместное применение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты, что может вызвать коррекцию доз

Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, что и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, что приводит к потенциальному риску повышения его содержания в плазме крови

При совместном назначении мемантина с гидрохлоротиазидом (ГХТ) или любой комбинацией с ГХТ возможно снижение уровня ГХТ в сыворотке крови

Были сообщения об частных случаях повышения международного нормализованного соотношения (МЧС) при применении мемантина пациентам, принимавшим варфарин Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МЧС у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты

В ходе фармакокинетических исследований среди здоровых добровольцев существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом/метформином, донепезилом или галантамином не выявили

Мемантин in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинсодержащей монооксигеназы, эпоксидгидразы или сульфатиона

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией, пациентам с эпизодами судорог в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии

Следует избегать одновременного применения препарата с такими N-метил-D-аспартатом (NMDA)-антагонистами как амантадин, кетамин или декстрометорфан Эти соединения влияют на одну и ту же систему рецепторов, что и мемантин, а потому побочные эффекты (преимущественно связанные с центральной нервной системой) могут быть более частыми или более выраженными

Некоторые факторы, вызывающие увеличение рН мочи, могут обусловить необходимость тщательного наблюдения за пациентом Указанные факторы включают значительные изменения диеты, например замену богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или интенсивный прием антацидных желудочных средств Кроме того, рН мочи может повышаться из-за состояний тубулярного почечного ацидоза или тяжелых инфекций мочевого тракта, вызванных Proteus bacteria

Во время большинства клинических исследований пациенты, недавно перенесшие инфаркт миокарда, и пациенты с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью (III-IV степени согласно классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), а также пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией исключались из числа участников В результате имеются только ограниченные соответствующие данные, а за пациентами с такими заболеваниями необходим тщательный надзор

Данных о влиянии мемантина при его применении в период беременности нет Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при применении препарата в концентрациях, идентичных или несколько больше тех, которые применяются для человека Потенциальный риск для человека неизвестен Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев, обусловленных четкой и очевидной необходимостью

Неизвестно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, однако это возможно, учитывая липофильность субстанции Женщинам, применяющим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью

Болезнь Альцгеймера от средней тяжести до тяжелых форм обычно приводит к ухудшению возможности вождения автомобиля и нарушению способности работать с другими механизмами Также мемантин оказывает незначительное или умеренное влияние на скорость реакции человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с оборудованием

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, и только при наличии опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом

Препарат следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время Таблетки можно применять вместе с едой или независимо от еды

Взрослые

Максимальная суточная дозировка составляет 20 мг С целью снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу следует определять путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом

1-я неделя (1-7 день)

Принимать ½ таблетки (5 мг/сут) в течение недели;

2-я неделя (8-14 день)

Принимать 1 таблетку (10 мг/сут) в течение недели;

3-я неделя (15-21 день)

Принимать 1½ таблетки (15 мг/сут) в течение недели;

Начиная с 4-й недели

Принимать 20 мг/сут (2 таблетки дозировкой 10 мг или 1 таблетка дозировкой 20 мг) каждый день

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг/сут

Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера Следует регулярно оценивать переносимость и дозировку мемантина, лучше всего в течение 3 месяцев после начала лечения В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клиническими рекомендациями Поддерживающее лечение можно продолжать, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом – хорошая Следует рассмотреть возможность остановки лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом

Пациенты пожилого возраста

На основе результатов клинических исследований рекомендованная доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг/сут, как указано выше

Нарушение функции почек

Для пациентов с нарушениями функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) снижение дозы препарата не требуется Пациентам с нарушениями функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточную дозу следует снизить до 10 мг Дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме, если отрицательных реакций нет по крайней мере после 7 дней лечения Пациентам с нарушениями функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточную дозу следует снизить до 10 мг

Нарушение функции печени

Для пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (Child Pugh А, B) коррекция дозы не требуется Применение мемантина пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не рекомендуется

Дети

Препарат не применять детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности

Опыт ограничен

Симптомы

Относительно значительные передозировки (200 мг и 105 мг/сут в течение 3 дней соответственно) были либо связаны с симптомами повышенной утомляемости, слабости и/или диареей, либо имели бессимптомное течение При передозировке до 140 мг или неустановленной дозой наблюдали симптомы нарушения центральной нервной системы (спутанность, дряблость, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, расстройства походки) и/или желудочно-кишечные нарушения (рвота и диарея)

После приема 2000 мг мемантина у пациента развилась кома в течение 10 дней, позже – диплопия и возбуждение После симптоматического лечения и плазмафереза пациент выздоровел без последствий

Лечение

Симптоматическое, специфического антидота не существует Следует использовать стандартные клинические процедуры для удаления действующего вещества из организма, например, промывание желудка, прием активированного угля, методы подкисления реакции мочи, форсированный диурез

При чрезмерной общей стимуляции центральной нервной системы симптоматические лечебные мероприятия следует применять с осторожностью

Во время клинических исследований мемантина общая частота нежелательных явлений не отличалась от таковой на фоне приема плацебо, а отрицательные явления обычно имели легкую или среднюю степень тяжести

Приведенные ниже в таблице побочные реакции, наблюдавшиеся при клинических исследованиях и медицинском применении, по частоте определяются как очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до

¹ Галлюцинации преимущественно наблюдали у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера

² Отдельные сообщения при медицинском применении

Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, суицидальными идеями и суицидом Такие случаи известны при медицинском применении мемантина

2 года

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте

По 10 таблеток в блистере, по 3 или 6 блистеров в картонной коробке

По рецепту

Медокем ЛТД (Центральный Завод)/(Medochemie LTD (Central Factory)

Адрес

1-10 ул Константинуполес, Лимассол, 3011, Кипр/

1-10 Constantinoupoleos Street, Лимассол, 3011, Кипр

В случае возникновения побочных реакций и вопросов безопасности применения лекарственного средства просим обращаться через форму обратной связи веб-сайта www ukraine medochemie com