Торговое название | Орафен |
Действующие вещества | Ибупрофен |
Количество действующего вещества: | 20 мг/мл |
Форма выпуска: | суспензия для внутреннего применения |
Количество в упаковке: | 200 мл |
Способ применения: | Оральные |
Взаимодействие с едой: | Во время |
Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
Признак: | Импортный |
Происхождение: | Химический |
Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
Производитель: | ЛАБОРАТОРИО АЛЬДО-ЮНИОН С.Л. |
Страна производства: | Испания |
Заявитель: | Inteli Generics |
Условия отпуска: | Без рецепта |
Код АТС M Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE Производные пропионовой кислоты M01AE01 Ибупрофен |
Описание препарата Орафен сусп. орал. 100мг/5мл фл. 200мл, апельсин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующая вещество: ibuprofen;
5 мл суспензии содержит ибупрофена 100 мг;
Вспомогательные вещества: глицерин, мальтит жидкий, целлюлоза микрокристаллическая, ксантановая камедь, лимонная кислота, натрия цитрат, натрия бензоат (Е 211), полисорбат 80, сахарин натрия, апельсиновый ароматизатор, вода очищенная.
Врачебная форма. Суспензия оральная с апельсиновым вкусом.
После взбалтывания однородная суспензия белого или почти белого цвета, с апельсиновым вкусом.
Название и местонахождения производителя.
Лаборатория Альдо-Юнион, С. Л./Laboratorio Aldo-Union, SL
Баронесса де Малди, 73, 08950 Эсплугес де Льобрегат, Барселона, Испания/
Baronesa de Malda, 73, 08950 Esplugues de Llobregat, Barсelona, Spain.
Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТС М01А Е01.
Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме этого, ибупрофен ингибирует агрегацию тромбоцитов. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.
После приема внутрь ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется с достижением максимальной концентрации в крови через 1-2 ч. Ибупрофен на 90-99% связывается с белками плазмы крови и медленно проникает в синовиальные полости, где его концентрация может оставаться высокой, в то время как концентрация в плазме крови уменьшается. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, быстро и почти полностью выводится почками. Некоторое количество (10%) выводится в неизмененном виде. Период полувыведения у здоровых людей - почти 1,8 часа, у пациентов с заболеваниями печени и почек - 1,8-3,5 часа.
Симптоматическое лечение головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, дисменореи, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, при ревматических болях, а также при признаках простуды и гриппа.
Надлежащие меры безопасности при применении.
Прием препарата необходимо прекратить при первых проявлениях кожной сыпи, слизистых оболочек или любого другого проявления гиперчувствительности.
Побочные эффекты можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.
Следует с осторожностью применять препарат больным с:
В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы следует немедленно прекратить применение препарата.
Пациентам с острой порфирией прием препарата ОРАФЕН не рекомендуется без назначения врача.
У больных с выраженной дегидратацией следует обеспечить поступление достаточного количества жидкости.
Пациентам с артериальной гипертензией и/или умеренным или средней степенью застойной сердечной недостаточности в анамнезе следует с осторожностью начинать длительное лечение (необходима консультация врача), поскольку при терапии ибупрофеном, как и другими НПВП сообщалось о случаях задержки жидкости, артериальной гипертензии и отеков. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями долгосрочное лечение может быть назначено врачом только после тщательного анализа. Пациентам с выраженными факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) назначать длительное лечение НПВС следует только после тщательного обдумывания.
Рекомендуется придерживаться осторожности при лечении пациентов, принимающих сопутствующие лекарственные препараты, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагрегантными препараты (например, аспирин), которые могут повысить риск образования язвы или кровотечения. При длительном лечении для этих пациентов, а также для пациентов, нуждающихся сопутствующего применения низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других лекарственных средств, которые могут увеличить риск для желудочно-кишечного тракта, следует рассматривать назначение врачом комбинированной терапии мизопростолом или ингибиторами протонной помпы.
Лица пожилого возраста имеют повышенный риск возникновения побочных реакций при применении НПВП, особенно в виде желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут иметь летальный исход.
Желудочно-кишечные кровотечения, ульцерация или перфорация, которые могут иметь летальный исход, отмечались при применении всех НПВП и независимо от продолжительности лечения как с, так и без серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе.
Повышение дозы НПВП, пожилой возраст и язвенная болезнь в анамнезе риск возникновения побочных реакций со стороны пищеварительного тракта. Во время лечения в этих случаях рекомендуется применять минимально эффективные дозы.
НПВС следует применять с осторожностью у пациентов, имевших в анамнезе язвенный колит или болезнь Крона, поскольку их состояние может ухудшаться.
Серьезные кожные реакции, некоторые из них - летальные, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко могут возникать в связи с приемом НПВС. Пациенты имеют высокий риск возникновения этих реакций в начале курса лечения, причем первые проявления реакции возникают в большинстве случаев в течение 1-го месяца лечения. Прием ибупрофена следует прекратить при первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистой оболочки или любых других симптомов повышенной чувствительности.
У пациентов, которые имеют или имели бронхиальной астмой или аллергические заболевания может вызвать бронхоспазм.
Одновременное применение ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, повышает риск развития побочных реакций, поэтому его следует избегать.
При длительном применении обезболивающих средств в больших дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить путем повышения дозы препарата.
Длительное и бесконтрольное применение обезболивающих средств, особенно сочетание различных обезболивающих действующих веществ может приводить к хроническому поражению почек с риском возникновения почечной недостаточности (анальгетическое нефропатия).
Имеются некоторые доказательства того, что лекарственные средства, которые замедляют циклооксигеназному/простогландинов синтез, могут привести к нарушению фертильности женщин через влияние на овуляцию. Это может быть устранено путем отмены этих препаратов.
Препарат противопоказан на последнем триместре беременности.
Ингибиторы синтеза простагландинов могут негативно влиять на беременных и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышение риска прерывания беременности, а также развития пороков сердца после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Риск, как считается, повышается при увеличении дозы и продолжительности лечения. В течение I-II триместр беременности ибупрофен применяют только тогда, когда, по мнению врача, польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. Если ибупрофен применяют женщинам при попытках оплодотворения или в течение I и II триместров беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения - как можно короче.
Во время третьего триместра беременности при применении любых ингибиторов синтеза простагландинов возможны такие воздействия на плод, как сердечно-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока плода с легочной гипертензией) и нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с проявлением олигогидрамнион. Ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности из-за возможности угнетения сократительной функции матки, что может привести к увеличению продолжительности родов с тенденцией к повышению кровотечения у матери и ребенка, даже при применении низких доз.
Ибупрофен и его метаболиты могут проникать в низких концентрациях в грудное молоко. НПВС по возможности не рекомендуется применять во время кормления грудью.
При кратковременном применении ибупрофен не влияет или незначительно влияет на способность управлять автотранспортом и работе с механизмами, но при длительном применении могут возникать побочные эффекты, как повышенная утомляемость и головокружение. Пациентам, испытывающим головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушения зрения при приеме НПВП, следует отказаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.
Дети
ОРАФЕН не назначают детям до 6 месяцев.
Препарат только для перорального применения.
Доза для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.
Разовая доза должна составлять 5-10 мг/кг.
Для детей от 6 месяцев до 12 лет максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг. Интервал между дозами зависит от изменений симптоматики, но должен составлять не менее 4 часов.
Детям 6 месяцев - по 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 8 часов, но не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев - по 2,5 мл суспензии (50 мг) 3-4 раза в день (каждые 6 ч) и не более 10 мл (200 мг) в сутки.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 5 мл суспензии (100 мг) каждые 8 часов и не более 15 мл (300 мг) в сутки.
Детям в возрасте от 4 до 6 лет - по 7,5 мл суспензии (150 мг) 3 раза в сутки (450 мг).
Детям в возрасте от 7 до 9 лет - по 10 мл суспензии (200 мг) 3 раза в сутки (600 мг).
Детям в возрасте от 10 до 12 лет - по 15 мл суспензии (300 мг) 3 раза в сутки (900 мг).
При лихорадке после иммунизации - 2,5 мл, при необходимости - еще 2,5 мл через 6 часов, но не более 5 мл в течение 24 часов.
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется применять препарат ибупрофена в другой лекарственной форме.
Рекомендуется применять минимальную эффективную дозу. Продолжительность лечения определяется врачом, зависит от течения заболевания и обычно составляет 3 суток.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется применять препарат во время еды.
Людям пожилого возраста обычно корректировки дозы не требуется. Но рекомендуется принимать ОРАФЕН с осторожностью, так как эта категория пациентов более склонна к проявлению побочных эффектов.
Для дозирования используется градуированный шприц на 5 мл с ценой деления 0,2 мл, который находится в упаковке.
Применение препарата детям в дозе 400 мг/кг может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа.
В случае острой передозировки симптомы зависят от принятого количества лекарственного средства, а также времени, которое прошло с момента его приема. Первыми симптомами, которые обычно наблюдаются, являются: тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастрии, сонливость. В случае передозировки может наступить кома, артериальная гипотензия, гиперкалиемия с нарушением сердечного ритма, метаболический ацидоз, повышение температуры тела, нарушение со стороны дыхательной системы и нарушения функции почек. После длительного приема спорадически могут наблюдаться гемолитическая анемия, гранулоцитопения и тромбоцитопения.
Если после острой передозировки прошло не более 1 часа, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или принять активированный уголь. Если ибупрофен уже впитался в организм, можно вводить щелочные вещества для ускорения вывода кислотного ибупрофена с мочой.
В случаях передозировки ибупрофена форуме антидота и специфического лечения. Симптоматическое лечение основано на мониторинге жизненно важных функций с измерением артериального давления, выполнением ЭКГ, а также интерпретации симптомов, указывающих на возможное кровотечение из желудочно-кишечного тракта, появления метаболического ацидоза и нарушений со стороны центральной нервной системы.
Наиболее частые побочные реакции являются желудочно-кишечными по своей природе и в основном зависят от дозы. Побочные реакции реже наблюдаются, когда максимальная суточная доза составляет 1200 мг
Частота побочных эффектов рассчитывается, как указано ниже:
Очень часто> 1/10.
Часто> 1/100, <1/10.
Нечасто> 1/1000, <1/100.
Редко> 1/10 000, <1/1000.
Очень редко <1/10 000, включая отдельные сообщения.
Неизвестно (не подлежит оценке с учетом ограниченности имеющихся данных).
Общие нарушения: недомогание и усталость.
Со стороны пищеварительного тракта: редко - боль в животе, диспепсия и тошнота; редко - диарея, метеоризм, запор и рвота; очень редко - изжога, язвенный стоматит, гастрит, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, которые могут в некоторых случаях привести к летальному исходу, особенно у лиц пожилого возраста; неизвестно - обострение язвенного колита и болезни Крона. Раздражение или сухость слизистой оболочки полости рта, язвы слизистой оболочки десен, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, депрессия, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации; очень редко - асептический менингит, отдельные симптомы которого (ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря) могут возникать у пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани; неизвестно - парестезии, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно - сердечная недостаточность, отек, тахикардия, повышение артериального давления, артериальный тромбоз (инфаркт миокарда или инсульт).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острое нарушение функции почек, папиллонекроз, особенно при длительном применении, связанные с повышением уровня мочевины в плазме крови и отек; неизвестно - почечная недостаточность, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром, аллергический нефрит, гломерулонефрит, олигурия, полиурия, цистит, гематурия.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - нарушение функции печени; неизвестно - при длительном применении, гепатит, панкреатит, дуоденит, эзофагит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко - нарушение системы кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются: высокая температура, боль в горле, язвы в ротовой полости, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, необъяснимая кровотечение и кровоподтеки.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - различные высыпания на коже, очень редко - тяжелые формы кожных реакций, такие как полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) неизвестно - фотосенсибилизация.
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, включающих крапивницу и зуд; очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, артериальную гипотонию, анафилактические реакции, ангионевротический отек, или тяжелый шок; неизвестно - реактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение астмы, бронхоспазм.
Со стороны органов слуха: неизвестно - при длительном лечении возможны звон в ушах и головокружение.
Со стороны органа зрения: неизвестно - при длительном лечении могут возникать нарушения зрения, неврит зрительного нерва.
Лабораторные исследования: очень редко - снижение уровня гемоглобина.
Не рекомендуется одновременное применение с:
Осторожно применять одновременно с:
3 года.
Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 200 мл во флаконе; по 1 флакону в комплекте со шприцем-дозатором в картонной коробке.
Без рецепта.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}