Показания к применению:
Пентилин предназначен для терапии пациентов, страдающих нарушениями кровообращения, а также состояниями, которые связаны с нарушением макро- и микроциркуляции, в том числе:
Хронические окклюзионные расстройства кровообращения в артериях нижних конечностей, а также связанные с ними нарушения кровообращения в периферических сосудах (в том числе у пациентов с перемежающейся хромотой).
Ишемический инсульт и состояния после перенесенного инсульта, ишемические нарушения церебрального кровообращения, атеросклероз церебральных сосудов, который сопровождается головной болью, головокружением, нарушениями памяти и сна.

Ишемическая болезнь сердца, дисциркуляторная энцефалопатия, ангиопатия у пациентов с сахарным диабетом. Пентилин также назначают пациентам, перенесшим инфаркт миокарда.
Эректильная дисфункция сосудистого генеза.
Нарушения кровообращения в сосудистой оболочке глаза и сетчатке, острая форма ишемической невропатии зрительного нерва.
Пентилин также назначают пациентам с отосклерозом, патологией сосудов внутреннего уха, которая сопровождается дегенеративными изменениями и снижением слуха.
Пентоксифиллин может быть назначен пациентам с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких.


Способ применения:
Таблетки пролонгированные:
Пентилин в форме таблеток предназначен для перорального применения. Следует глотать таблетку целиком, не допускается измельчение и разжевывание таблетки. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует принимать препарат в одно время суток. Для снижения риска развития побочных эффектов следует принимать Пентилин после еды. Продолжительность терапии и дозы пентоксифиллина определяет лечащий врач.
Взрослым обычно рекомендуется назначение 1 таблетки пролонгированной 3 раза в сутки. После улучшения состояния пациента переходят на прием 1 таблетки пролонгированной 2 раза в сутки.
Взрослым при легких формах заболеваний обычно рекомендуется назначение 1 таблетки пролонгированной в сутки.
Суточная доза более 1200мг пентоксифиллина не приводит к увеличению терапевтического эффекта, однако значительно повышает риск развития нежелательных эффектов.
Терапевтический эффект развивается в течение 2-4 недель. Минимальный курс терапии составляет 8 недель.

Раствор для инъекций:
Пентилин в форме раствора предназначен для парентерального применения. Допускается только внутривенное струйное или капельное введение раствора. Для приготовления раствора для инфузий используют раствор Рингера лактата, 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор натрия хлорида. Продолжительность терапии и дозы пентоксифиллина определяет врач.
Обычно рекомендуется назначение 100-600мг пентоксифиллина, разведенного в 100-500мл совместимого инфузионного раствора, 1-2 раза в сутки. Скорость введения должна составлять не более 100мг активного вещества в час.
При тяжелых состояниях рекомендуется назначение 0,6мг/кг массы тела в час (но не более 1200мг/сутки) в форме инфузии в течение 24 часов. Средний объем вводимой жидкости составляет около 1,0-1,5л в сутки.
По решению врача также допускается назначение 5мл препарата внутривенно струйно (время введения не менее 5 минут). При проведении инъекции пациент должен находиться в горизонтальном положении.
После улучшения состояния пациента переходят на пероральный прием препарата.
Максимальная суточная доза пентоксифиллина (учитывая парентеральное и пероральное применение) составляет 1200мг.
Пациентам с нарушением функции почек с клиренсом креатинина менее 30мл/мин дозу пентоксифиллина следует корректировать (дозу подбирают индивидуально, обычно она составляет 50-70% от стандартной дозы).


Побочные действия:
Препарат Пентилин может вызывать развитие таких нежелательных эффектов:
Со стороны системы крови и сердечно-сосудистой системы: гиперемия лица и верхней части тела, нарушение сердечного ритма, стенокардия, снижение артериального давления, тромбоцитопения, увеличение протромбинового времени, лейкопения.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, головная боль, головокружение, чрезмерное возбуждение или слабость.
Со стороны пищеварительного тракта: боль и дискомфорт в эпигастральной области, анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, холестаз, повышение уровня печеночных ферментов.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок.
Другие: снижение остроты зрения, повышенная потливость.
При развитии побочных эффектов рекомендуется скорректировать дозу препарата, при тяжелых побочных эффектах прием препарата следует прекратить.


Противопоказания:
Пентилин не следует назначать пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к пентоксифиллину и другим лекарственным средствам производным ксантина.
Пентоксифиллин противопоказан пациентам с порфирией, острым инфарктом миокарда, массивными кровотечения и кровоизлиянием в сетчатку глаза, а также пациентам с геморрагическим инсультом.
Кроме того, пентоксифиллин противопоказано парентерально вводить пациентам, страдающим нарушениями сердечного ритма, выраженным атеросклеротическим поражением сосудов сердца или мозга, а также неконтролируемой артериальной гипотензией.
Пентилин не следует назначать беременным и кормящим женщинам, а также использовать в педиатрической практике.

Осторожность следует соблюдать при назначении пентоксифиллина пациентам, страдающим сахарным диабетом, артериальной гипотензией (в том числе при наличии риска развития гипотензии), нарушением функции почек с клиренсом креатинина менее 30мл/мин, а также пациентам с повышенным риском развития кровотечения.
Пентилин может быть назначен только после тщательной оценки риск/польза пациентам с инфарктом миокарда, хронической сердечной недостаточностью, а также нарушением функции печени (для инъекционной формы препарата).
В период терапии препаратом следует особую осторожность соблюдать пациентам, которые водят автомобиль или управляют потенциально опасными механизмами.


Беременность:
Противопоказано назначение препарата Пентилин беременным женщинам. В период терапии препаратом женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные средства контрацепции, при планировании или наступлении беременности следует отменить пентоксифиллин.
При необходимости приема препарата Пентилин в период лактации рекомендуется отменить грудное вскармливание, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При назначении препарата пациентам, получающим терапию антигипертензивными средствами (особенно ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента), следует контролировать артериальное давление и в случае необходимости корректировать дозу гипотензивных средств.
При сочетанном применении Пентилина с антикоагулянтными препаратами, кеторолаком и мелоксикамом повышается риск развития кровотечения.
Циметидин и ципрофлоксацин при одновременном применении с препаратом Пентилин способствуют повышению плазменных концентраций пентоксифиллина.
Пентилин повышает плазменные концентрации теофиллина при сочетанном применении.
Препарат усиливает эффективность нитратов.
При одновременном применении гипогликемических средств и внутривенном введении высоких доз Пентилина отмечается усиление гипогликемического действия противодиабетических препаратов.


Передозировка:
При применении завышенных доз препарата Пентилин у пациентов отмечается развитие артериальной гипотензии, гиперемии лица и верхней части тела, тошноты, гипертермии, головокружения и тахикардии. При дальнейшем повышении дозы отмечалось развитие арефлексии, потери сознания, чрезмерного возбуждения и тонико-клонических судорог. В некоторых случаях при передозировке пентоксифиллина отмечалось развитие желудочно-кишечного кровотечения, симптомом которого является рвота цвета кофейной гущи.
При передозировке показана отмена препарата. При приеме завышенных доз пероральной формы препарата Пентилин показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, независимо от формы препарата показано проведение симптоматической терапии, а также мероприятий, направленных на поддержание артериального давления и дыхательной функции.


Форма выпуска:
Таблетки пролонгированные по 10 штук в контурных ячейковых упаковках, по 2 контурные ячейковые упаковки, помещенные в картонную пачку.
Раствор для инъекций по 5мл в ампулах, по 5 ампул, помещенных в картонную пачку.


Условия хранения:
Препарат независимо от формы выпуска следует хранить в сухих помещениях при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
При соблюдении условий хранения препарат годен в течение 5 лет.


Синонимы:
Трентал, Агапурин.


Состав:
1 таблетка пролонгированная препарата Пентилин содержит:
Пентоксифиллина – 400мг;
Дополнительные вещества.

1мл раствора для инъекций Пентилин содержит:
Пентоксифиллина – 20мг;
Дополнительные вещества.

Склад:

діюча речовина: пентоксифілін;

1 мл розчину містить 20 мг пентоксифіліну;

допоміжні речовини: динатрію едетат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, натрію гідрофосфат дигідрат, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин, практично без видимих часток.

Фармакотерапевтична група. Периферичні вазодилататори. Код АТХ C04A D03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Пентоксифілін є похідним метилксантину. Механізм дії пентоксифіліну пов’язують із пригніченням фосфодіестерази та накопиченням цАМФ у клітинах гладенької мускулатури судин, клітинах крові, а також в інших тканинах і органах. Пентоксифілін гальмує агрегацію тромбоцитів і еритроцитів, підвищує їх гнучкість, зменшує підвищену концентрацію фібриногену у плазмі крові та посилює фібриноліз, що зменшує в’язкість крові та поліпшує її реологічні властивості. Крім того, пентоксифілін чинить слабку міотропну судинорозширювальну дію, дещо зменшує загальний периферичний судинний опір та виявляє позитивний інотропний ефект. Внаслідок застосування пентоксифіліну покращується мікроциркуляція та постачання тканин киснем, найбільше – у кінцівках, центральній нервовій системі (ЦНС), помірно – у нирках. Препарат незначно розширює коронарні судини.

Фармакокінетика.

Головний фармакологічно активний метаболіт 1-(5-гідроксигексил)-3,7-диметилксантин (метаболіт I) визначається у плазмі крові у концентрації, що перевищує у 2 рази концентрацію незмінної речовини і перебуває з ним у стані зворотної біохімічної рівноваги. У зв’язку з цим пентоксифілін та його метаболіт слід розглядати як активне ціле. Період напіввиведення пентоксифіліну становить 1,6 години.

Пентоксифілін метаболізується повністю, понад 90 % виводиться нирками у вигляді некон’югованих водорозчинних полярних метаболітів. Менше 4 % введеної дози виводиться з калом. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок екскреція метаболітів уповільнена. У пацієнтів із порушеннями функції печінки відзначено подовження періоду напіввиведення пентоксифіліну.

Клінічні характеристики.

Показання.

Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом, цукровим діабетом (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов’язані з ураженням вен або порушенням мікроциркуляції (посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки, гангрена, відмороження); облітеруючий ендартеріїт; ангіонейропатії (хвороба Рейно); порушення кровообігу ока (гостра, підгостра, хронічна недостатність кровообігу у сітківці і судинній оболонці ока); порушення функції внутрішнього вуха судинного генезу, які супроводжуються зниженням слуху.

Протипоказання.

· Підвищена чутливість до пентоксифіліну, інших компонентів препарату або до інших препаратів групи метилксантинів, таких як теофілін, кофеїн, холіну теофілінат, амінофілін або теобромін;

· масивні кровотечі (ризик посилення кровотечі);

· крововиливи у сітківку ока, мозок (ризик посилення кровотечі); якщо під час лікування пентоксифіліном відбувається крововилив у сітківку ока, застосування лікарського засобу слід одразу припинити;

· гострий період інфаркту міокарда;

· виразка шлунка та/або кишкові виразки;

· геморагічний діатез.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Ефект зниження рівня цукру у крові, властивий інсуліну або пероральним протидіабетичним засобам, може посилюватися. Тому пацієнти, які отримують медикаментозне лікування при цукровому діабеті, повинні перебувати під ретельним спостереженням.

Антикоагулянти, антиагреганти

Супутнє введення пентоксифіліну та антикоагулянтів або антиагрегантів може збільшити ризик геморагії, тому при призначенні або зміні дозування пентоксифіліну необхідно частіше вимірювати протромбіновий час.

Пентилін може посилювати гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів та інших препаратів, які можуть спричинити зниження артеріального тиску.

Супутнє застосування пентоксифіліну і теофіліну у деяких пацієнтів може призводити до зростання рівня теофіліну в крові. Тому можливе збільшення частоти та посилення проявів побічних реакцій теофіліну.

Кеторолак, мелоксикам

Паралельне застосування пентоксифіліну і кеторолаку може призвести до збільшення протромбінового часу і підвищити ризик кровотечі. Ризик кровотечі може також збільшуватися при супутньому застосуванні пентоксифіліну і мелоксикаму. Тому одночасне лікування цими препаратами не рекомендується.

Ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин пригнічує метаболізм пентоксифіліну в печінці, тому одночасне введення пентоксифіліну та ципрофлоксацину може призвести до підвищення концентрації пентоксифіліну в сироватці крові. При необхідності проведення одночасного лікування пентоксифіліном і ципрофлоксацином рекомендується вдвічі зменшити дозу пентоксифіліну.

Циметидин

Одночасне застосування з циметидином може значно підвищувати концентрацію пентоксифіліну в сироватці крові. Cлід проводити контроль стану пацієнтів на наявність ознак передозування пентоксифіліном. Інші антагоністи Н2-рецепторів (фамотидин, ранітидин і нізатадин) значно менше впливають на метаболізм пентоксифіліну.

Потенціальний адитивний ефект з інгібіторами агрегації тромбоцитів: через підвищений ризик виникнення кровотечі одночасне застосування інгібіторів агрегації тромбоцитів (наприклад, клопідогрелю, ептифібатиду, тирофібану, епопростенолу, ілопросту, абциксимабу, анагреліду, НПЗП, крім селективних інгібіторів ЦОГ-2, ацетилсаліцилатів [АСК/ЛАС], тиклопідину, дипіридамолу) з пентоксифіліном слід проводити з обережністю.

Особливості застосування.

При перших ознаках розвитку анафілактичної/анафілактоїдної реакції лікування препаратом Пентилін слід негайно припинити інфузію та звернутися за допомогою до лікаря.

У разі застосування препарату Пентилін пацієнтам із хронічною серцевою недостатністю попередньо слід досягти фази компенсації кровообігу.

У пацієнтів, які страждають на цукровий діабет і отримують лікування інсуліном або пероральними антидіабетичними засобами, при застосуванні високих доз препарату Пентилін можливе посилення впливу цих препаратів на рівень цукру в крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У цих випадках слід зменшити дозу інсуліну або пероральних антидіабетичних засобів і особливо ретельно доглядати за пацієнтом.

Пацієнтам із системним червоним вовчаком (СЧВ) або з іншими захворюваннями сполучної тканини пентоксифілін можна призначати тільки після ґрунтовного аналізу можливих ризиків і користі.

Оскільки під час лікування пентоксифіліном існує ризик розвитку апластичної анемії, потрібен регулярний контроль загального аналізу крові.

У пацієнтів із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) або тяжкою дисфункцією печінки виведення пентоксифіліну може бути уповільнене. Потрібен належний моніторинг.

Особливо уважне спостереження необхідне для:

· пацієнтів із тяжкою серцевою аритмією;

· пацієнтів з інфарктом міокарда;

· пацієнтів з артеріальною гіпотензією;

· пацієнтів із вираженим атеросклерозом церебральних та коронарних судин, особливо при супутній артеріальній гіпертензії та порушеннях серцевого ритму; у цих пацієнтів при застосуванні препарату можливі напади стенокардії, аритмії та артеріальна гіпертензія;

· пацієнтів із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв);

· пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю;

· пацієнтів із високою схильністю до кровотеч, зумовленою, наприклад, лікуванням антикоагулянтами або порушеннями згортання крові (щодо кровотеч – див. розділ «Протипоказання»);

· пацієнтів із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, пацієнтів, які нещодавно перенесли оперативне лікування (підвищений ризик виникнення кровотечі, у зв’язку з чим потрібен систематичний контроль рівня гемоглобіну та гематокриту);

· пацієнтів, для яких зниження артеріального тиску становить високий ризик (наприклад, пацієнтів з тяжкою ішемічною хворобою серця або стенозом судин, які постачають кров до мозку);

· пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та антагоністами вітаміну К або інгібіторами агрегації тромбоцитів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);

· пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та протидіабетичними засобами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);

· пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та ципрофлоксацином (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);

· пацієнтів, які одночасно отримують лікування пентоксифіліном та теофіліном (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Необхідно враховувати, що дози 4,71 мл або більше містять 1 ммоль або більше натрію (це потрібно враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з контрольованим вживанням натрію).

Препарат після відкриття ампули слід використати негайно, щоб уникнути мікробіологічного забруднення. Якщо препарат не було використано відразу, то термін та умови його зберігання не повинні перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8 °С, якщо тільки процедура приготування готового для застосування розчину не проводилася в контрольованих і перевірених асептичних умовах. Відповідальним за зберігання препарату після відкриття ампули є користувач.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Існує недостатньо досвіду застосування препарату вагітним жінкам. Через це призначати Пентилін у період вагітності не рекомендується.

Пентоксифілін у незначних кількостях проникає у грудне молоко. Якщо призначається лікування препаратом Пентилін, необхідно припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Внутрішньовенні інфузії є найефективнішими формами парентерального введення препарату, які краще переносяться. Режим дозування визначається лікарем і залежить від ступеня тяжкості циркуляторних порушень, маси тіла і переносимості лікування. Інфузію можна проводити тільки у випадку, якщо розчин прозорий.

Рекомендовано дорослим такі схеми лікування: 1. Внутрішньовенна інфузія 100-600 мг пентоксифіліну у 100-500 мл 0,9 % розчину натрію-хлориду 1-2 рази на добу. Тривалість внутрішньовенної краплинної інфузії становить 60-360 хвилин, тобто введення 100 мг пентоксифіліну повинно тривати щонайменше 60 хвилин. Інфузія може бути доповнена пероральним застосуванням Пентиліну (400 мг) із розрахунку, що максимальна добова доза (інфузійна і пероральна) становить 1200 мг.

2. При тяжкому стані пацієнта (особливо при постійному болю, при гангрені або трофічних виразках) можливе проведення інфузії Пентиліну впродовж 24 годин. За такої схеми введення дозу визначати з розрахунку 0,6 мг/кг/годину. Розрахована таким чином добова доза для пацієнта з масою тіла 70 кг становить 1000 мг, для пацієнта з масою тіла 80 кг – 1150 мг. Незалежно від маси тіла пацієнта максимальна добова доза становить 1200 мг. Об’єм інфузійного розчину розраховується індивідуально з урахуванням супутніх захворювань, стану пацієнта та становить у середьому 1-1,5 л на добу.

3. В окремих випадках препарат слід застосовувати шляхом внутрішньовенної ін’єкції по 5 мл (100 мг). Ін’єкцію виконувати повільно, впродовж 5 хвилин, положення пацієнта – лежачи.

Тривалість парентерального курсу лікування визначається лікарем, який проводить лікування. Після поліпшення стану пацієнта рекомендовано продовжити лікування, застосовуючи таблетовану форму препарату Пентилін.

Дозування при порушенні функції нирок

Якщо кліренс креатиніну становить менше ніж 30 мл/хв (0,5 мл/сек), дозу препарату підбирають індивідуально, знижуючи її приблизно на 30-50 % від зазвичай рекомендованої дози.

Дозування при порушенні функціх печінки

При вираженому порушенні функції печінки слід зменшити дозування Пентиліну, розчину для ін’єкцій, залежно від індивідуальної переносимості препарату.

Пацієнти літнього віку

Для пацієнтів літнього віку немає потреби в коригуванні дозування.

Діти.

Досвід застосування препарату Пентилін дітям відсутній.

Передозування.

Початковими симптомами гострого передозування пентоксифіліном є нудота, запаморочення, тахікардія або зниження артеріального тиску. Крім того, можуть розвиватися такі симптоми як гарячка, збудження, відчуття жару (припливи), втрата свідомості, арефлексія, аритмія, сонливість, неспокій, тоніко-клонічні судоми та блювотні маси у вигляді «кавової гущі» як ознака шлунково-кишкової кровотечі.

Лікування. З метою лікування гострого передозування і попередження виникнення ускладнень необхідно негайно припинити застосування пентоксифіліну та у разі необхідності запровадити симптоматичне лікування: підтримку або регулювання артеріального тиску, підтримку дихання і лікування судом.

Побічні реакції.

Нижче наведені випадки побічних реакцій, які виникали під час клінічних досліджень та у постмаркетинговий період. Частота виникнення невідома.

Більшість побічних реакцій є дозозалежними. При зниженні дози побічні реакції зменшуються або повністю зникають.

Якщо виникають тяжкі побічні реакції, лікування слід припинити.

Звітування про підозрювані побічні реакції.

Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити безперервне спостереження співвідношення між користю і ризиками, пов’язаними із застосуванням лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров’я повинні подавати інформацію про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою національної системи звітності.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Препарат не слід змішувати з іншими розчинами в одній ємкості за винятком розчинів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».

Упаковка. По 5 мл (100 мг) розчину для ін’єкцій в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

КРКА, д.д., Ново место, Словенія/КRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія/Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.