Торговое название | Привитус |
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях R05D Противокашлевые средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих экспекторанты R05DB Прочие противокашлевые средства |
Описание препарата Привитус сусп. оральн. 708мг/100мл фл. 200мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Действующее вещество L-клоперастину фендизоат;
100 мл оральной суспензии содержат 708 мг L-клоперастину фендизоату (что эквивалентно 400 мг клоперастину гидрохлорида)
Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, макрогол стеарат, ксилит, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая (содержит натуральные и идентичные натуральным ароматизаторы, мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414)), вода очищенная.
Суспензия оральная.
Основные физико-химические свойства: густая суспензия белого цвета.
Противокашлевые препараты.
Код АТХ R05D B.
Фармакологические.
Действующее вещество препарата - L-клоперастин - есть противокашлевым средством преимущественно центрального действия, которая заключается в селективном подавлении кашлевого нервного центра, не сопровождается угнетением дыхательных центров.
Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия протибронхоспастичнои / миорелаксантного и антисеротонинового действия, препарата присуща седативное действие по отношению к периферической нервной системы, поддерживает кашлевые стимулы. В дополнение к этому препарат положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением - явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме крови достигается через 90-120 минут после применения, сопровождается интенсивным распределением L-клоперастину к тканям, в первую очередь - в легкие.
Острый или хронический кашель различной этиологии.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Несмотря на существенно снижен вторичный влияние L-клоперастину на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами антидепрессантов и стимуляторов центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных и антисеротониновых препаратов и в меньшей степени - миорелаксантов, например папаверина.
В клинических исследованиях было показано, что лечение препаратом Привитус хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающее средств.
При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат можно применять как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитус не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокрота.
Результаты клинических исследований подтвердили, что у пациентов, у которых развитие кашля был спровоцирован применением препаратов - ингибиторов АПФ, применение L-клоперастину приводило к быстрому уменьшению интенсивности кашля, особенно в ночное время, что давало возможность продолжать основную терапию.
Исходя из общих соображений, существенных противопоказаний для применения препарата отдельными группами пациентов не существует. Но поскольку специальных исследований применения препарата у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не проводили, в таких случаях препарат следует назначать с осторожностью.
Применять препарат в течение первого триместра беременности не рекомендуется. В течение следующего периода беременности препарат следует применять под непосредственным наблюдением врача и только в тех случаях, когда ожидаемая польза явно превышает риски такого лечения.
Из-за отсутствия клинических данных препарат не следует применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.При применении препарата в рекомендованных дозах он не проявляет седативного эффекта и не влияет на способность пациента управлять автомобилем или работать с механизмами.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 5 мл препарата 3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 4 лет назначают по 2 мл препарата 2 раза в сутки; детям в возрасте от 4 до 7 лет - по 3 мл препарата 2 раза в сутки; детям в возрасте от 7 до 15 лет - по 5 мл препарата 2 раза в сутки.
Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для предотвращения образования конгломератов (комочков) перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.
Дети.
Поскольку опыт применения препарата у детей до 2 лет отсутствует, его не следует применять для лечения этой возрастной категории пациентов.
В общем при надлежащем применении препарата передозировка или развития симптомов интоксикации не ожидается. Исходя из фармакологических свойств препарата, в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, проходивших в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительным.
При применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием по отношению к центральной нервной системы.
Могут наблюдаться отдельные случаи аллергических реакций, в том числе отсроченного типа.
5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Препарат можно применять в течение 4 недель после вскрытия флакона.
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 100 мл или 200 мл оральной суспензии во флаконах из темного стекла с пластиковой крышкой с защитой от детей; 1 флакон с мерной ложечкой помещен в картонную коробку.
По рецепту.
Митим С. р. л. / Mitim Srl
Адрес
Виа Качамали, 34-38 - 25125 Брешиа, Италия / Via Cacciamali, 34-38 - 25125 Brescia, Italy.
Владелец регистрационного удостоверения.
Ескулапиус Фармасьютичи С. р. л. / Aesculapius Farmaceutici Srl
Виа Коццальо, 24 - 25125 Брешиа, Италия / Via Cozzaglio, 24 - 25125 Brescia, Italy.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}